基于PDCA循环的质量管理体系在我科ISO9001贯标中的应用

目的:在药剂科推行ISO9001标准质量管理体系。方法:将PDCA循环(策划-实施-检查-改进)的程序和方法应用于我科ISO9001质量认证贯标工作中。结果:基于PDCA循环的ISO9001标准在我科贯标中的应用获得成功。结论:遵循PDCA循环进行ISO9001质量认证行之有效。     

经期性癫痫苯妥英血药浓度及药动学的周期性变化

目的:探讨经期性癫痫在月经周期苯妥英血药浓度及药动学的变化。方法:收集9例应用苯妥英的经期性癫痫,在连续3个月经周期中采用高效液相色谱法分别测定月经期和排卵期苯妥英血药浓度,并选择其中3例进行药动学研究。结果:月经期与排卵期的苯妥英平均血药浓度分别为(9·25±2·71)、(13·33±3·22)μg/ml(P<0·01);苯妥英月经期消除速率大于排卵期,月经期消除半衰期短于排卵期。结论:经期性癫痫月经期苯妥英血药浓度降低可能与其清除能力增强有关。     

气相色谱/燃烧炉/同位素比值质谱方法对尿中去氢表雄酮及其代谢物的检测

目的测定服用去氢表雄酮制剂后人尿中去氢表雄酮及其代谢物的同位素比值(¹³C与¹²C含量比值的相对值，以δ表示)进行测定，以检测尿中类固醇的来源。方法采用固相萃取、酶解、薄层色谱等方法对尿样中内源性类固醇激素进行提取、酶解游离型、分离，再经气相色谱/燃烧炉/同位素比值质谱方法测定去氢表雄酮、其代谢物内源性类固醇激素、内源性类固醇参照物的同位素比值的相对值(δ值)。将被检测物与参照物δ值之比，与判别标准比较进行来源判定。结果服用去氢表雄酮制剂后人尿中内源性类固醇激素代谢物δ值比未使用去氢表雄酮制剂正常值降低，并提示有外源性类固醇摄入。结论本法可以检测尿中去氢表雄酮或其代谢物的来源。     

吗啡依赖对大鼠不同脑区内神经甾体水平的影响

目的建立大鼠条件性位置偏爱(CPP)模型，探讨吗啡精神依赖对大鼠脑内神经甾体水平的影响。方法 大鼠连续10 d腹腔注射吗啡5 mg·kg^-1，诱导CPP形成。高效液相色谱-质谱法测定大鼠伏隔核、杏仁核、下丘脑和血浆中脱氢表雄酮、孕烯醇酮、别孕烯醇酮、脱氢表雄酮硫酸酯及孕烯醇酮硫酸酯的含量。结果经10 d吗啡训练后，吗啡组大鼠在伴药侧的停留时间显著长于对照组，吗啡诱导的大鼠CPP形成。与对照组相比，吗啡组大鼠下丘脑内孕烯醇酮明显降低，伏隔核和血浆中的脱氢表雄酮明显降低。结论吗啡诱导CPP形成，吗啡处理影响大鼠脑内某些神经甾体的水平，表明内源性神经甾体可能参与吗啡依赖的形成。     

2005年中国药学会全国生化与生物技术药物学术年会会议纪要

由中国药学会主办的“2005年全国生化与生物技术药物学术年会”于2005年7月24～28日在宁夏自治区银川市召开。参加会议的代表共110余人，其中中高级职称占90％以上，分别来自全国各医药企业、科研院所、大专院校和医疗单位等。     

997例胃粘膜病变幽门螺杆菌感染分析

对997例因上消化道症状而行胃镜检查、活检、病理及幽门螺杆菌(HP)含量密度分级,经统计学处理,结果显示:胃粘膜病变中HP感染率为74.9%(747/997),高于文献报道,这可能与本院病人多来自林区、农村,其经济、卫生条件、文化素质较差有关。HP测定显示:慢性浅表性胃炎、糜烂性胃炎、溃疡病其HP感染高于其他胃粘膜病变,而在HP感染病人中,糜烂性胃炎和溃疡其HP感染密度显著高于其他胃粘膜病变(P<0.01),随着胃粘膜病变的加重、恶化,HP的检出率、密度渐降低,甚至缺如。早期彻底清除HP是防治胃粘膜病变进展及恶化的关键。     

