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91.
烟酸是一种降血脂药,但由于其半衰期仅1h左右,临床必须应用较大剂量以维持疗效,从而也产生了副作用。文献报道,阿司匹林与烟酸同时服用,能减轻烟酸所致的皮肤潮红和瘙痒等副作用。本实验初步探讨了单用烟酸或与阿司匹林合用时药物动力学变化及对血糖、血尿酸和血浆游离脂肪酸作用的改变。结果表明: 1.家兔静脉注射烟酸后,药时曲线符合二室开放模型,按一级动力学消除。其主要药代动力学参数为T_(1/2)(α)(0.1414 h);T_(1/2)(β)(O.9846 h);Vd(0.4465 L/kg):Cl(0.9025 相似文献
92.
<正> 肝素是一种高分子多阴离子物质,用于抗凝已有几十年的历史。肝素还具有降血脂,抗血栓、抗炎等作用。愈来愈多的研究表明,肝素可防治动物和人的动脉粥样硬化(简称动粥)能降低冠心病和心肌梗死患者的死亡率。本文仅对肝素与动脉粥样硬化有关的作用作一介绍。一、肝素对血管壁的影响1.恢复正常负电位:正常血管内皮带负电,这种负电性具有重要的生理作用,可防止 相似文献
93.
碱提类肝素及其组份1和组分2(简称 C、C_1和 C_2)对 Triton 性大鼠高胆固醇血症和高甘油三酯血症均有明显的抑制作用。各组分的降胆固醇作用均随剂量的增加而加强,作用强度依次为 C_2>C>C_1。 相似文献
94.
冠心舒的不同组分抗凝、降血脂药理作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报告了冠心舒不同组分的抗凝和降血脂作用。在依冠心舒组分抽得率折合的剂量下,组分Ⅰ无抗凝活性,组分Ⅱ具有较高的抗凝活性。两种组分都有明显地抑制TritonWR-1339诱发的高胆固醇血症和食物性高甘油三酯血症作用,提示了抗凝活性和降脂活性是不平行的,是可以分开的。它的意义在于为提取和合成作用专一性高、副作用少的粘多糖药物提供了依据。本文初步讨论了粘多糖的构—效关系及它们在防治动脉粥样硬化中的地位。 相似文献
95.
应用正交设计法[L_(16)(4~5)],观察烟酸、阿司匹林在不同水平合用时,对鹌鹑实验性动脉粥样硬化的影响,初步探讨了两药的剂量配比。结果表明:烟酸能明显抑制高脂饲料所致的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平的增高,升高 HDL-C/TC 和 HDL_2-C/HDL_3-C 比值,同时降低动脉壁丙二醛(MDA)、总胆固醇(TC)、胆固醇酶(CE)含量 相似文献
96.
用比浊法测定普诺洛尔(propranolol)对家兔、大鼠血小板聚集功能的影响,发现普诺洛尔使ADP诱导的家兔血小板聚集功能加强。加大普诺洛尔剂量,促聚集作用随之加大。大鼠血小板实验,发现小剂量普诺洛尔促进ADP诱导的大鼠血小板聚集,加大剂量则抑制聚集。实验表明,普诺洛尔对家兔和大鼠血小板功能影响存在种族差异。 相似文献
97.
98.
研究了碱提类肝素(C)及其未吸附组分(C_1)及吸附组分(C_2)对凝血、血栓形成及血液纤维蛋白原含量的影响,并与肝素对比,发现C 和C_2有缓和的抗凝血作用,C_1在本实验剂量下无抗凝活性,C,C_2及肝素钠可抑制动脉血栓的形成,C_2及肝素钠可降低家兔及豚鼠血液纤维蛋白原含量。 相似文献
99.
大鼠腹腔注射类肝素-冠心舒200mg/kg后2h,优球蛋白溶解时间显著缩短,其促纤溶活性优于肝素;体外用药肝素与冠心舒对优球蛋白溶解时间无影响。实验结果还提示冠心舒与肝素的抗凝血活性与促纤溶作用不一致,抗凝效价不能代表促纤溶作用的强度。 相似文献
100.
<正> 碱提类肝素系我院生化制药教研室采用碱性工艺从猪十二指肠提取的一种类肝素(简称C),属于酸性粘多糖类物质,其结构中具有氨基已糖、已糖醛酸、乙酰氨基葡萄糖及硫酸基等。进一步应用阴离子交换柱层析分离得到组分C_1(未吸附组分)和组分C_2(吸附组分),后者主要含总硫酸基6.57%、葡萄糖醛酸11.18%、氨基葡萄糖6.89%、蛋白质0.83%、N-Z酰基1.41%。和无机灰分26.50%等。刘 相似文献