胃肠道间质瘤组织中ESM-1和CD117的表达及意义

目的 探讨内皮细胞特异性分子-1(endothelial cell-specific moelecule-1,ESM-1)和CD117的表达与胃肠道间质瘤(gas-trointestinal stromal tumor,GIST)临床病理特征的关系.方法 采用免疫组化PV-9000法检测69例GIST组织中ESM-1和CD117的表达,分析与各病理参数的关系.结果 69例GIST中ESM-1的高表达率91.3%(63/69),ESM-1高表达与GIST的生物学行为呈正相关(r=0.344,P<0.05),与肿瘤核分裂象及CD117表达存在相关;ESM-1表达与患者年龄、性别、肿瘤大小及分型无相关;CD117的阳性率为86.9%,随着GIST的生物学行为危险性及核分裂象的增加,CD117的表达率逐渐增加,相比差异有显著性.CD117表达与患者年龄、性别、肿瘤大小及分型无相关.结论 ESM-1在GIST中存在广泛高表达,可能是GIST早期分子事件,并可能在GIST的发生发展中具有持续性.CD117和ESM-1的关系密切.     

Caspase-3和Survivin在肝细胞癌中的表达及意义

目的研究caspase-3和survivin在肝细胞癌中的蛋白表达及其临床病理特征的关系.方法应用免疫组织化学S～P法检测44例原发性肝细胞肝癌组织中caspase-3和survivin蛋白的表达情况.结果肝细胞癌中caspase-3和survivin阳性率均为75.0%.Survivin的表达与肿块大小、分期有相关性(P<0.05,P<0.01),与年龄、分级无明显相关性(P>0.05),caspase-3的表达与患者年龄、肿块大小、分级、分期均无相关性(P>0.05);Caspase-3和survivin的蛋白表达呈显著负相关(P<0.05)结论 Survivin与caspase-3关系密切,survivin可能通过抑制caspase-3活性,在肿瘤生长和进展过程中发挥重要作用.     

乳腺癌组织明胶酶的表达及其与TGFβ1的关系

目的 :研究明胶酶 ( MMP- 9)及其抑制物 ( TIMP- 1 )与转化生长因子 ( TGF)β1及其 I型受体 ( TGFβRI)在乳腺癌组织中的蛋白表达及其相互关系。方法 :建立 40例乳腺癌标本共 1 2 0个微组织的组织芯片 ,应用免疫组织化学 S- P法检测乳腺癌组织 MMP- 9、TIMP- 1与 TGFβ1、TGFβRI蛋白的表达情况。结果 :乳腺癌中 MMP- 9和 TIMP- 1阳性率分别为 65 .7%、45 .0 % ;TGFβ1、TGFβRI在乳腺癌中均有表达 ,两者过表达率分别为 80 %、65 % ;MMP- 9的表达与 TNM分期、组织学分级、腋淋巴结受累呈正相关 ( P<0 .0 5 ,P<0 .0 1和 P<0 .0 5 ) ,TIMP- 1的表达与腋淋巴结受累呈负相关 ( P<0 .0 5 ) ;MMP- 9和 TGFβ1的表达呈显著正相关 ( P<0 .0 1 ) ,MMP- 9与 TIMP- 1和 TGFβRI的表达均呈负相关 ( P<0 .0 5 )。结论 :MMP- 9和 TIMP- 1的表达情况与乳腺癌侵袭转移有密切关系。 MMP- 9的表达与 TGFβ1、TGFβRI关系密切。 MMP- 9可能在一定程度上受到 TGFβ1及其受体的调控。     

乳腺癌中IQGAP2的表达及其对三阴型乳腺癌细胞生物学行为的影响

目的探讨IQGAP2在乳腺癌中的表达,沉默IQGAP2对三阴型乳腺癌(triple-negative breast cancer, TNBC)细胞体外增殖、迁移及侵袭的影响。方法使用UALCAN数据库分析IQGAP2在正常乳腺组织和不同分子亚型乳腺癌中的表达。选用siRNA干扰TNBC细胞株SUM159中IQGAP2的表达,采用qRT-PCR、Western blot检测干扰效率。应用MTT法检测细胞增殖能力的改变;Transwell小室实验检测细胞迁移以及侵袭能力的改变。结果 IQGAP2在乳腺癌组织中表达显著低于正常乳腺组织,且在TNBC中的表达水平最低(P0.01)。转染siIQGAP2后,SUM159细胞中IQGAP2的表达显著下调(P0.01)。与对照组相比,沉默IQGAP2的表达可促进乳腺癌细胞系SUM159的增殖、迁移以及侵袭能力(P0.01)。结论 IQGAP2可能参与TNBC生物学行为的调控。     

