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41.
早产儿机械通气治疗后支气管肺发育不良危险因素分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨早产儿支气管肺发育不良(BPD)的危险因素及预防对策。方法回顾性分析本院2000年1月至2005年8月应用呼吸机治疗并住院28d以上的早产儿,比较并综合分析20余种高危因素与BPD发生的关系。结果106例呼吸机治疗、住院〉28d早产儿BPD发生率为30.19%(32/106),占所有住院28d以上早产儿的13.91%(32/230),占住院28d以上、应用机械通气治疗、出生体重≤1500g早产儿的18.52%(25/135)。BPD组FiO2、PIP、PEEP、MAP、上机时日龄与对照组无显著性差异(P〉0.05)。多因素Logistic回归分析显示:出生体重≤1250g、机械通气≥10d、痰培养阳性2次以上为发生BPD的独立危险因素。结论避免低出生体重早产儿、缩短应用机械通气时间、防止及减少肺部感染,尤其是严重感染是预防早产儿发生BPD的重要措施。  相似文献   
42.
医疗告知对降低妇幼保健院新生儿科医疗纠纷的影响研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:通过开展妇幼保健院新生儿科的医疗告知等活动,研究探讨其对降低新生儿科医疗纠纷的可行性。方法:对新生儿科住院病人家属开展以知情同意为核心内容的医疗告知工作,连续观察3年该科医疗纠纷的发生情况和态势,应用统计学方法研究医疗告知对降低妇幼保健院新生儿科医疗纠纷发生的影响结果。结果:开展医疗告知工作3年以来,新生儿科医疗纠纷发生的事件明显减少,因知情同意而引发的纠纷比例下降最为明显。结论:医疗告知可明显降低妇幼保健院新生儿科医疗纠纷的发生。  相似文献   
43.
目的 利用原核表达系统,经优化诱导条件及变、复性将包涵体形式肠道病毒71型结构蛋白VP1进行纯化。方法 通过RT-PCR扩增VP1基因,并应用基因克隆技术将VP1基因与pET-28a原核表达载体连接,之后将重组载体转化至大肠埃希菌Rosseta(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导后对包涵体进行变、复性,采用His镍柱亲和层析对VP1蛋白进行纯化,利用SDS-PAGE和Western blot对VP1蛋白进行分析鉴定。结果 PCR扩增出891 bp的EV71-VP1基因,双酶切鉴定原核重组质粒pET-28a-EV71-VP1构建正确。重组载体转化DE3后经IPTG诱导表达VP1蛋白,且以包涵体形式存在。将包涵体变、复性,经SDS-PAGE分离后进行镍柱纯化,得到较纯的目的蛋白,Western blot分析该蛋白能被相应抗体识别。结论 构建的原核重组质粒pET-28a-EV71-VP1转化DE3后经IPTG诱导表达以包涵体形式存在的VP1蛋白,复性后纯化的VP1蛋白具有免疫原性,为EV71 VP1蛋白的研究与开发奠定了基础。  相似文献   
44.
目的:为探讨合理的TACE与3DCRT的结合方式、剂量分割方式和总剂量,为原发性肝癌的综合治疗提供循证医学依据和标准模式。方法:60例原发性肝癌患者被随机分为3DCRT+TACE(治疗组30例)和单纯TACE(对照组30例),TACE先用顺铂(DDP)100mg、5氟脲嘧啶(5-Fu)1000mg,再将表阿霉素(EPI-ADM)50~100mg与超液化碘油10~30ml充分混合成乳剂缓慢注入,然后用1~2mm的明胶海绵栓塞供血动脉。对照组TACE2次,每次间隔4周,治疗组在TACE1次后1~3周行3DCRT。3DCRT采用6MVX射线,计划靶体积(PTV)单次剂量5Gy,5次/w,总DT55Gy。结果:治疗组近期疗效90%(27/30),对照组63.3%(19/30),两组差异有显著性意义(χ^2=5.963P=0.015),1、2、3年生存率分别为:治疗组86.7%(26/30)、53.3%(16/30)、33.3%(10/30);对照组53.3%(16/30)、36.7%(11/30)、16.7%(5/30),中位生存期分别为:治疗组26.5个月(5.4~59.3个月)、对照组15.8个月(6.3~40.7个月),χ^2=7.68P〈0.01。合并门脉癌栓患者:综合组1、2年生存率分别为69%(9/13)、7.7%(1/13);对照组12.5%(1/8)、0%(0/8)中位生存期分别为:综合组13个月(5.4~25.5个月)、对照组8个月(6.3~12.6个月),P=0.0237。结论:TACE+3DCRT对不宜手术的原发性肝癌疗效好,计划靶体积单次剂量为5Gy,5次/w,总DT55Gy是可行的。当PTV〉1000cm^3合并肝功能为Child—PughB级时,总剂量控制在50Gy比较安全。  相似文献   
45.
