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“医本仁术,医学是一门以心灵温暖心灵的科学。医生之于患者,最重要的不在于手术做得如何漂亮,而在于如何向患者奉献天使般的温情。”——吴孟超 相似文献
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Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of themost common cancers in the world, but the occur-rence in pregnant women is rare, and rupture ofHCC during pregnancy is even rarer. It is suggest-ed that the paucity of hepatocellular carcinomaduring pregnancy is multifactorial[1]. HCC is lesscommon in females, particularly those of reproduc-tive age, and infertility complicates cirrhosis,which is present in the majority of patients withHCC. Pregnant women with spontaneous ruptureof HCC usually … 相似文献
63.
目的:探讨肝内胆管癌中P120的表达特征及其与肿瘤临床病理特征和生存预后之间的关系.方法:应用免疫组织化学EnVision方法对42例肝内胆管癌标本进行E-cadherin和P120抗体染色. 结果:E-cadherin和P120的表达减低率分别为64.3%(27/42) 和73.8%(31/42).E-cadherin和P120的表达均与肿瘤的组织学分级(分别为P=0.009 和P=0.003)、TNM分期(分别为P=0.035 和 P=0.004)、肝内转移(分别为P=0.007 和P=0.041)以及患者的生存预后(分别为P=0.024和 P=0.004)之间存在显著相关.另外,P120的表达缺失与E-cadherin的表达缺失之间协调一致.Cox回归模型分析证实,只有P120和肿瘤大小是肝内胆管癌患者生存预后的独立预测因素.结论:肝内胆管癌的发生发展中常发生E-cadherin和P120的表达下调,且与肝内胆管癌的发生发展有关.二者均是肿瘤侵袭和患者预后的有价值预测指标,但只有P120是肝内胆管癌患者生存预后的独立预测因素. 相似文献
64.
65.
端粒酶:肿瘤治疗研究的新希望 总被引:7,自引:8,他引:7
端粒是染色体末端的一段富含GC的重复序列,端粒双链中3'端突出形成3'悬端(3'-overhang)。端粒酶是由RNA和蛋白质组成的反转录DNA合成酶,以端粒3'突出端为引物,RNA组分为模板,蛋白组分催化合成、延长端粒重复序列。1978年Blackburn和Gall首次在四膜虫染色体末端发现了由重复序列组成的端粒。1985年Greider和Blackbum。在四膜虫中发现能合成延伸端粒重复序列的端粒酶。1989年Morin首次在端粒酶阳性的人Hela细胞开始了端粒酶的研究。近年来,端粒及端粒酶的研究已成为生物学热点,也是人类抗肿瘤药物研究的新“靶点”。 相似文献
66.
肝细胞癌端粒酶活性及hTERT mRNA表达与术后早期复发的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究肝细胞癌端粒酶活性及人端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA表达与肝细胞癌术后早期复发的关系。方法:采用ELISA—TRAP法检测60例肝癌组织及其癌旁组织端粒酶活性,RT—PCR法检测hTERT mRNA表达,5例正常肝脏组织作为对照。分析端粒酶活性及hTERT mRNA表达与临床病理之间的关系。结果:肝癌组织端粒酶活性及hTERT mRNA表达阳性率分别为86.7%(52/60)及90%(54/60),癌旁组织端粒酶活性及hTERT mRNA表达阳性率分别为40%(24/60)及43.3%(26/60)。正常肝脏组织均未检测到端粒酶活性及hTERT mRNA表达。癌旁组织端粒酶活性及hTERT mRNA表达与术后早期复发及包膜浸润、门静脉侵犯、肝内转移等恶性肿瘤的恶性生物学行为有关。结论:癌旁组织端粒酶活性及hTERT mRNA表达可能是肝细胞癌术后早期复发的预后指标。 相似文献
67.
68.
69.
分泌mRANTES趋化因子的小鼠肝癌细胞的建立及其体内致瘤性的初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立分泌mRNATES的小鼠肝癌细胞,并观察其体内致瘤性。方法:mRNATES cDNA被克隆入pBabe puro逆转录病毒载体,构建的重组逆转录病毒载体pBabe puro mRNATES转染包装细胞,嘌呤酶素抗性细胞培养上清感染小鼠肝癌细胞系Hepal-6,免疫组化检测Hepal-6、Hepal-6 mRNATES的mRNATES蛋白的表达。绘制Hepal-6 mRNATES与Hepal-6的生长曲线观察细胞的生长。琼脂糖凝胶打孔法体外观察Hepal-6 mRNATES分泌蛋白对小鼠脾细胞的趋化作用。观察Hepal-6 mRNATES体内致瘤性。结果:构建了重组逆转录病毒载体pBabe puro mRNATES,Hepal-6不表达mRNATES,Hepal-6 mRNATES表达mRNATES蛋白。Hepal-6 mRNATES与Hepal-6的生长曲线基本一样。Hepal-6 mRNATES分泌了对小鼠脾细胞有趋化作用的分子。Hepal-6 mRNATES体内致瘤性降低。结论:Hepal-6 mRNATES能产生mRNATES,mRANTES不改变细胞体外生长状况,Hepal-6 mRNATES产生的mRNATES有趋化活性,mRNATES能使Hepal-6 mRNATES致瘤性降低。 相似文献
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