胆固醇缺乏对Jurkat细胞增殖及凋亡的影响

目的 探讨胆固缺乏时对Ｊｕｒｋａｔ细胞增殖功能及凋亡的影响。方法 用Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ抑制Ｊｕｒｋａｔ细胞内源性胆固醇的合成,以低浓度脂蛋白受体（ＬＤＬ－Ｒ）介导的低密谋脂蛋白（ＬＤＬ）内吞提供细胞外源性胆固醇,细胞处理１～３天后,用流式细胞仪分析各细胞周期相绫分布,并定量分析胆固醇缺乏对处理３天后细胞凋亡的影响。结果 Ｊｕｒｋａｔ经去脂血清培养基加Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ处理３天后,细胞受阻于Ｃｕ     

坑道储水状况及控制释放饮水消毒剂效果评价

目的了解我军部分坑道现有储水的水质状况，评价坑道储水施用控制释放饮水消毒剂(CRPD型)的消毒效果，为饮水消毒提供科学依据。方法通过对海防某部及工程兵某部坑道储水情况的全面调查，结合对该部分储水施用控制释放消毒剂前后水质检验的结果，研究观察目前坑道储水在长期储存过程中的水质变化情况及评价该型消毒剂的消毒效果。检测方法按GB5750—85进行。结果大部分坑道储水感官性状、理化指标基本符合卫生要求，但微生物污染严重。采用控制释放饮水消毒剂对坑道储水进行消毒处理，实验室与现场消毒结果表明．一次投药至少能持续消毒100d，水中余氯维持在0．20～3．15mg／L，细菌总数和大肠菌群合格率达100％。结论CRPD型控制释放饮水消毒剂对储水消毒效果良好，性能稳定，药效长，易维护，是坑道储水消毒的有效方法。     

青岛大学师范生性观念和性行为调查

目的：了解大学生性知识、性观念和性行为现状,确立高等院校性健康教育的侧重点。方法：采用分层整群抽样法对师范学院１￣４年组１４７２名大学生进行无记名问卷调查赞成非婚同居的大学生占１１．０１％（男生１７．９１,女生６．７２％）;手淫率为２１．３３％（男生３７．９４％,女生１１．０１％）;有婚前性行为体验的大学生达３．８７％（男生６．７４％,女生２．０９％）;希望在大学受到系统性教育的大学生占７０．５２     

过表达大鼠TIPE2基因重组腺病毒载体的构建

背景：TIPE2抗炎蛋白,通过对T细胞受体（TCR）和T细胞TOLL样受体信号途径实行负向调节,从而对适应性免疫和固有免疫起到负性调控作用,有效地维持机体内环境的稳定。目的：使用人工合成腺病毒载体构建能过表达大鼠TIPE2基因的重组腺病毒。方法：利用RT-PCR的方法,从大鼠淋巴细胞中扩增出大鼠TIPE2基因,克隆到穿梭质粒pShuttle-clontech的表达框中,然后将包含TIPE2的完整表达框,进一步亚克隆到黑猩猩来源的腺病毒包装载体AdC68,转染HEK 293A细胞,包装出重组腺病毒。并以其感染HEK293A细胞,采用western blotting方法检测TIPE2基因的表达水平。结果与结论：PCR扩增、酶切鉴定和测序结果表明,所获取的cDNA为TIPE2的蛋白编码基因,western blotting结果表明,重组腺病毒能可高效表达TIPE2基因。说明成功完成AdC68-TIPE2重组腺病毒的构建,该腺病毒载体,能稳定表达大鼠TIPE2基因。     

视黄酸对CDK2组成性表达HL—60细胞增殖的影响

探讨细胞周期素依赖性激酶在视黄酸对急性早幼粒细胞白血病ＨＬ－６０细胞的增殖抑制和分化调控过程中的作用。方法应用真核细胞基因转染技术将外源ＣＤＫ２基因转入人ＨＬ－６０早幼粒细胞白血病细胞中,进而以视黄酸处理１－４ｄ。结论ＣＤＫ２在视黄酸诱导的增殖抑制和分化过程中起重要作用,由于ＣＤＫ２的组成性超过表达,导致视黄酸对ＨＬ－６０细胞的增殖抑制和诱导分化作用下降。     

