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351.
目的:研制白喉棒杆菌核酸检测试剂用国家参考品。方法:将6株白喉棒杆菌和10株非白喉棒杆菌代表性菌株在各自适宜的环境下培养,经菌株鉴定后,制备灭活菌液,对候选参考品进行均匀性和稳定性的评估以及准确性、特异性、重复性和最低检出限的验证研究,并组织3家实验室进行协作标定。结果:研制出白喉棒杆菌核酸检测试剂用候选参考品,由6个阳性参考品、10个阴性参考品、最低检出限参考品和重复性参考品组成。证实该候选参考品均匀性及稳定性良好,准确性、特异性及重复性好,最低检出限可达1.0×103~1.0×104个菌·m L-1。协作标定结果也进一步表明阳性、阴性、重复性和最低检出限候选参考品均符合国家参考品的各项要求。结论:研制出的白喉棒杆菌核酸检测试剂参考品,可用于相关试剂盒的质量控制和评价。  相似文献   
352.
目的:探究桃仁红花煎辅助股骨近端防旋髓内钉(PFNA)治疗老年股骨粗隆间骨折的临床疗效观察。方法:选取2021年1月至2022年12月本院收治的股骨粗隆间骨折患者68例,通过随机数表法分为对照组、实验组各34例。对照组予以抗凝、消肿、消炎基础治疗,行PFNA固定。实验组在对照组基础上服用桃仁红花煎。通过比较Harris评分、Barthel评分变化评估关节功能恢复程度,测定炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6。结果:两组患者经治疗后Harris评分、Barthel评分水平均明显上升(P<0.05),且实验组显著高于对照组(P<0.05)。经过治疗后两组的炎症因子水平(TNF-α、CRP、IL-6)明显降低(P<0.05),且实验组降低程度大于对照组(P<0.05)。结论:桃仁红花煎辅助PFNA可以增强老年股骨粗隆间骨折患者关节活动程度与自我生理水平,同时减少患者炎症反应。  相似文献   
353.
目的 探究血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂(angiotensin receptor neprilysin inhibitors,ARNI)沙库巴曲缬沙坦(sacubitril)对心肌梗死后心力衰竭(heart failure,HF)大鼠室性心律失常的影响及其可能机制。方法 采用左冠状动脉前降支结扎法制作SD大鼠心肌梗死后心力衰竭模型,随机分成心衰组(HF组)、沙库巴曲缬沙坦组(HF+ARNI组)(68 mg/kg·d-1,灌胃)、缬沙坦组(HF+ARB组)(30 mg/kg·d-1,灌胃)、MCU抑制剂-钌红组(HF+RR组)(2 mg/kg·d-1,腹腔注射)。另设假手术组(Sham组)。连续药物干预4周。药物干预前和结束后行超声心动图检查。开胸burst刺激,检测大鼠室性心律失常诱导率。HE染色观察大鼠心脏组织病理形态学的改变。Western blot法检测大鼠心肌线粒体钙单向转运体(mitochondrial Ca2+uniporter protein,MCU)表达。结果 与Sham组相比,H...  相似文献   
354.
醒脑静注射液治疗重症颅脑损伤高热昏迷50例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察醒脑静注射液对重症颅脑损伤病人高热与意识障碍的疗效。方法:按随机分组法将100例有高热与意识障碍的重症颅脑损伤病人随机分为治疗组及对照组,治疗组在常规方法上加用醒脑静注射液,对照组采用常规方法。结果:治疗组恢复时间明显短于对照组。结论:醒脑静注射液对重症颅脑损伤病人高热及意识障碍有明显治疗效果。  相似文献   
355.
目的 探讨芦荟苷(ALO)对小鼠心肌肥厚的保护作用及其分子机制。方法 将30只C57小鼠随机分为5组:对照组、异丙肾上腺素(ISO)组、ALO干预组(低剂量组(ISO+low-dose ALO,I+L-A)、中剂量组(ISO+middle-dose ALO,I+M-A)、高剂量组(ISO+high-dose ALO,I+H-A)。ISO组:每日腹腔注射ISO;ALO干预组:在ALO灌胃的同时腹腔注射ISO;对照组:每日予以等量生理盐水腹腔注射及灌胃。以上各组每天处理1次,连续15 d后处死小鼠、称重,计算小鼠心脏体质量比(HW/BW);hematoxylin-eosin染色(HE)及Masson染色观察心脏形态和纤维化程度;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定心肌细胞肥大相关基因心房利钠肽(ANP)、脑钠肽(BNP)和β-肌球蛋白重链(β-MHC)的mRNA表达;为检测组织中氧化还原情况,分光光度法测定抗氧化剂谷胱甘肽(GSH)及硫代巴比妥酸法测定脂质过氧化指标-丙二醛(MDA);Western Blot法测定心肌组织肥大标志物BNP、心肌损伤标志物肌酸激酶同工酶(CKMB)、抗氧...  相似文献   
356.
