海洛因成瘾复吸大鼠中脑腹侧被盖区、伏隔核神经元超微结构和全脑多巴胺递质含量变化的研究

目的：模仿人类吸毒成瘾和脱毒治疗的临床实例,建立三个阶段的海洛因成瘾、复吸大鼠模型,对其中脑腹侧被盖区(VTA)、伏隔核(NAc)的超微结构和全脑(不含脑垂体)多巴胺(DA)的含量做动态研究,为深入研究海洛因成瘾复吸神经生物学及戒断治疗等奠定基础。方法：动物设对照组和模型组,三阶段各组大鼠均取VTA、NAc于电镜下观察超微结构改变,并测定各阶段各组大鼠全脑中的DA含量。结果：海洛因成瘾、复吸成瘾大鼠三阶段VTA、NAc神经元出现变性、凋亡、胀亡等超微结构改变,并随复吸次数增加而病变加重。三阶段海洛因成瘾复吸大鼠全脑DA含量均较对照组升高,并随复吸次数增加,DA含量增加幅度呈下降趋势。结论：神经元凋亡是海洛因成瘾、复吸成瘾致脑神经元死亡的主要形式,脑内DA含量变化与神经元超微结构改变出现一致性变化。复吸次数越多,脑损害越重。     

海洛因成瘾复吸动物模型的建立

目的：模仿人类吸毒→依赖(成瘾)→脱毒治疗→复吸→再依赖→再脱毒→再复吸的方式，建立海洛因成瘾复吸动物模型，为深入研究海洛因成瘾复吸患者神经生物学、行为学、神经药理学奠定基础。方法：采用递增法人为地给动物注射海洛因造成动物成瘾，用美沙酮丁丙诺啡可乐定脱毒治疗。尔后再投用海洛因造成复吸、成瘾、再治疗→再复吸的方式处理，设对照组和模型组，观察动物的行为，神经系统形态学光镜、电镜下的组织变化，大脑部分递质的变化，以证实模型的建立。结果：动物成瘾期，催瘾试验阳性，戒断症状明显；星形胶质细胞及神经元不同程度受损，中枢神经去甲肾上腺素、多巴胺、5—羟色胺、5—羟吲哚乙酸均明显升高。结论：模仿人类吸毒→依赖(成瘾)→脱毒治疗→复吸→再依赖→再脱毒→再复吸的方式，建立海洛因成瘾复吸动物模型，对研究药物依赖状况下中枢神经的功能、形态变化具有重要意义。     

会厌软骨应用解剖学观测

对９８例成人喉会厌标本进行应用解剖学观测，了解支配和营养会厌软骨瓣的神经和血管。认为会厌软骨瓣是喉半切除后重建声门改良术式和恢复声门通气、吞咽和发音等功能最理想的重建材料。     

海洛因成瘾大白鼠脑组织超微结构变化的研究

目的：模仿人类吸毒成瘾方式建立海洛因成瘾动物模型，研究其脑组织超微结构改变，为深入研究海洛因成瘾神经生物学、行为学、神经药理学、成瘾戒断治疗等奠定基础。方法：采用递增法人为建立海洛因成瘾动物模型，设对照组和实验组，取两组动物多部位脑组织于电镜下观察超微结构改变。结果：海洛因成瘾大白鼠脑内多部位神经元胞体、轴突、树突都出现变性、坏死、凋亡等超微病理结构改变。对照组电镜超微影像正常。结论：海洛因成瘾大鼠脑组织出现广泛性损害，以变性为主，神经元凋亡是海洛因成瘾致脑神经元死亡的主要形式。     

树鼩下丘脑定位

本实验对55例树鼩颅脑进行测量,其中14例作全脑冰冻连续切片。观察和测量了下丘脑的外形和大小,以及下丘脑距APO额切面、HO水平切面和正中矢状切面的距离,为从体表上测定树鼩下丘脑在颅内的位置提供一些数据。     

大鼠脑照射后神经行为变化的动态观察

目的：探讨大鼠脑照射后不同时期神经行为的变化。方法：用^60Co作20Gy单次照射大鼠脑，利用自发活动实验、Morris水迷宫分别对照射后7d、1个月和3个月的大鼠神经行为进行测定。结果：照射7d后，大鼠自发活动减少，Morris水迷宫的游泳轨迹和潜伏期与对照组比较差异无统计学意义；照射1个月和3个月后，大鼠自发活动增加，Morris水迷宫潜伏期延长，Morris水迷宫的游泳轨迹与对照组比较差异有统计学意义。结论：大鼠脑照射后引起神经行为改变与照射后时间有关，自发活动改变早于学习记忆能力的改变。     

海洛因成瘾复吸大鼠模型的建立

立的海洛因成瘾复吸大鼠模型稳定可靠。     

阿片成瘾记忆的神经分子机制

阿片类药物包括吗啡、海洛因、二氢埃托啡等,其共同特点是具有高度成瘾性.阿片成瘾是由于滥用阿片类药物而与大脑奖赏系统相互作用后产生的慢性、复发性脑疾病,主要表现为强迫性用药症状和持续性渴求状态[1].成瘾一旦形成,可延续终生.病人戒断数年、甚至十几年之后,只要遇到与他们以前用药有关的人物、地点或暗示时,都将发生觅药和用药行为,从而导致复吸.这一现象说明:阿片成瘾后大脑发生了极其稳定的形态或功能改变,形成了成瘾记忆.与成瘾有关的成瘾特异性记忆奇特而稳固,我们称其为"成瘾记忆"或"畸形记忆"[2].成瘾记忆一旦形成将终身不忘,或至少长期存在,这便成为成瘾者长期、甚至终生行为异常的主要原因.