首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   93篇
  免费   4篇
  国内免费   40篇
基础医学   2篇
内科学   16篇
外国民族医学   1篇
综合类   39篇
药学   75篇
中国医学   4篇
  2005年   2篇
  2003年   2篇
  2001年   5篇
  2000年   3篇
  1999年   1篇
  1998年   7篇
  1997年   3篇
  1996年   4篇
  1995年   5篇
  1994年   2篇
  1993年   9篇
  1992年   7篇
  1991年   6篇
  1990年   10篇
  1989年   12篇
  1988年   13篇
  1987年   11篇
  1986年   10篇
  1985年   6篇
  1984年   3篇
  1983年   5篇
  1982年   4篇
  1981年   3篇
  1980年   3篇
  1977年   1篇
排序方式: 共有137条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
<正> 肝素应用于临床已四十余年,共有抗凝血、降血脂、抗炎和抗血栓等多种作用,由于应用它常发生出血过敏等严重不良反应,限制了临床应用。我校生化制药室从提取商品肝素的母液中用不同浓度乙醇逐级提取得到抗凝效价为38u/mg的肝素组分(简称S_(38),经实验证明S_(38)具有抗炎、抑制主动脉壁对血胆固醇摄取,改善动脉内膜细胞通透性等多种作用。本实验观察了S_(38)、商品肝素等对家兔血栓形成和小鼠高胆固醇血症的影响。  相似文献   
12.
13.
作者对应用含5%胆固醇的饲料喂养14周的小鼠实验观察了食物性油脂,特别是亚油酸,对其血清脂质、过氧化脂质及主动脉胆固醇水平的影响。以饲料所含亚油酸的不同分为:Ⅰ、椰子油组;Ⅱ、猪油组;Ⅲ、玉米油组;Ⅳ、亚油酸组。各按10%添加。结果,从第4周到第12周血清总胆固醇值的增加顺序为Ⅳ>Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ,与饲料中所含亚油酸的顺序相同。第14周时血清游离胆固醇、酯化型胆固醇、HDL-胆固醇、甘油三酯及磷脂质值以Ⅳ组最高,Ⅰ组最低。血清过氧化脂  相似文献   
14.
作者就低抗凝效价肝素S_(38)对大鼠血脂的影响进行了研究。结果表明,S_(38)有调整血脂的作用,显著抑制了大鼠饮食性高胆固醇血症时血清总胆固醇、极低密度及低密度脂蛋白胆固醇的上升,并有升高血清高密度脂蛋白胆固醇与总胆固醇比值的趋势。给予大鼠S_(38)还明显升高大鼠血浆脂蛋白脂酶(LPL)活性及肝脂酶(HEL)活性。这些作用及对脂解酶影响的量效关系与等抗凝效价的商品肝素作用相似。因此认为,S_(38)的血脂调整作用可能与其脂解酶释放作用有关,且与抗凝活性有一定关系。  相似文献   
15.
16.
17.
给家兔静脉注射低抗凝效价肝素5mg/kg,在扫描电镜下见可防止或减轻去甲肾上腺素引起的内皮细胞肿胀和脱落,对内皮细胞的形态结构有一定的保护作用。  相似文献   
18.
业已证明,以阿司匹林为代表药物的抗血小板疗法对脑缺血、不稳定型心绞痛和心肌梗塞等心脑血管疾病的防治有肯定疗效。其作用机理主要是抑制血小板血栓素A_2(thromboxane A_2,TxA_2)的合成。但阿司匹林的作用选择性差,在抑制血小板TxA_2合成的同时,血管内皮细胞中具有抗血小板活性的前列环素(prostacyclin,PGI_2)的合成亦被抑制,使其疗效受到限制。因此,近年来人们一直致力于寻找具有选择性抗TxA_2活性的药物,并已取得较大进展。  相似文献   
19.
碱提类肝素组分Ⅱ(简称C_2)是采用碱性工艺从猪十二指肠粘膜中提取的一种酸性粘多糖,对其抗血栓、调整血脂等方面已进行了大量的研究。本研究观察静脉注射C_2对动物脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)及血浆脂质成分的影响。选用SD系大鼠、随机分为三组,分别给予生理盐水、肝素和C_2(给药剂量两者折合抗凝效价基本相同,为250u/kg)。用药前及药后15分钟分别心脏取血,分离血浆测定LPL及HL活性。结果发现静脉注射C_2可使血浆LPL及HL活性升高,且C_2作用强于肝素。另选用健康雄性家兔,分组及给药剂量同前,同法取血制备血浆,分别测定LPL、HL活性。酶法测定血浆中TC、HDL-ch,计算(VLDL+LDL)-ch和HDL-ch/TC。结果表明,C2可升高血浆中两种脂酶活性,HDL-ch和HDL-ch/TC,降低(VLDL+LDL)-ch和TC,HDL-ch升高和(VLDL+LDL)-ch降低与LPL活性呈相关,提示用药后血浆脂质变化由药物释放脂酶所致。  相似文献   
20.
70年代后期,Farall等为寻找新型正性肌力药以替代强心试和儿茶酚胺,筛选了一系列化合物。首先研制成功的是氨力农(amrlnon)。其后15年中又有一系列药物问世。业已证明,新型正性肌力药可改善急性心衰患者的血流动力学,提高慢性心衰患者的生活质量。然而,这类药物能否延长慢性心衰患者的生命尚无定论。最近有些临床研究认为,某些通过抑制磷酸二酯酶皿或尸L受体部分激动而增加细胞内CAMP的正性肌力药,不但不能使严重心衰患者的生命延长,反而使其有所缩短。血管紧张素转换酶抑制剂能减轻心脏负荷,有益于生命的延长。因此,新型正…  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号