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41.
目的:研究大鼠淋巴滞留性脑病模型中大脑皮层bcl-2、bax基因表达和细胞凋亡的动态变化。 方法: 用阻断颈部淋巴引流的方法复制大鼠淋巴滞留性脑病模型,术后1、2、3、5、7和14 d处死动物,HE染色观察脑组织结构变化,TUNEL荧光标记检测原位细胞凋亡,RT-PCR检测大脑皮层凋亡相关基因bcl-2和bax的表达。 结果: 显微镜下见脑组织有水肿的结构变化, 第5 d最明显。大脑皮层TUNEL阳性细胞数和bax表达从术后2 d开始增多,5 d达最高峰,14 d降至对照组水平。bcl-2表达于术后1 d开始增高,5 d达最高值,第7 d下降至对照组水平。bax表达增高的程度大于bcl-2。 结论: 阻断颈部淋巴引流可导致淋巴滞留性脑病,大脑皮层神经细胞死亡以凋亡为主并与bcl-2和bax的表达增加有关。 相似文献
42.
目的:克隆人白细胞介素32(hIL-32)基因,构建高效稳定的hIL-32大肠杆菌表达菌株,并对纯化的目的蛋白进行生物学活性的初步测定.方法:将人外周血单个核细胞( PBMC)经刀豆素A( Con A)刺激60 h后提取细胞的总RNA,通过逆转录聚合酶链式反应( RT-PCR)从刺激的PBMC中扩增出hIL-32的基因,通过基因克隆技术,构建hIL-32在pET-30 a(+)中的重组质粒pET30a-hIL32,用IPTG进行诱导,得到hIL-32的原核表达蛋白;采用Ni2+ -NTA亲和层析方法纯化目的蛋白;应用ELISA方法检测纯化蛋白诱导人PBMC产生IL-6的情况.结果:序列测定表明,hIL-32基因核苷酸长度为567 bp,编码189个氨基酸.重组质粒pET30 -hIL32转化至大肠杆菌BL21( DE3),重组菌菌体裂解物SDS-PAGE可检测到相对分子质量(Mr)为28 000的重组蛋白,表达的重组蛋白IL-32可促进人PBMC产生IL-6,浓度达到(127±4.8)ng/L,而对照组IL-6的浓度仅为(25±2.3)ng/L.结论:成功克隆了hIL-32基因并构建了高效且稳定表达hIL-32基因的大肠杆菌菌株,且表达的目的蛋白能诱导IL-6细胞因子的产生. 相似文献
43.
〔摘 要〕 目的:探索人工授精女性患者建档日的焦虑抑郁现状,分析其影响因素。方法:选取 2020 年 1 月至
2020 年 12 月在广东省生殖医院生殖中心就诊的 394 例供精人工授精(AID)女性患者及 52 例夫精人工授精(AIH)
女性患者,于建档日采用焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)进行横断面问卷调查,分析两组患者的焦虑及
抑郁发生率及影响因素。结果:AID 患者焦虑发生率为 25.9 %,抑郁发生率为 28.4 %,AIH 患者焦虑发生率为
11.5 %,抑郁发生率为 9.6 %,AID 组患者的焦虑、抑郁发生率均高于 AIH 组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。
多因素 logistic 回归分析显示,不孕年限为焦虑、抑郁状态的危险因素(P < 0.05),家庭年收入在 5 ~ 10 万和 10 万
以上均为焦虑、抑郁状态的保护因素(P < 0.05)。结论:人工授精女性患者的焦虑、抑郁心理状态发生率均高于正
常人群的水平,且 AID 女性患者的发生率更高,其中不孕年限及家庭年收入为 AID 女性患者发生焦虑、抑郁的重要
影响因素。 相似文献
44.
本组患者采用5%咪喹莫特乳膏治疗眼险结节型基底细胞癌,疗效显著,治疗过程中无明显不良反应,而且通过2年的随访,患者皮损未见复发。 相似文献
45.
46.
我省属于西部欠发达省份,由于农村条件差、待遇低,医疗设备落后,大量卫生技术人员积聚在城市,导致温饱型每千农业人口卫生人员数仅0.78人,明显低于全国1.2的平均水平,不能达到新农村合作医疗岗位设置标准。我校提出了创建校院合作的"定向两段三阶式"人才培养模式;形成了基于基层医疗岗位主要工作任务的人才培养方案;构建了基于西部欠发达省份基层医疗卫生机构医生工作过程的课程体系;进行基于基层医疗卫生机构的专业核心课程改革;建设符合基层医生实际工作任务需求的校内外实训基地;建设一支具有双师素质、专兼结合的教学团队,为西部欠发达省份城乡基层医疗卫生机构培养服务当地、面向全省,辐射周边的高素质技能型专门人才。适应了基层卫生机构对临床医学专业人才的需求。 相似文献
47.
Ki-67是增殖性细胞核的标记物,代表细胞增殖水平,迅速地反映恶性肿瘤的增殖率,其高表达是细胞增殖活跃的重要标记.本研究用免疫组化SP法检测Ki-67在皮肤鳞状细胞癌(SCC)、基底细胞上皮瘤(BCE)、脂溢性角化病(SK)的组织表达,并进行差异比较和分析,为研究SCC、BCE的发病机制和早期诊断提供理论基础. 相似文献
48.
49.
50.
目的:研究基因干扰技术沉默脂肪酸合酶(FAS)基因后对人肝细胞株HepG2细胞内外脂质含量及脂代谢相关基因表达的影响。方法:合成3对针对FAS mRNA不同位点序列的小干扰RNA(siRNA),分别转染至人肝细胞株HepG 2,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测空白对照组(HepG2细胞不经过任何处理)、阴性对照组(转染没有任何基因干扰作用的阴性siRNA)、FAS-siR NA-1转染组、FAS-siRNA-2转染组和FAS-siRNA-3转染组的FAS mRNA的表达。蛋白免疫印迹(Western blot)法检测蛋白质的表达水平,筛选出沉默效果最佳的一对siR NA。将最有效siRNA转染至HepG2细胞,48 h后测定细胞内外甘油三酯及总胆固醇含量以及脂代谢相关基因的mRNA表达水平。结果:25 nmol/L si RNA和3μl/孔(24孔板)转染试剂的转染效率最高。FAS-siRNA-3对HepG2的FAS基因的沉默效果最好,FAS-si RNA-3转染组的FAS在mRNA水平和蛋白水平分别降低为空白对照组的(52.33±3.07)%和(51.57±3.14)%。FAS-siRNA-3沉默FAS基因后HepG2的细胞内和细胞外培养液中甘油三酯含量显著低于空白对照组,细胞外总胆固醇含量显著低于空白对照组。与空白对照组比较,FAS-siRNA-3转染组HepG2的肝脂酶基因mRNA表达水平显著升高(P0.0001),微粒体甘油三酯转运蛋白基因mRNA表达水平显著降低(P0.05),差异均有统计学意义。结论:FAS基因沉默可显著降低HepG2细胞内甘油三酯、细胞外培养液甘油三酯和总胆固醇的含量,需进一步的体内外实验加以验证。 相似文献