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11.
<正> 肝素应用于临床已四十余年,共有抗凝血、降血脂、抗炎和抗血栓等多种作用,由于应用它常发生出血过敏等严重不良反应,限制了临床应用。我校生化制药室从提取商品肝素的母液中用不同浓度乙醇逐级提取得到抗凝效价为38u/mg的肝素组分(简称S_(38),经实验证明S_(38)具有抗炎、抑制主动脉壁对血胆固醇摄取,改善动脉内膜细胞通透性等多种作用。本实验观察了S_(38)、商品肝素等对家兔血栓形成和小鼠高胆固醇血症的影响。 相似文献
12.
13.
作者就低抗凝效价肝素S_(38)对大鼠血脂的影响进行了研究。结果表明,S_(38)有调整血脂的作用,显著抑制了大鼠饮食性高胆固醇血症时血清总胆固醇、极低密度及低密度脂蛋白胆固醇的上升,并有升高血清高密度脂蛋白胆固醇与总胆固醇比值的趋势。给予大鼠S_(38)还明显升高大鼠血浆脂蛋白脂酶(LPL)活性及肝脂酶(HEL)活性。这些作用及对脂解酶影响的量效关系与等抗凝效价的商品肝素作用相似。因此认为,S_(38)的血脂调整作用可能与其脂解酶释放作用有关,且与抗凝活性有一定关系。 相似文献
14.
15.
目的研究蚕蛹油多烯脂肪酸对大鼠体内脂质代谢及多烯脂肪酸代谢的影响.方法用高脂膳食喂养大鼠建立高脂模型,观察蚕蛹油(富含α-亚麻酸)对大鼠血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、HDL-C/TC、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)和肝脏中MDA含量的影响.结果蚕蛹油可以降低大鼠血清中TC及MDA含量,升高HDL-C/TC比值,降低肝组织中MDA含量,并增加大鼠体内EPA和DHA合成.结论蚕蛹油可增加大鼠体内EPA和DHA的生成,并具有调整血脂、抗脂质过氧化作用. 相似文献
16.
17.
给家兔静脉注射低抗凝效价肝素5mg/kg,在扫描电镜下见可防止或减轻去甲肾上腺素引起的内皮细胞肿胀和脱落,对内皮细胞的形态结构有一定的保护作用。 相似文献
18.
业已证明,以阿司匹林为代表药物的抗血小板疗法对脑缺血、不稳定型心绞痛和心肌梗塞等心脑血管疾病的防治有肯定疗效。其作用机理主要是抑制血小板血栓素A_2(thromboxane A_2,TxA_2)的合成。但阿司匹林的作用选择性差,在抑制血小板TxA_2合成的同时,血管内皮细胞中具有抗血小板活性的前列环素(prostacyclin,PGI_2)的合成亦被抑制,使其疗效受到限制。因此,近年来人们一直致力于寻找具有选择性抗TxA_2活性的药物,并已取得较大进展。 相似文献
19.
碱提类肝素组分Ⅱ(简称C_2)是采用碱性工艺从猪十二指肠粘膜中提取的一种酸性粘多糖,对其抗血栓、调整血脂等方面已进行了大量的研究。本研究观察静脉注射C_2对动物脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)及血浆脂质成分的影响。选用SD系大鼠、随机分为三组,分别给予生理盐水、肝素和C_2(给药剂量两者折合抗凝效价基本相同,为250u/kg)。用药前及药后15分钟分别心脏取血,分离血浆测定LPL及HL活性。结果发现静脉注射C_2可使血浆LPL及HL活性升高,且C_2作用强于肝素。另选用健康雄性家兔,分组及给药剂量同前,同法取血制备血浆,分别测定LPL、HL活性。酶法测定血浆中TC、HDL-ch,计算(VLDL+LDL)-ch和HDL-ch/TC。结果表明,C2可升高血浆中两种脂酶活性,HDL-ch和HDL-ch/TC,降低(VLDL+LDL)-ch和TC,HDL-ch升高和(VLDL+LDL)-ch降低与LPL活性呈相关,提示用药后血浆脂质变化由药物释放脂酶所致。 相似文献
20.
70年代后期,Farall等为寻找新型正性肌力药以替代强心试和儿茶酚胺,筛选了一系列化合物。首先研制成功的是氨力农(amrlnon)。其后15年中又有一系列药物问世。业已证明,新型正性肌力药可改善急性心衰患者的血流动力学,提高慢性心衰患者的生活质量。然而,这类药物能否延长慢性心衰患者的生命尚无定论。最近有些临床研究认为,某些通过抑制磷酸二酯酶皿或尸L受体部分激动而增加细胞内CAMP的正性肌力药,不但不能使严重心衰患者的生命延长,反而使其有所缩短。血管紧张素转换酶抑制剂能减轻心脏负荷,有益于生命的延长。因此,新型正… 相似文献