乳腺癌中hsa-miR-24-3p的表达及临床意义

目的观察hsa-miR-24-3p在乳腺癌组织中的表达及与乳腺癌临床病理特征的关系,探索其发挥作用的具体机制。方法采用组织原位杂交实验检测乳腺癌组织和乳腺良性病变组织中hsa-miR-24-3p的原位表达,针对112例乳腺癌临床病理参数和相应hsa-miR-24-3p的表达水平进行相关性分析;预测hsa-miR-24-3p下游靶基因,通过荧光素酶报告实验和实时荧光定量PCR实验进行验证。结果在乳腺癌组织和乳腺良性病变组织中hsa-miR-24-3p的阳性率分别为36.6%(41/112)和66.7%(14/21)。hsa-miR-24-3p表达与乳腺癌患者的腋窝淋巴结转移数以及肿瘤的TNM分期呈负相关(P0.05),与患者年龄、肿瘤直径、组织学分级、ER、PR和HER-2的表达均无显著相关性(P0.05)。hsa-miR-24-3p表达与乳腺癌患者的无复发生存期和总体生存期呈正相关(P=0.025,P=0.019)。hsa-miR-24-3p靶向抑制RNF2的表达。结论 hsa-miR-24-3p在乳腺癌中具有抑癌功能,其可作为乳腺癌的潜在靶向治疗药物。     

胃肠道双原发实体瘤合并淋巴瘤7例临床病理分析

目的 探讨胃肠道双原发实体肿瘤合并淋巴瘤的临床病理学特征、发病机制及治疗方案。方法 回顾性分析7例胃肠道双原发实体肿瘤合并淋巴瘤的临床病理学特征,行HE和免疫组化EnVision两步法染色,并复习相关文献。结果 7例中男性6例,女性1例,年龄57～79岁,中位年龄69岁。淋巴瘤分类：弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL)5例,慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma, CLL/SLL)2例。实体肿瘤分类：胃低分化腺癌2例,胃中分化腺癌2例,胃腺体高级别异型增生伴癌变1例,回盲部中分化腺癌1例,结肠低分化腺癌1例。免疫表型：7例淋巴瘤B细胞标志物CD20、PAX5和CD45均阳性,部分病例CD10、BCL-2、BCL-6阳性。2例CLL/SLL中CD20阳性并CD5和CD23共阳性。7例实体瘤上皮标志物CK、CK7均阳性。7例患者中,1例仅接受手术治疗,其余6例接受手术联合化疗。随访12～60个月,1例失访,2例死亡,2例...     

乳腺癌中Twist的表达及其与明胶酶关系的研究

目的 研究Twist和明胶酶(MMP-2和MMP-9)蛋白在乳腺癌组织中的表达及其相互关系.方法 建立组织芯片平台,应用免疫组化SP法检测159例乳腺癌组织Twist、MMP-2和MMP-9蛋白的表达情况.结果 乳腺癌中Twist的高表达率为73.8%,MMP-2和MMP-9阳性率分别为96.9%和95.0%; Twi...     

兔缺血预适应心肌中环氧化酶-2的表达及阿司匹林的影响作用

目的　观察兔晚期缺血预适应 (DPC)心肌中环氧化酶 2(COX 2)的表达量以及不同剂量阿司匹林对其影响。方法　新西兰兔 32只,随机分为 4组,DPC组(A组,n=8);正常对照组 (B组,n=8 );小剂量阿司匹林 ( 10mg/kg) DPC组(C组,n=8);大剂量阿司匹林 (20mg/kg) DPC组(D组,n=8)。结扎兔冠状动脉左前降支建立缺血预适应模型, 24h后取心肌组织,使用Western blotting及免疫组化方法分别测定兔DPC心肌中COX 2的表达。结果　兔DPC心肌COX 2表达量比对照组明显上升,差异有显著性 (P<0 01);实验前分别给予小、大剂量阿司匹林对COX 2表达量影响较小,差异无显著性(P>0 05)。结论　兔DPC心肌中COX 2明显表达,缺血预适应分别前予小、大剂量阿司匹林对COX 2表达量影响较小。     

利用组织芯片研究明胶酶及其抑制因子在乳腺癌中的表达

目的研究明胶酶（MMP-2、MMP-9）及其抑制因子（TIMP-1、TIMP-2）在乳腺癌侵袭转移中的表达意义。方法采用组织芯片平台，应用免疫组织化学方法结合计算机图像分析技术检测160例浸润性乳腺癌组织MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2蛋白表达及其相应比值大小。结果乳腺癌组织MMP-2、MMP-9蛋白表达和MMP-9／TIMP-1、MMP-2／TIMP-2蛋白表达比值均与腋淋巴结受累、TNM分期呈正相关（P〈0．01）；TIMP-2蛋白表达与腋淋巴结受累呈负相关（P〈0．05）；MMP-9／TIMP-1和MMP-2／TIMP-2比值大小均与肿块大小呈正相关（P〈0．05）；MMP-9表达与年龄呈负相关（P〈0．05）。在乳腺癌组织MMP-2和TIMP-2蛋白表达、MMP-9和TIMP-1蛋白表达均呈显著正相关（r=0．665、0．702，P〈0．01）。结论明胶酶及其抑制因子在乳腺癌的侵袭转移中发挥了重要作用，两者表达比值可作为一个提示肿瘤侵袭转移的重要潜在标志。