新型各向异性组织介电特性在体测量射频探头仿真研究

本文提出了一种新型探头设计方案。该探头可通过一次操作,完成射频段各向异性的生物组织其介电特性在正交方向上的在体测量。通过仿真实验,本文在1~1 000 MHz频段内针对探头尺寸参数对极板间能量耦合度和探头测量灵敏度的影响进行了研究。针对该频段内的实际测量需求,给出了探头的具体设计方案,并验证了该探头的测量效果。仿真结果显示,在200~400 MHz内,该探头能够将极板间能量耦合度控制在–12 d B以下,并能保持对各向异性生物组织其介电特性的测量具有较高的灵敏度。仿真结果表明,该探头在射频段内对各向异性的生物组织其介电特性有良好的测量能力,避免了传统测量方法因多次操作而造成的测量误差,为各向异性的生物组织其介电特性在体测量技术研究提供了新思路。     

用噬菌体展示技术筛选日本血吸虫免疫原的模拟短肽

目的　从噬菌体随机 12肽库免疫筛选出大鼠对血吸虫天然抗性的模拟靶表位 ,探讨其抗日本血吸虫的免疫保护效果。方法　用粗提大鼠血清IgG作固相配体筛选噬菌体 12肽库 ,按吸附 洗脱 扩增的淘洗过程进行 3轮筛选 ;随机挑取噬菌体克隆用ELISA检测其特异性 ,并对其中的 2个克隆进行测序 ;用混合噬菌体克隆免疫小鼠 3次 ,分别在 0、1、3周进行 ,第 5周每鼠经腹部感染 4 0± 1条日本血吸虫尾蚴 ,4 5d后剖杀冲虫 ,计虫数及肝卵数。结果　经 3轮筛选 ,特异性结合噬菌体富集增加了 2 0 0多倍 ,随机挑取 2 0个噬菌体克隆经ELISA鉴定 ,有 19个克隆能与大鼠血清呈特异性反应。自动测序仪测序的 2个克隆的序列与GenBank的已知序列无同源性。与对照组相比 ,混合噬菌体克隆免疫小鼠的减虫率为 33.6 % ,减卵率为 5 9.8%。结论　利用噬菌体展示技术可获得天然抗血吸虫抗性的短肽 ,这些短肽分子能诱导一定程度的保护性免疫     

青岛大学医学生和师范生心理健康状况比较分析

目的 比较大学在校医学生和师范生心理健康状况及人格偏差异同,为不同专业学生提供群体预防性辅导及干预依据.方法 采用心理健康测查表(Psychological Health Inventory, PHI)对青岛某大学在校学生1 196名(医学生611名、师范生585名)进行测试.结果 PHI临床分量表T分>60的心理异常检出率及T分>70的心理问题检出率分别为43.39%和12.21%,2项检出率均为医学生高于师范生(47.14%>39.49%,15.55%>8.72%,P值均＜0.01);两类专业的心理异常率均为男生高于女生,医学生分别为54.34%和39.67%,师范生分别为48.03%和33.99%(P值均＜0.01);医学生的心理问题前5位依次为躯体化、抑郁、脱离现实、病态人格和过度兴奋状态;而师范生的首要问题是过度兴奋状态;心理异常学生PHI各分量表平均分值比较,显示医学男生躯体化、脱离现实和疑心水平高于师范男生(P＜0.01,P＜0.05);脱离现实以医学女生较重(P＜0.01),而过度兴奋状态则是师范女生较重(P＜0.01).结论 综合性大学心理健康促进的干预内容要依不同专业和性别的学生而异.     