目的:探讨在生理及炎症应激条件下,人单核细胞系(T HP-1)巨噬细胞和血管平滑肌细胞(VSMCs)、低密度脂蛋白受体(LDLr)的负反馈调控的细胞特异性差别及其可能的机制。方法脂多糖(LPS)加入T HP-1巨噬细胞和VSMCs培养基中诱导炎症应激,酶学法检测细胞内胆固醇水平,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测LDLr、SCAP、固醇调控元件结合蛋白2(SREBP2)mRNA水平。结果生理条件下,LDL负荷增加细胞内胆固醇水平,进而减少 THP-1巨噬细胞和 VSMCs LDLr mRNA 水平。VSMCs IC50为11.25μg/mL ,低于THP-1巨噬细胞的18.125μg/mL。0~400 ng/mL LPS 呈剂量依赖性上调两种细胞 LDLr mRNA 水平,但VSMCs LDLr曲线比THP-1巨噬细胞LDLr曲线平坦,200 ng/mL LPS处理下,THP-1巨噬细胞LDLr mRNA上调倍数远高于VSMCs(0.33和0.04)。LDLr阻断剂肝素钠减少两种细胞内由LPS诱导的胆固醇沉积。生理条件下,LDL负荷减少SREBP2和SCAP mRNA水平,而LPS增加SREBP2和SCAP mRNA水平。结论炎症应激在两种细胞中均扰乱细胞内胆固醇水平介导的LDLr负反馈调控,THP-1巨噬细胞LDLr上调程度更大,这可能是炎症应激下T HP-1巨噬细胞更易泡沫化的一个原因。  相似文献   
357.
目的 研究急性脑梗死(ACI)偏瘫患者足底压力测定的临床应用价值.方法 对21例ACI偏瘫患者,采用德国Zebris测力板,于治疗前、治疗后30 d进行足底压力测试,记录足底各区压力值.结果 治疗前患侧足底各区压力明显小于健侧(均P<0.01),与治疗前比较,治疗后患侧第1跖骨、足跟内侧、第3跖骨和足弓部压力明显升高(P<0.05~0.01).治疗后健侧足弓部压力峰值显著下降(P<0.01),而足跟内侧与治疗前比较压力显著下降(P<0.05),治疗后包络椭圆方向角显著改变(P<0.01),压力中心水平偏离参数较治疗前明显提高(P<0.05),轨迹总长度与轨迹包络面积的比值(1.39)比治疗前(1.65)明显下降.结论 足底压力测量技术能客观、定量地评价ACI患者站立和行走功能,全面反映ACI患者治疗后步行的动力学状况,对指导ACI康复治疗及疗效判断有意义.  相似文献   
358.
20世纪70年代末,日本Sato首先研制出吸附无细胞百白破联合疫苗(DTaP),经大规模临床观察,证明较少出现严重副反应,已在欧美等国家推广使用[1,2]。我国于1993年研制成功DTaP,经观察证实,接种后全身反应和局部反应轻微,免疫效果好[3,4],但目前国内生产的DTaP远不能满足需求。浙江天元生物药业股份有限公司采用纯化工艺去除容易引起不良反应的百日咳内毒素,研制出DTaP。为探讨该公司所产的DTaP安全性和免疫原性,论证其生产与推广的可行性,根据国家药品监督管理局有关要求,于2006年9月~2007年4月进行了现场试验工作,现将结果报告如下。1材…  相似文献   
359.
目的::探讨髂筋膜间隙阻滞联合七氟醚吸入全麻在小儿髋部内固定拆除术中的临床效果和安全性。方法:60例择期行髋部内固定拆除术患儿随机分成 A 组(髂筋膜间隙阻滞联合七氟醚吸入全麻)30例,B 组(七氟醚吸入全麻)30例,2组患儿切皮时如出现体动,则静脉追加芬太尼及丙泊酚。记录入室时(T0)、切皮时(T1)、手术开始15 min 时(T2)、手术结束时(T3)的 MAP、HR、PET CO 2、SP O 2变化,术中体动次数、芬太尼及丙泊酚追加用量、辅助呼吸次数、苏醒时间、苏醒期不良反应及术后镇痛时间。结果:A 组体动次数,芬太尼及丙泊酚追加用量,辅助呼吸次数,苏醒期不良反应低于 B 组(P <0.05);B 组在 T1、T2时 MAP、HR 高于 A 组,差异有统计学意义(P <0.05);A 组镇痛时间长于 B 组(P <0.05)。结论:髂筋膜间隙阻滞联合七氟醚吸入全麻在小儿髋部内固定拆除术中效果确切,安全,操作简单且提供良好的术后镇痛。  相似文献   
360.
目的:探讨用胆汁酸代替胆固醇制备盐酸伊立替康脂质体的可行性,并优化制备工艺处方,减少胆固醇的使用。方法:以薄膜分散法制备含不同比例的胆汁酸-胆固醇的盐酸伊立替康脂质体,采用Sephadex G-50凝胶色谱法分离游离的盐酸伊立替康和脂质体,进行高效液相分析,计算脂质体的包封率(EE)和载药量(DL)。以包封率、载药量,粒径和分散性指数(PDI)评价胆汁酸对脂质体的影响。最后以胆酸为代表,采用Box-Behnken实验设计法优化胆酸-盐酸伊立替康脂质体的工艺处方,对优化后的脂质体进行表征。结果:在不同胆汁酸-胆固醇比例下制备的盐酸伊立替康脂质体均具有类似于传统脂质体(胆固醇型)的EE、DL、粒径和PDI,经过处方优化后的胆酸-盐酸伊立替康脂质体为类球形,EE为82.04%±1.38%,DL为3.72%±0.04%,粒径为(154.16±4.92)nm, PDI为0.15±0.02,剪切面电位为(-56.93±0.46)mV,在体外表现出缓释作用。结论:胆汁酸可以作为膜材料辅料,应用于脂质体的制备,降低胆固醇的使用量。  相似文献   
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