c-jun在哮喘豚鼠气道中的表达及平喘药物的影响

ｃｊｕｎ为即刻早期原癌基因，参与多种细胞的增殖和生物合成调节过程。我们利用豚鼠哮喘模型，观察过敏原激发哮喘后气道和肺组织中原癌基因ｃｊｕｎ的表达及平喘药物的影响，以探讨ｃｊｕｎ与哮喘的发病关系。方法雄性豚鼠５０只，体重３００～４００ｇ，随机分为...     

罕见的前尿道异物

患者陈××,男性,22岁,已婚,谷城县社员,光医住院号3832。 因尿道异物八年于1975年6月18日入院。 患者14岁时,某夜阴茎勃起后,自尿道外口插入一段电线塑料包壳,次晨醒来企图拔去,仅拉出一段因痛而停止,用剪刀齐尿道外口剪断。最初数天有轻度尿痛,无肉眼血尿及排尿困难,此后曾有过3～4次尿道外口出现脓性分泌物,但不伴全身症状,仍胜任日常劳     

载人航天工程海上医疗队医疗设备管理

<正>载人航天工程是我国的一项跨世纪宏伟工程,共分为7大系统。其中海上医疗救生属着陆场系统,主要担负载人航天飞行海上上升段医疗保障任务；由于我国的载人航天飞行     

神州-6号飞船发射海上卫勤保障体会

<正>神州-6号载人飞船发射升空期间,我院2支医疗队在某海域分别乘坐军舰和民船参与飞船非正常返回时的海上卫勤保障任务。现将执行此次任务的有关情况作一浅谈。1卫勤保障的编组与任务     

3D打印个性化模型联合数字化外科导板在埋伏牙拔除术临床教学中的应用#br#

埋伏牙拔除术作为口腔颌面外科专业临床训练项目之一,是实习医生必须掌握的一项复杂手术技能。由于埋伏牙一般与邻牙牙根、神经等重要解剖结构关系密切,使用传统手术拔除的方法对术者临床操作要求较高,需要准确判断埋伏牙的位置。而实习医生由于临床经验不足,常发生定位不精确而导致手术时间过长、创伤过大甚至发生邻牙损伤等并发症。因此,在埋伏牙拔除术的教学培训过程中,术前进行充足的模拟训练十分必要。本研究联合运用数字化外科导板和3D打印技术制备仿真教学模型,并以此模型辅助实习医生精确了解埋伏牙的形态、位置和方向,进而决定开窗位置、去骨范围,并最终顺利拔除埋伏牙。其中,数字化外科导板能有效提高实习医生在训练拔除埋伏牙手术过程中的准确性,降低邻牙及附近神经血管损伤的概率。而3D打印个性化模型能直观地模拟埋伏牙的形态及其在牙槽骨中的位置,便于实习医生精准定位埋伏牙,迅速积累临床经验并掌握拔除技巧。该教学模型有助于埋伏牙虚拟拔除手术的训练,其设计符合埋伏牙的临床特征,能有效提高实习医生的临床动手能力,适合推广到医学院校用于临床教学。     

高压舱内头罩吸氧对罩内CO2体积分数的影响

目的监测高压舱内头罩吸氧罩内CO2体积分数的变化。方法 20例危重患者,其中男性18例,女性2例;年龄18～66岁,平均年龄37.1岁。应用H/F BEA-89A型便携式CO2分析仪,监测高压氧治疗过程中头罩内部CO2体积分数。结果舱内CO2体积分数随治疗时间延长逐渐升高。75 min时舱内CO2体积分数最高,为0.20%±0.25%。罩内CO2体积分数也随治疗时间延长逐渐升高,35 min至75 min最高达0.62%±0.28%至0.64%±0.31%。罩内CO2体积分数与加压前比较虽有升高趋势,但差异没有统计学意义（P〉0.05）。结论高压舱内使用软体透明头罩罩内CO2体积分数有增高趋势;合理调节供氧流量、控制高压氧治疗时间,罩内CO2体积分数可控制在安全范围内。     

中西医结合治疗结核性脓胸伴支气管胸膜瘘

目的 总结2006-2008年42例结核性脓胸支气管胸膜瘘患者的中西医结合治疗经验.方法 全组患者分别经胸腔闭式引流、胸膜肺结核病灶清除、胸膜外肺叶或全肺切除或余肺切除术等外科手术治疗,术后接受中药外敷、内服等治疗.结果 38例获得临床治愈(90.5%);好转4例,全组无死亡.结论 外科手术是结核性脓胸支气管胸膜瘘有效治疗方式之一,结合中药外敷、内服能取得更好的疗效.     

人4-1BB配体基因真核表达载体的构建、表达及其体外抗肿瘤效应

目的： 构建人4-1BB配体（h4-1BBL）全长基因的真核表达载体, 并在肿瘤细胞HT-29中转染表达; 探讨人4-1BBL基因转染的肿瘤细胞体外诱导的抗肿瘤活性.方法： 用RT-PCR从Raji细胞中克隆h4-1BBL全长基因, 测序后, 构建重组真核表达载体pcDNA3.1（-）-h4-1BBL.通过脂质体法以重组载体转染HT-29细胞, 用RT-PCR检测转染细胞中h4-1BBL mRNA的表达; 用流式细胞术检测转染细胞表面h4-1BBL分子的表达.分离外周血单个核细胞（PBMC）, 用抗CD3 mAb扩增T细胞, 并与h4-1BBL基因转染及未转染的HT-29细胞混合培养.用MTT比色法检测CTL的增殖及杀伤活性; 用流式细胞术检测分泌IFN-γ的T细胞.结果： 从Raji细胞中克隆到h4-1BBL全长cDNA, 测序完全正确.构建的h4-1BBL基因真核表达载体在HT-29中获得稳定表达.与未转染的细胞相比较, h4-1BBL基因转染的肿瘤细胞HT-29能更有效地刺激T细胞活化、增殖, 促进IFN-γ分泌, 并能有效地诱导CTL产生针对野生型HT-29细胞的特异性杀伤.结论： 成功地构建pcDNA3.1（-）h4-1BBL重组真核表达载体.4-1BBL基因转染的肿瘤细胞介导的协同刺激信号, 能增强野生型肿瘤细胞的免疫原性, 诱导T细胞产生有效的抗肿瘤免疫应答.