重组溶瘤腺病毒RCAdC68-EGFP对结肠癌细胞增殖的影响

目的 本实验通过比较重组溶瘤腺病毒RCAdC68-EGFP与复制缺陷型重组腺病毒AdC68-EGFP对结肠癌细胞的杀伤作用,初步观察RCAdC68-EGFP对结肠癌细胞增殖的影响.方法 以不同病毒剂量(100、500、2500、12500vp/cell)感染结肠癌细胞HCT 116、NCI-H508、HT-29及人胚肾细胞HEK-293.感染后第3、5、7天用MTT法检测不同细胞的抑制率,结晶紫染色实验检测细胞的杀伤作用及相差显微镜观察细胞形态学变化和病变情况.结果 RCAdC68-EGFP对结肠癌细胞HCT 116、NCI-H508、HT-29的增殖抑制作用与病毒感染剂量及感染时间成正比,以500vp/cell病毒感染剂量感染细胞7天后,RCAdC68-EGFP对HCT 116、NCI-H508、HT-29、HEK293细胞的抑制率分别为86.70％、96.85％、99.70％、99.99％,AdC68-EGFP的细胞抑制率分别为6.57％、11.46％、9.11％、99.99％,RCAdC68-EGFP与AdC68-EGFP对细胞的增殖抑制作用有统计学差异(P＜0.01),而对HEK-293细胞增殖抑制作用无统计学差异(P＞0.05).结论 RCAdC68-EGFP能显著抑制HCT 116、NCI-H508、HT-29细胞的增殖,初步显示出RCAdC68-EGFP作为溶瘤病毒载体治疗肿瘤的潜能.     

基孔肯雅病毒nsP1单克隆抗体制备及其在快速检测中的应用

目的 基孔肯雅病毒(CHIKV)广泛分布于非洲、南亚以及东南亚地区.文章拟制备抗CHIKV nsP1蛋白单克隆抗体,建立CHIKV的现场快速检测方法.方法 合成nsP1编码基因序列,构建原核表达载体pET28a-nsP1,大肠埃希菌表达并纯化获得重组nsP1蛋白,免疫小鼠后用常规方法制备筛选可稳定分泌nsP1单克隆抗体...     

基于黑猩猩腺病毒6型的新型溶瘤病毒抑瘤研究

目的 以6型黑猩猩腺病毒(AdC6)为载体,构建一组新型溶瘤腺病毒,使之获得瘤内特异性复制能力.在体内外检测其抑瘤效果,并探讨其溶瘤机制.方法 以AdC6载体为基础,以人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子驱动该腺病毒的复制相关基因E1A表达,获得重组溶瘤病毒AdC6-htertE1A-ΔE3,同源构建表达粒细胞-巨噬细...     

伊朗Bam市单剂量灭活硕大利什曼原虫加BCG抗人源皮肤利什曼病的疫苗随机试验

伊朗Bam市为人源皮肤利什曼病的流行区。1994年9月至1997年2月在该市进行了抗人源皮肤利什曼病疫苗的随机双盲试验,考核单剂量灭活全细胞硕大利什曼原虫(ALM)加BCG组成的疫苗降低皮肤利什曼病发病率的效果,评估该疫苗的安全性、免疫原性以及潜在的抗病理效应。     

日本血吸虫重组铁蛋白疫苗和表位疫苗联合免疫诱导的保护性免疫研究

目的 探讨日本血吸虫重组铁蛋白疫苗和日本血吸虫抗原表位疫苗联合免疫对昆明感染鼠的免疫保护作用。方法 将制备的日本血吸虫重组铁蛋白疫苗和用特异性抗体筛选噬菌体随机12肽库获得的日本血吸虫抗原表位疫苗联合或单独免疫昆明鼠,共3次,分别在0、2、4周进行。每次背部皮下多点注射50μg重组铁蛋白和/或10~(13)pfu表位疫苗,第6周每鼠经腹部感染(40±1)条日本血吸虫尾蚴。攻击感染后42d剖杀冲虫,计数成虫及肝虫卵数。在免疫前和末次免疫后从小鼠尾静脉采血,分离血清,用间接ELISA法检测抗体反应。结果 联合免疫组与对照组相比,获得了32.8％的减虫率和63.0％的减卵率;单独重组铁蛋白疫苗免疫组的减虫率为21.6％,减卵率为49.5％;单独表位疫苗免疫组减虫率和减卵率分别为17.1％和44.3％,显著低于联合组(P<0.05);联合免疫组小鼠体内IgG的抗体水平明显高于其他各组。结论 日本血吸虫重组铁蛋白疫苗和表位疫苗联合免疫的效果优于单独应用铁蛋白免疫和表位疫苗免疫。