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61.
目的 对SD大鼠天然抗日本血吸虫感染机理进行初步研究。 方法 用免疫印迹技术分析正常SD大鼠血清(NRS)、感染SD大鼠血清 (IRS)对日本血吸虫成虫可溶性抗原 (AWA)的识别 ;并用间接ELISA方法检测NRS抗AWA、日本血吸虫可溶性虫卵抗原 (SEA)、日本血吸虫可溶性肺期童虫抗原 (SSA)的IgG抗体及亚类 ;并观察了NRS、去补体血清对体外培养的童虫的杀伤作用。 结果 NRS可识别AWA中的 75、47、3 4.5和 2 3ku的抗原分子 ,IRS则主要识别分子质量为 62~ 86、5 4.7、47、3 4.5、3 0 .3和 2 3ku的特异性条带 ;NRS抗AWA、SEA、SSA特异性IgG1 抗体水平明显高于正常昆明鼠血清中相应的抗体水平 ,而IgG2b则无明显增高 ;SD大鼠去补体血清在体外对童虫的杀伤作用低于正常血清 ,培养 48h童虫的死亡率分别为 41.0 %和 76.2 %。 结论 SD大鼠血清中存在天然抗日本血吸虫感染的抗体 ,此抗体在SD大鼠血清的杀伤机制中起重要作用。 相似文献
62.
噬菌体表达短肽模拟旋毛虫抗原表位及其抗血吸虫保护性免疫研究 总被引:12,自引:2,他引:12
目的 从噬菌体随机肽库中筛选出模拟旋毛虫特异性抗原表位的短肽分子 ,探讨其抗血吸虫的交叉免疫保护效果。 方法 以纯化的旋毛虫感染鼠血清IgG为配基 ,亲合筛选法富集特异性噬菌体 ,随机挑取噬菌体克隆用ELISA检测其特异性 ;混合噬菌体克隆经皮下免疫小鼠 3次 ,攻击感染后第 4 5天剖杀小鼠 ,观察减虫和减卵效果。 结果 经 3轮筛选 ,特异性噬菌体得到了有效的富集 ,第三轮洗脱噬菌体的产量约为第一轮的 15 0倍。随机挑取 2 4个噬菌体克隆经ELISA测定 ,有 2 1个克隆能与旋毛虫感染鼠血清IgG特异性反应。与对照组相比 ,混合噬菌体克隆免疫小鼠的减虫率与减卵率分别为 4 2 8%与 6 6 3% (P <0 0 0 1)。 结论 利用噬菌体随机肽库技术可获得模拟旋毛虫特异性抗原表位的短肽分子 ,这些短肽分子能诱导明显的抗血吸虫的保护性免疫。 相似文献
63.
紫外线致弱尾蚴免疫兔血清筛选血吸虫成虫cDNA文库 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:寻找照射致弱尾蚴中起免疫保护作用的抗原分子,为血吸虫病疫苗研究提供新的侯选抗原。方法:用紫外线照射致弱尾蚴免疫兔血清筛选日本血吸虫(Schistosoma japonicum,Sj)成虫cDNA文库,并对阳性克隆的插入基因片段进行PCR扩增及测序分析。结果:经三轮筛选,获10个阳性克隆,其插入的Sj cDNA片段大小为1.5~1.8kb。初步测序获5个部分序列,其中2个序列分别与Sj动力蛋白 相似文献
64.
目的 了解某部大型军事活动期间部队官兵的膳食营养状况,为合理营养供给提供依据.方法 调查参加军事活动某部队2个伙食单位的膳食情况,并以"军人食物定量"(GJB 826B-2010)和"军队营养素供给量"(GJB 823A-1998)标准评价膳食质量.结果 调查单位官兵的能量以及蛋白质、维生素A、维生素E等营养素摄入已经达标或超标;三大能量营养素供能比例不够均衡,脂肪摄入偏高,碳水化合物摄入偏低.结论 该部在军事活动期间的膳食结构不够合理,有必要进行调整. 相似文献
65.
66.
目的总结陆军装备展示期间部队卫生防疫保障的经验,为今后做好类似重大活动的卫生防疫保障提供借鉴。方法对陆军装备展示期间部队卫生防疫保障工作进行回顾性总结。结果针对活动期间部队保障特点采取了以下措施:(1)掌握驻地疫情,严防传染病发生;(2)加强饮食卫生管理;(3)搞好宿营地环境卫生整治;(4)抓好健康教育;(5)加强消毒、杀虫和灭鼠工作;(6)落实医疗巡诊制度。通过此次活动取得3点体会:(1)领导高度重视、部门密切协同、防疫保障组全程伴随保障是圆满完成任务的关键;(2)重大活动的防疫保障要始终把饮食卫生作为重点,强化监督和管理;(3)展区范围较大,卫生条件有限,要狠抓"消杀灭"工作。结论针对本次部队卫生防疫保障任务特点,采取了行之有效的防疫措施,确保了活动期间没有发生疫病流行和食源性疾病,具有一定的借鉴意义。 相似文献
67.
日本血吸虫尾蚴细胞对小鼠免疫保护性的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
多年来,人们一直试图建立血吸虫病主要致病原的持续分裂细胞系,即体外培养血吸虫细胞,但未获得满意的结果。血吸虫细胞在体外难以传代及分类培养,到目前为止尚未找到一种有效的裂变剂。1997年,李靓如等以细胞工程学技术完成了猪囊尾蚴细胞系的建立及其生物学性质的研究,并产生了一个寄生蠕虫系。用相同技术,我室成功地对日本血吸虫尾蚴细胞进行体外培养研究。目前,尾蚴细胞已培养至第五代,用其作抗原检测31例血吸虫病人的阳性率为90.3%,检测30例正常人血清的假阳性率为6.7%在此基础上,本研究用第五代尾蚴细胞作免疫原,观察了在小鼠体内抗日本血吸虫的免疫保护效果。 相似文献
68.
69.
应用多重PCR检测食品中的沙门菌 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立快速检测食品中沙门菌的多重PCR方法. 方法应用软件设计4对沙门菌群特异引物,优化多重PCR扩增条件与样品处理方法,分别对61株沙门菌、14株非沙门菌及模拟标本进行检测,观察方法的特异性、敏感性和可行性. 结果建立的多重PCR检测所有的沙门菌均能扩出清晰、特异的预期条带,而非沙门菌均未检出;每反应的灵敏度平均为100 cfu.对食品中人工污染的沙门菌的检测,最低检测量是10 cfu,检测时间为8~9 h,与培养法比较,阳性符合率100%;对市售的481份禽制品进行检测,阳性结果12份,而细菌培养法检测阳性结果为10份. 结论多重PCR检测沙门菌敏感、特异、省时、省力,适用于沙门菌快速检测. 相似文献
70.
一起沙门菌食物中毒的调查分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的查明一起群体性食物中毒的原因及危害因素,提出预防建议。方法采用病例对照研究方法展开此次疫情调查,比较病例与对照之间不同危险因素的暴露比例,并采集留样食品、病人的排泄物进行检测。结果经现场卫生调查、流行病学调查资料、临床表现和实验室检测结果,证实这是一起由于生熟不分、加热不充分造成麻辣猪心和蚝油瓜条被沙门菌污染而引起的细菌性食物中毒,在2份留样食品(黄瓜伴麻辣猪心和蚝油瓜条)和2份病人的排泄物中均检出沙门菌。结论加强动物性食品的卫生管理是预防沙门菌食物中毒的关键环节。 相似文献