保健食品中重金属元素测定方法研究进展

正随着人们生活水平的不断提高,越来越多的人开始注意养生保健,保健食品因其具有食品成分,能调节人体功能,预防疾病,防御机体衰弱等增强免疫的功能而广受大众的推崇。但是,目前保健食品的监管力度远不及药品,市售的保健食品质量也是良莠不齐。建立准确、简便、快捷的检测方法监控保健食品中重金属含量,为人们身体健康保驾护航。目前测定保健食品中重金属的方法主要有原子吸收光谱法、原子荧光法、电感耦合等离子体发射法和电感耦合等离子体质谱     

昆仑雪菊水提物对KKAy小鼠血清脂联素、抵抗素、血脂的影响

目的:探讨昆仑雪菊水提物对KKAy小鼠血清脂联素、抵抗素、血脂的影响。方法:将SPF级7~8周龄雄性自发性2型糖尿病KKAy小鼠50只按体质量随机分为模型组(MC组)、昆仑雪菊低剂量组(KD组)、中剂量组(KZ组)、高剂量组(KG组)、吡格列酮组(B组),正常对照组(NC组)选与KKAy小鼠同源的C57BL/6J小鼠10只(NC组)。模型组和正常组给予0.9%氯化钠溶液,其余组给予对应浓度的药液灌胃。35天后取材测血清脂联素、抵抗素、血脂水平。结果:与模型组比较,昆仑雪菊低剂量组脂联素水平明显升高,差异有统计学意义(P0.05);昆仑雪菊不同剂量组虽比模型组抵抗素水平降低,但差异无统计学意义(P0.05);昆仑雪菊低剂量组高密度脂蛋白(HDL-C)水平提高,差异有统计学意义(P0.05),而总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平无明显降低,差异无统计学意义(P0.05)。结论:昆仑雪菊水提物可能通过提升KKAy小鼠血清脂联素与HDL-C水平而发挥其改善胰岛素抵抗及脂代谢紊乱起作用。     

磷酸三钙盖髓后组织病理学观察和作用机理探讨——动物实验和牙髓内钙、酶测定

本文采用国产纯磷酸三钙(Tricalcium Phosphate 简称 TCP),进行动物实验和牙髓内钙量及碱性磷酸酶的测定,旨在观察 TCP 对牙髓组织的生物相容性及其作用机理探讨。研究结果表明:纯 TCP具有良好的牙髓组织生物相容性。TCP 盖髓后12周,近穿髓孔处形成层状牙本质桥,并有小血管纵行其间。TCP 可使牙髓组织内钙量增高,激发碱性磷酸酶的活性,促进牙本质桥的形成。     

自由基生物学与口腔疾病

近年来,自由基生物学已渗透到医学的各个领域。本文概述了自由基在机体内的产生、清除和致病作用及其与口腔疾病的关系。     

前牙深覆盖畸形伴有严重牙周病的正畸治疗

<正> 前牙深覆盖畸形伴有严重牙周病者对美观和功能的影响很大,单一的某种治疗,效果均不理想,最终导致上下前牙拔除。近年来我们采用正畸治疗配合牙体部分截除及牙周治疗,在矫治完成后用牙周夹板固定等综合治疗取得满意的效果,现报告如下。一、适应证:前牙深覆(牙合)深覆盖畸形伴有严重牙周病的患者,上牙弓前突,开唇露齿,牙齿松动度在Ⅱ°以内,牙槽骨吸收在Ⅱ°～Ⅲ°。     

Calbindin-D28k与肌动蛋白在人健康及龋坏牙齿中的分布

目的 探讨calbindin—D28k与肌动蛋白在健康和龋坏人恒牙中的分布相关性及意义。方法 用免疫组化方法分别检测calbindin—D28k与肌动蛋白在正常、中龋和深龋人牙中的表达并观察比较。结果 正常组Calbindin—D28k在前期牙本质远髓2／3区域染色阳性，肌动蛋白在成牙本质细胞及住于矿化牙本质中的细胞突呈阳性；中龋组位于前期牙本质中的成牙本质细胞突Calbindin—D28k与肌动蛋白均呈强阳性，Calbindin—D28k在病损区前期牙本质全层呈阳性且较正常组明显增强；深龋组Calbindin—D28k染色部位主要位于成牙本质细胞核。结论 在第三期牙本质形成活跃的成牙本质细胞中Calbindin—D28k与肌动蛋白的分布变化具有一致性，均与牙本质基质的分泌有关。     

口腔印模材料初凝阶段液体接触角的改变

为检测口腔印模材料在凝固阶段润湿性的改变,本研究比较了两种口腔印模材料最初阶段的亲水性能以及聚合阶段进一步的改变。 材料和方法 用时间静态接触角分析仪检测以下两种具有不同化学组分的口腔印模材料润湿性能的改变,两种材料分别是Impregum PentaSoft(主要组分为聚氨基甲酸脂)和Aquasil(主要组分为聚乙烯硅氧烷)。在400s的时间内,每组检测10次并取150个数据点:第一组照片用来评价     

降钙素基因相关肽对人牙髓细胞的矿化影响

目的：分析降钙素基因相关肽（calcitonin gene-related peptide,CGRP)对人牙髓细胞促矿化功能的影响，探讨CGRP在牙髓炎症状态下表达量增多的生物学意义。方法：人牙髓细胞分实验组和对照组培养，实验组加入适量的CGRP。分别测定细胞的碱性磷酸酶活性、骨钙素含量、I型胶原mRNA表达量变化。结果：培养3、6、9、12、15d,5个时间点实验组比对照组细胞碱性磷酸酶活性增强、骨钙素含量增加，且有显著性差异（P＜0．01）。培养6d的实验组的细胞I型胶原mRNA表达比对照组明显高。结论：CGRP刺激牙髓细胞分化，促进矿化形成，CGRP表达增高将有助于修复性牙本质形成。