快速检测猪囊虫抗体的金免疫层析法的建立及应用

目的　研制一种简便快速检测囊虫抗体的新方法 ,提供基层单位使用。方法　应用胶体金和免疫层析合成技术进行研究 ,建立检测囊虫抗体的金免疫层析法 ;以ELISA为对照 ,观察GICA法敏感性、特异性和稳定性。结果　每ml胶体金中兔抗猪IgG最适标记量为 30 8μg ,最佳抗原包被浓度为 1mg/ml。建立的GICA法检测囊虫病猪血清均为阳性 ,正常猪及其他疾病猪血清 ,结果均为阴性 ;整个实验仅一步操作 ,检测时间 5～ 15min。同ELISA法比较 ,两种方法检测囊虫抗体的相符率达 96 8% (P >0 0 5 )。GICA试纸条分别在 4℃和室温下保存 10 5d及 37℃保存 4 5d ,检测结果均未发现改变。结论　检测囊虫抗体的GICA法简便、快速、敏感、特异、稳定。     

过表达大鼠TIPE2基因重组腺病毒载体的构建

背景：TIPE2抗炎蛋白,通过对T细胞受体(TCR)和T细胞TOLL样受体信号途径实行负向调节,从而对适应性免疫和固有免疫起到负性调控作用,有效地维持机体内环境的稳定。目的：使用人工合成腺病毒载体构建能过表达大鼠TIPE2基因的重组腺病毒。　方法：利用RT-PCR的方法,从大鼠淋巴细胞中扩增出大鼠TIPE2基因,克隆到穿梭质粒pShuttle-clontech的表达框中,然后将包含TIPE2的完整表达框,进一步亚克隆到黑猩猩来源的腺病毒包装载体AdC68,转染HEK 293A细胞,包装出重组腺病毒。并以其感染HEK293A细胞,采用western blotting方法检测TIPE2基因的表达水平。　结果与结论：PCR扩增、酶切鉴定和测序结果表明,所获取的cDNA为TIPE2的蛋白编码基因,western blotting结果表明,重组腺病毒能可高效表达TIPE2基因。说明成功完成AdC68-TIPE2重组腺病毒的构建,该腺病毒载体,能稳定表达大鼠TIPE2基因。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程全文链接：     

胆固醇缺乏对Jurkat细胞蛋白酪氨酸激酶活性的影响

目的：探讨胆固醇缺乏抑制Jurkat细胞增殖的分子机理,方法,用间接免疫荧光法,^3H-TdR掺入及流式细胞术等,观察其对蛋白酪氨酸激酶（PTKs)信号传递系统的影响,结果：经去脂血清培养基培养的Jurkat细胞和lovastatin处理3天后,^3H-TdR掺入率明显下降,细胞增残受抑,细胞受阻于G0／G1期,细胞内酪氨酸磷酸化蛋白含量明显下降,加入LDL可以部分逆转上述变化,结论：无论是内源性还是外源性胆固醇的缺乏都能使Jurkat细胞蛋白酪氨酸激酶活性下降,推测这一变化与细胞G0／G1期阻滞及细胞增残受抑有关。     

骨髓间充质干细胞联合纳米羟基磷灰石胶原蛋白复合支架修复兔节段性骨缺损的实验研究

目的：应用骨髓间充质干细胞联合纳米羟基磷灰石胶原蛋白复合支架修复兔尺骨16 mm的缺损,并探讨其对长骨节段性骨缺损的修复效果。方法：选取国产家兔30只(2月龄,体重2～2.5 kg,不限雌雄),随机分为空白组、单纯支架组、实验组,每组10只。家兔双侧尺骨中段建立长16 mm的节段性缺损,空白组骨缺损处不植入任何材料;单纯支架组植入纳米羟基磷灰石胶原蛋白支架;实验组植入骨髓间充质干细胞联合纳米羟基磷灰石胶原蛋白复合支架。分别于术后8、12周时,每组大体观察骨缺损区、X射线观察骨缺损处修复情况、苏木精-伊红染色(HE)组织学观察。结果：术后12周,(1)大体形态观察,空白组骨缺损骨面清晰,骨缺损未能修复;单纯支架组植入材料基本降解,骨缺损部分修复;实验组植入材料大部分降解,材料与宿主骨基本融合,与宿主骨组织结合紧密。(2)X射线影像,空白组仅断端形成少量骨痂,骨缺损周围密度略高;单纯支架组和实验组材料与宿主骨间的界线模糊,皮质连续,髓腔再通,以实验组明显。(3)苏木精-伊红染色分析,空白组见纤维组织形成,骨缺损未修复;单纯支架组材料基本降解,骨缺损区可见骨小梁形成,排列混乱,纤维结缔组织形...     

基于动态基本再生数的美国新冠肺炎疫情现状评估

目的 评估美国现阶段新冠肺炎疫情形势,为制定我国的疫情防控策略提供依据.方法 基于凤凰网公布的美国新冠肺炎公开数据,计算美国基本再生数(Ro)及其动态基本再生数Ro(t),评估美国现有防控措施下疫情的传播速率和随时间变化趋势.结果 美国的新冠肺炎例确诊病例开始于2020年2月18日,3月6突破单日确诊100例,3月23...