RP-HPLC测定罗红霉素干混悬剂的含量

目的建立RP-HPLC测定罗红霉素干混悬剂的含量。方法十八烷基硅烷键合硅胶C18柱,以磷酸盐缓冲液(pH6.5[1])-乙腈(60∶40)为流动相,检测波长215 nm,流速1.0 m l/m in。结果:进样浓度在0.1-0.5 mg/m l范围内与主峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率=100.5%,RSD=1.56%(n=6)。结论本法操作简便,结果准确。     

肿泡眼伴泪腺脱垂的治疗

目的 讨论肿泡眼伴泪腺脱垂患者理想重睑形成的方法。方法 将泪腺全部还纳入泪腺窝，剪除多余皮肤，剪薄睑板前眼轮匝肌及结缔组织，祛除睑板前及眶膈内脂肪，使重睑外形更加自然。结果 本组37例患者。经随访3个月至2年，效果均满意。结论 对于肿泡眼伴泪腺脱垂患者，除了将皮肤、眼轮匝肌、睑板前脂肪、筋膜、眶膈内脂肪全部或部分切除外，还应将脱垂的泪腺还纳入泪腺窝内，以形成良好自然的重睑外形。     

L-精氨酸和氨基胍对内毒素致肺损伤大鼠的影响

目的:观察L-精氨酸和氨基胍对内毒素(LPS)致肺损伤大鼠的影响,探讨其减轻肺损伤的机制.方法:将35只成年大鼠随机平均分为对照组(Con组)、LPS 1组、LPS+L-精氨酸处理组(L-Arg组)、LPS+氨基胍处理组(AG组)、LPS+复合L-精氨酸和氨基胍处理1组(AA 1组).在注射LPS后240分钟开胸采集标本,检测肺组织NF-kB活性;测定血清中NO2-/NO3-浓度和肺血管通透性.另将22只大鼠分为LP5 2组(n=11)和复合L-精氨酸和氨基胍处理2组(AA 2组,n=11),观察大鼠5天内存活率,并对大鼠肺进行病理分析.结果:LPS 1组肺组织NF-κB活性、血中NO2-/NO3-浓度较Con组明显升高(P＜0.05);肺血管通透指数上升(P＜0.05).L-Arg组和AA 1组肺组织NF-κB活性和血中NO2-/NO3-浓度以及肺的通透指数均较LPS 1组明显下降(P＜0.05).但AG组肺组织NF-κB活性较LPS1组变化不明显(P＞0.05).AA 2组与LPS 2组大鼠病死率分别为18.2%和45.5%,两组比较无显著差异(P＞0.05),但AA 2组存活大鼠肺的病理损害程度比LPS2组轻.结论:L-精氨酸能明显抑制LPS诱导大鼠肺NF-κB活性,氨基胍不影响该活性,而复合用药可明显减轻内毒素所致肺损伤的病理改变.     

中医黄疸动物模型的建立

目的:建立中医黄疸动物模型,并对模型加以评价。方法:在采用异硫氢酸苯酯(APIT)灌胃诱导大鼠肝损伤的基础上,分别结合中医高脂高糖饮食加湿热环境因素,建立中医阳黄证动物模型;中药大黄灌胃加寒湿环境因素,建立中医阴黄证黄疸动物模型。观察大鼠一般生物学状态、肝功能变化及体液免疫水平,并分别予中药复方茵陈蒿汤、茵陈术附汤治疗。从病因、症状、体征、实验指标以及中药治疗反证等方面对模型加以评价。结果:动物模型符合黄疸证疾病特点,未改变黄疸模型的关键指标,未影响异硫氢酸苯酯(APIT)灌胃造模方法的主要特点;同时模型大鼠出现明显湿热证/寒湿证主证及客观指标变化,经中药复方治疗后,黄疸证指标和湿热证/寒湿证主证及指标明显改善。结论:上述方法建立的黄疸动物模型符合中医学传统病因病机理论,方法可靠,重现性强,与人类黄疸相似,为中医药研究治疗黄疸提供了较为合适的动物模型。