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血红蛋白与转铁蛋白联合检测粪便隐血 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨邻联甲苯胺、血红蛋白胶体金检测试纸(Hb)、转铁蛋白胶体金检测试纸(Tf)同时检测粪便潜血对诊断消化道出血性疾病的临床价值。方法对100例健康人及152例有消化道出血疾病的患者粪便标本,用邻联甲苯胺、血红蛋白胶体金诊断试纸、转铁蛋白胶体金诊断试纸检测粪便隐血。结果100例健康人邻联甲苯胺阳性检出率为12%,血红蛋白阳性检出率为2.0%,转铁蛋白阳性检出率为2.0%,同时检测粪便中血红蛋白、转铁蛋白阳性检出率为2.0%;152例有消化道出血疾病的患者邻甲苯胺阳性检出率为69.5%,血红蛋白阳性检出率为73.0%,转铁蛋白阳性检出率为88.2%,同时检测粪便中血红蛋白、转铁蛋白阳性检出率为91.2%。结论免疫法灵敏度高、特异性强,但是血红蛋白由于受到肠内细菌的作用及大肠粘膜产生的粘液成分影响而变性,出现假阴性反应。因此同时测定血红蛋白和转铁蛋白,可提高消化道出血的阳性检出率。 相似文献
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目的 探讨临床常见假性血小板减少的主要原因及相关解决办法.方法 重新抽取假性血小板减少患者静脉血,分别用EDTA-K2和EDTA-K2·NaF抗凝,1h后用Byer2120全自动血细胞分析仪检测,并进行手工显微镜计数血小板.2次仪器检测值与人工显微镜计数值进行比较.结果 在PTCP与IVBC两组中,比较第一次测定值与人工计数值以及第一次测定值与第二次测定值,两者差异都有显著性(P<0.01).比较第二次测定值与人工计数值,差异无显著性(P>0,05).在LPF与SPF两组中,第一次测定值和第二次测定值与人工计数值比较,两者差异有显著性(P<0.01).比较第一次测定值与第二次测定值,两者差异无显著性(P>0.05).结论 采血不当和EDTA依赖性凝集是造成假性血小板减少的最主要因素,EDTA依赖性凝集患者需用EDTA-K,·NaF抗凝血检测;若存在大血小板和小血小板干扰仪器检测时,须进行手工推片染色镜检和手工显微镜计数血小板. 相似文献
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拜耳2120和贝克曼STKS血细胞分析仪系统检测结果的可比性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 通过比对试验,实现不同检测系统间结果具有可比性.方法 以可溯源的检测系统贝克曼STKS血细胞分析仪为参照,用新鲜全血校准目标检测系统拜耳2120血细胞分析仪后,每天取5个标本做比对试验,以监测目标系统结果的准确性和稳定性.结果 比对试验所得数据用配对t检验进行统计分析,差异无统计学意义;比对试验每天做5个不同标本,按不同项目统计,可比结果大于80%;没发现连续两次比对结果相对偏差大于1/2 CLIA'88标准或一次比对结果相对偏差大于CLIA'88标准.结论 拜耳2120和贝克曼STKS血细胞分析仪系统在白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板项目上通过比对试验及仪器校准,实现了结果的可比性. 相似文献
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参附注射液、高乌甲素注射液诱导白血病细胞株HL-60分化、凋亡的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的] 观察参附注射液及高乌甲素注射液诱导白血病细胞株 HL-60 分化、凋亡的作用,初步验证温阳法治疗肿瘤的理论.[方法] 采用人类急性白血病细胞株 HL-60 为模型,设参附注射液组 (终浓度分别为 12.5、25、50、100μL/mL),高乌甲素组 (终浓度分别为 25、50、100 μL/mL),亚砷酸钠对照组 (终浓度分别为 0.25、2、15 μmol/L) 及阴性对照组;检测细胞增殖、细胞形态、硝基四氮唑蓝 (NBT) 还原能力、细胞周期分布、凋亡率等指标.[结果] 参附注射液作用后 HL-60 细胞增殖受抑制,高乌甲素注射液对 HL-60 的生长无抑制作用;经药物处理 60 h 后 HL-60 细胞均出现程度不同以凋亡为主的形态改变;低浓度参附注射液 (12.5 μL/mL)、高乌甲素注射液(50μL/mL) 作用60 h 后 HL-60细胞NBT 还原能力增强,而其他浓度组NBT还原能力反未增强;药物处理 60 h后,100 μL/mL 高乌甲素液及 25.50 μL/mL 参附液流式细胞仪检测直方图上呈现亚二倍体凋亡峰,凋亡率呈不同程度增高.[结论] 参附注射液、高乌甲素注射液对人类急性白血病细胞株 HL-60 具有不同程度的诱导分化和凋亡的双重作用,为温阳法治疗肿瘤提供了一定的理论依据. 相似文献