肝素及冠心舒对血小板聚集和计数的影响

<正> 功脉粥样硬化的发生发展与血小板有密切关系。临床发现肝素、硫酸软骨素 A、冠心舒等可防治冠心病及缺血性脑血管病。药理学证实它们有抗凝血、降血脂、抗炎等作用。本世纪三十年代就有人致力于肝素对血小板的影响的研究,Solandt 等发现大剂量肝素(300u/kg)可预防和抑制兔、犬体内血小板聚集,而且随着剂量加大抑     

阿司匹林对烟酸药物动力学及部分药理效应的影响

烟酸是一种降血脂药,但由于其半衰期仅1h左右,临床必须应用较大剂量以维持疗效,从而也产生了副作用。文献报道,阿司匹林与烟酸同时服用,能减轻烟酸所致的皮肤潮红和瘙痒等副作用。本实验初步探讨了单用烟酸或与阿司匹林合用时药物动力学变化及对血糖、血尿酸和血浆游离脂肪酸作用的改变。结果表明: 1.家兔静脉注射烟酸后,药时曲线符合二室开放模型,按一级动力学消除。其主要药代动力学参数为T_(1/2)(α)(0.1414 h);T_(1/2)(β)(O.9846 h);Vd(0.4465 L/kg):Cl(0.9025     

肝素与动脉粥样硬化

<正> 肝素是一种高分子多阴离子物质,用于抗凝已有几十年的历史。肝素还具有降血脂,抗血栓、抗炎等作用。愈来愈多的研究表明,肝素可防治动物和人的动脉粥样硬化(简称动粥)能降低冠心病和心肌梗死患者的死亡率。本文仅对肝素与动脉粥样硬化有关的作用作一介绍。一、肝素对血管壁的影响1.恢复正常负电位:正常血管内皮带负电,这种负电性具有重要的生理作用,可防止     

碱提类肝素及其组分降血脂作用的比较

碱提类肝素及其组份1和组分2(简称 C、C_1和 C_2)对 Triton 性大鼠高胆固醇血症和高甘油三酯血症均有明显的抑制作用。各组分的降胆固醇作用均随剂量的增加而加强,作用强度依次为 C_2>C>C_1。     

冠心舒的不同组分抗凝、降血脂药理作用的研究

报告了冠心舒不同组分的抗凝和降血脂作用。在依冠心舒组分抽得率折合的剂量下,组分Ⅰ无抗凝活性,组分Ⅱ具有较高的抗凝活性。两种组分都有明显地抑制TritonWR-1339诱发的高胆固醇血症和食物性高甘油三酯血症作用,提示了抗凝活性和降脂活性是不平行的,是可以分开的。它的意义在于为提取和合成作用专一性高、副作用少的粘多糖药物提供了依据。本文初步讨论了粘多糖的构—效关系及它们在防治动脉粥样硬化中的地位。     

两种冠心舒对高密度脂蛋白的影响

<正> 酸性粘多糖类药物-冠心舒具有抗凝血、降血脂、抗炎、保护心肌和预防动脉粥样硬化的药理作用。临床观察证明有缓解冠心病心绞痛和改善心电图的疗效,对缺血性脑血管病也有效应。近年来发现血清高密度脂蛋白(HDL)与动脉粥样硬化症的发生为负相关,它能延缓动脉粥样硬化病变的发生,所以有的学者称HDL为“抗动脉粥样硬化保护因子”。本实验主要探讨冠心舒在Triton WR1339所造成急性高脂血症模型的情况下对HDL的影响。     

烟酸和阿司匹林合用抗动脉粥样硬化的研究

应用正交设计法[L_(16)(4~5)],观察烟酸、阿司匹林在不同水平合用时,对鹌鹑实验性动脉粥样硬化的影响,初步探讨了两药的剂量配比。结果表明:烟酸能明显抑制高脂饲料所致的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平的增高,升高 HDL-C/TC 和 HDL_2-C/HDL_3-C 比值,同时降低动脉壁丙二醛(MDA)、总胆固醇(TC)、胆固醇酶(CE)含量     

普诺洛尔对家兔、大鼠血小板聚集功能的影响

用比浊法测定普诺洛尔(propranolol)对家兔、大鼠血小板聚集功能的影响,发现普诺洛尔使ADP诱导的家兔血小板聚集功能加强。加大普诺洛尔剂量,促聚集作用随之加大。大鼠血小板实验,发现小剂量普诺洛尔促进ADP诱导的大鼠血小板聚集,加大剂量则抑制聚集。实验表明,普诺洛尔对家兔和大鼠血小板功能影响存在种族差异。     

碱提类肝素及其组分对凝血、血栓形成及纤维蛋白原的影响

研究了碱提类肝素(C)及其未吸附组分(C_1)及吸附组分(C_2)对凝血、血栓形成及血液纤维蛋白原含量的影响,并与肝素对比,发现C 和C_2有缓和的抗凝血作用,C_1在本实验剂量下无抗凝活性,C,C_2及肝素钠可抑制动脉血栓的形成,C_2及肝素钠可降低家兔及豚鼠血液纤维蛋白原含量。