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目的 以健康受试者为对象进行单次及多次口服奥美拉唑干混悬剂(Ⅱ)的药代动力学试验,明确单次和多次给药后的药代动力学特征,并以市售奥美拉唑镁肠溶片为参比制剂,进行药代动力学比较研究。方法 用单中心、随机、两周期、两交叉、自身对照试验设计,空腹条件下入组28例受试者,随机分为2组,每周期连续用药7天,每天口服奥美拉唑干混悬剂40 mg/1 680 mg或奥美拉唑镁肠溶片40 mg,在第1天及第7天服药前后和第5~6天服药前分别按方案进行药代动力学血样采集,用LC-MS/MS技术测定血浆中奥美拉唑浓度,采用WinNonlin 7.0计算药代动力学参数,并进行两种制剂的生物等效性评价。结果 受试者单次服用奥美拉唑受试制剂和参比制剂的Cmax分别为(2 256.30±793.61),(1 415.11±764.68)ng·mL-1;AUC0-24分别为(3 812.88±3 328.65),(3 766.63±3 272.82)ng·h·mL-1;AUC0-∞分别为(3 832.50±3... 相似文献
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心脏性猝死是指由心脏原因引起的无法预测的自然死亡。病人过去可有或无心脏病史。在急性症状开始的1h内(亦可有规定为24h,但以1h为最常用),发生心脏骤停,导致脑血流突然中断,出现意识丧失,病人如经及时抢救可获存活,否则将发生生物学死亡。 相似文献
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目的:观察品管圈在降低自动发药机卡药数目中的应用效果.方法:选取2015年8月~2016年7月医院自动发药机卡药情况进行调查,将品管圈活动运用于降低自动发药机卡药数目,分析自动发药机卡药的主要原因,并根据原因制定措施,评估品管圈在降低自动发药机卡药数目中的应用效果.结果:针对自动发药机卡药,在实施对策后,门诊药房自动发药机卡药数目从原来的日均2.02盒,降低到日均0.54盒,明显低于既定目标的1盒(P<0.05);品管圈活动实施后圈员解决问题能力、沟通能力、合作能力、自信心、凝聚力及拓展思维能力均得到明显的提高.结果:品管圈活动的实施能降低自动发药机卡药数目,降低药房药品损失,值得推广. 相似文献
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目的:观察中西医结合治疗小儿肺炎支原体感染性呼吸道疾病的临床疗效。方法:将160例确诊的学龄前儿童随机分为2组,治疗组中医辨证分为风热咳嗽型,方用止嗽汤合桑菊饮加减;痰热咳嗽型,方用止嗽汤合泻白散加减;痰湿咳嗽型,方用止嗽汤合二陈汤加减;并联合应用阿奇霉素10mg/(kg·d)口服治疗,连用3天,停药4天,为1疗程,连用4疗程。对照组单纯用阿奇霉素治疗。结果:治疗组疗效优于对照组,治愈率、总有效率2组比较,差异均有非常显著性意义(P〈0.01),咳嗽消失时间及不良反应发生率均优于对照组(P〈0.01)。结论:中西医结合治疗小儿肺炎支原体感染性呼吸道疾病疗效优于单纯西药治疗。 相似文献
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便秘是一种常见的症状,是指大便秘结不通,排便时间延长,或虽有便意,而排便困难而言。导致便秘的原因很多,笔者主要讨论脑卒中后便秘。 相似文献
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目的:分析阴道镜诊断早期宫颈癌及癌前病变的临床价值。方法:对我院阴道镜下活检患者135例的临床资料进行回顾性分析。结果:阴道镜检查对癌前期病变和早期宫颈癌诊断的敏感度为72.22%(26/36),特异度为87.88%(87/99),阳性预测值为68.42%(26/38),阴性预测值为89.69%(87/97),阴道镜对宫颈高级别病变的检出率高于低级别病变的检出率。结论:阴道镜诊断早期宫颈癌与癌前病变具有较高的临床价值,且操作方便,无痛苦,值得临床推广应用。 相似文献
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吴秀君 《中华全科医师杂志》2005,4(6):383-383
患者女,37岁,因孕3个半月于当地卫生院行人工流产术。术中用产钳钳夹宫内组织时,拽出约50cm长的肠管状组织,由于患者腹痛难忍急送我院。入院检查,患者中度贫血貌,脉搏细,约140次/min,血压70/40mmHg(9.3/5.3kPa),腹胀,全腹压痛( ),伴肌紧张及反跳痛,肠音听诊弱,阴道有鲜血流出。 相似文献
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液相色谱-质谱联用技术在中药药代动力学研究中的应用进展 总被引:1,自引:0,他引:1
液相色谱-质谱法在中药药代动力学研究中的应用,包括中草药单一有效成分体内药物浓度测定及多组分同时测定、中草药体内代谢产物的鉴定与分析等。中草药特别是中药方剂,成分较复杂,较化学药物的药代动力学研究更困难;而液相色谱-质谱法结合了液相色谱的高分离能力和质谱的高灵敏度和极强的定性专属性,适于中药药代动力学研究。 相似文献
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目的 评价单次和多次口服非布司他片在中国健康受试者中的药代动力学特征以及安全性。方法 本研究共纳入24例健康受试者,单次给药试验12例,多次给药试验12例。单次给药试验采用随机、自身对照、三剂量水平三周期交叉设计,分为3组,每组4例,依据周期先后分别服用非布司他片20,40,80 mg,每1周期用药1次。另入选12例受试者进行40 mg剂量的多次给药试验。试验第1天口服40 mg,第3天继续服用40 mg,每日1次,并连续给药6次至第8天。单次给药和多次给药试验均按计划的采血时间点采集静脉血,通过高效液相串联质谱法检测受试者血浆样本中非布司他的浓度。绘制药时曲线,用WinNonlin8.0软件进行药代动力学参数计算和分析。结果 单次给药试验3个组的AUC0-t分别为(2.52±1.09)×103、(5.82±1.83)×103和(13.61±5.02)×103 ng·h·mL-1;Cmax分别为(1.10±0.48)×103、(2.3... 相似文献