目的利用乙型肝炎病毒(HBV)转基因鼠模型,研究注射用小干扰核糖核酸(siRNA)脂质体药物的抗HBV作用。方法对M—TgHBV转基因小鼠静脉给予不同剂量的注射用siRNA脂质体药物,在给药的不同时间点采血测定乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg),在最后一天取部分鼠肝脏进行免疫组化分析:结果与给药前比较,试验药物2mg/kg组(A组)HBsAg表达水平在第9天和第12天时明显降低(P〈0.05),在第15天时降低非常明显(P〈0.01),试验药物1mg/kg及0.5mg/kg组(B,C组)、阳性药物(拉米夫定)组(F组)在第15天时均显著降低(P〈0.05);免疫组化分析结果表明,相对于阴性对照组(G组),肝内HBsAg表达抑制率A组为48.44%,B组为36.73%。结论注射用siRNA脂质体在转基因鼠中的抗HBV作用明显.  相似文献   
46.
故障现象LiebertAp4315/4320型UPS电源设备的三次故障①市电无法正常供电 ,UPS逆变无输出 ,屏显提示故障代码X007 ,查询代码释意为电源严重错误 ,向上追寻故障时间记录为停电后2小时40分钟 ,直观显示IGBT1、2有裂纹 ,CB4、5、6熔断 ,若没观察强行送电 ,S1 -A,B,C过载保护 ,且伴有极为刺耳的响声和弧光 ,有糊焦味溢出。②S1 -A,B,C过载保护 ,不能正常送电 ,断电查BR1短路 ,其余现象同故障1 ,查询故障记录为停电后3小时左右。③不能正常工作 ,无逆变输出 ,故障异常记录为停电2…  相似文献   
47.
菲牛蛭成分与急性毒性试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
吴志军  于立华 《中成药》2006,28(11):1625-1627
目的:分析菲牛蛭中的氨基酸成分、有害物质含量与急性毒性,为评价菲牛蛭药材质量提供科学依据。方法:应用日立835-50型氨基酸自动分析仪、原子吸收分光光度法、CGC-ECD和CGC-NPD气相色谱法测定了菲牛蛭中含有的氨基酸成分、有害物质含量,并进行了菲牛蛭的初步急性毒性试验研究。结果:比较分析了宽体金线蛭、日本医蛭、欧洲医蛭、菲牛蛭四种水蛭的氨基酸含量结果,其差别不显著;菲牛蛭中重金属含量和有机氯以及有机磷农药残留量符合国家有关要求;菲牛蛭急性毒性试验结果表明其LD50大于10 g/kg,未见明显毒副作用。结论:菲牛蛭含有较高的氨基酸含量,而重金属和有机氯、有机磷农药残留量则较低,急性毒性试验LD50>10 g/kg,可考虑作为一种新药用资源而加以研究  相似文献   
48.
药物制剂的稳定性是制剂研究和生产中的重要环节,通过对制剂稳定性的研究可以保证药品的质量,保障患者用药的安全、有效,提高工厂的经济效益。本文主要介绍头孢氨苄片在贮存过程中含量随贮存时间的变化情况。  相似文献   
49.
侯旭彬  房玉兰  吴志军 《黑龙江医药》2001,14(5):345-346,350
目的:用高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片含量。方法 ODS 柱,以甲醇-水-磷酸-二乙胺为流动相。于215nm 波长处检测,流速为1.0ml·min~(-1);结果:该方法在100ug·ml~(-1)到 350ug·ml~(-1)范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9998)重复性试验 RSD=0.54%,n=5)。结论:方法简便快速重现性好。  相似文献   
50.
目的:探讨养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效及对认知功能的影响。方法:回顾性分析某院2013年3月~2015年9月间收治的69例慢性脑供血不足患者的临床资料,所有患者均给予养血清脑颗粒治疗,观察临床治疗效果,同时采用蒙特利尔认知评估量表(MoVA)及简易智力状态检查量表(MMSE)对治疗前后患者的认知功能进行评价。结果:69例慢性脑供血不足患者治疗总有效率为89.9%,治疗前后TCD检查结果表明,患者治疗后的脑血流速度较治疗前有显著改善(P0.05),治疗后患者的MoVA及MMSE评分均高于治疗前(P0.05),认知功能优于治疗前。结论:养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效可靠,能够显著改善患者的认知功能,可在临床推广使用。  相似文献   
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