排序方式: 共有50条查询结果,搜索用时 0 毫秒
31.
32.
目的 探讨苯甲酸雌二醇对去卵巢大鼠学习记忆功能影响的机制.方法 采用改良4-VO方法模拟脑缺血模型,应用八臂迷宫检测大鼠学习记忆能力,采用免疫荧光技术检测海马区突触素表达情况,同时观察海马区的病理学改变.结果 缺血组大鼠学习记忆能力明显减退,海马区神经元损伤明显,与假手术组比较有显著差异(P<0.05),海马内突触素表达亦下降明显,与假手术组比较差异显著(P<0.01);治疗组海马区神经元损伤较轻,与缺血组比较,学习记忆能力有明显改善(P<0.05),突触素表达亦明显增多(P<0.01).结论 苯甲酸雌二醇对大鼠脑组织损伤及学习记忆功能减退有明显的改善作用,其机制可能与雌激素改善突触素的表达有关. 相似文献
33.
目的:探讨活血祛淤中药制剂成分川芎嗪对庆大霉素耳中毒豚鼠耳蜗毛细胞酸性磷酸酶的保护作用。方法:实验于2004-12/2005-01在泰山医学院听觉研究室进行。选用耳耳郭反射正常的健康杂色豚鼠30只4月龄,体质量为250-300g.雌雄不拘。随机分成3组,每组10只。对照组给予肌肉注射生理盐水2mL/(ks&;#183;d);庆大霉素组给予肌肉注射硫酸庆大霉素80ms/(ks&;#183;d):川芎嗪组给予腹腔注射川芎嗪6mg/(kg&;#183;d),同时肌肉注射硫酸庆大霉素80mg/(kg&;#183;d)。各组连续用药20d。用电位仪检测用药前及用药后脑干听觉诱发电位反应阈值(与用药前比较,其值升高可提示听觉受损);用组织化学方法检测耳蜗毛细胞内酸性磷酸酶的变化(酸性磷酸酶染色缺失越明显,提示毛细胞损害程度越重)。结果:所有动物均进人结果分析。①脑干听觉诱发电位反应阈值结果:用药前对照组、庆大霉素组、川芎嗪组脑干听觉诱发电位反应阈值差异无显著性意义[(36.12&;#177;0.25,35.72&;#177;2.08,35.22&;#177;1.07)dB peSLP,P〉0.051:用药20d三组脑干听觉诱发电位反应阈值分别为(37.27&;#177;0.13,69.06&;#177;24.73,40.46&;#177;10.34)dBpe SLP,即庆大霉素组与对照组和川芎嗪组相比较脑干听觉诱发电位反应阈值明显偏高,(t=5.75,t=4.773,P〈0.01),川芎嗪组与对照组比较无显著性差异(t=1.38,P〉0.05)。②耳蜗毛细胞内酸性磷酸酶的染色变化结果:光镜下观察耳蜗铺片显示对照组豚鼠耳蜗毛细胞排列整齐,酸性磷酸酶染色均匀,呈棕褐色;庆大霉素致聋豚鼠耳蜗毛细胞酸性磷酸酶染色变化依动物耳聋程度不同而呈现不同的表现,出现显色变淡、消失;川芎嗪组酸性磷酸酶染色变化较轻。结论:川芎嗪能明显降低庆大霉素对听觉系统的损伤,其机制可能与川芎嗪能维持溶酶体的完整性、防止毛细胞溶酶体内的水解酶逸出造成的毛细胞自溶性损伤有关。 相似文献
34.
家兔去大脑僵直实验方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
1 材料与方法1.1 实验动物 选用健康家兔,体重不限,雌雄不拘。1.2 实验材料及药品 2%的普鲁卡因,20ml注射器,普通剪刀,血管钳,小钢锯条,兔手术固定器,探针等。1.3 实验步骤和结果 (1)将兔俯卧于兔固定器内,剪去头顶部位的毛,用2%的普鲁卡因在头顶部及枕部周围皮下进行局部麻醉。 (2)从颅顶部正中线切开皮肤,分离皮下组织直至骨膜,剥离骨膜,暴露头骨。 (3)在人字缝与矢状缝交点的后缘0.2cm处用小钢锯条横向锯断颅骨,切口长度约2-2.5cm,然后用小锯条的一端或用细探针沿切口略向前倾斜,在上下丘之间插到颅底,同时左右… 相似文献
35.
目的:观察脑细胞生长肽(Cerebrai cell growth peptide,CCGP)对庆大霉素(Gentamicin,GM)引起的耳中毒豚鼠耳蜗毛细胞内酸性磷酸酶(Acid phosphatase,ACP)的影响。方法:分别用脑干听觉诱发电位(Brainstem auditory evoked potential,BAEP)和组织化学方法检测动物听阈的变化和耳蜗毛细胞溶酶体的变化。结果:CCGP能降低GM引起的BAEP反应阈的上升幅度,能保护耳蜗毛细胞溶酶体的完整性,减轻了毛细胞的损伤。结论:CCGP能降低GM的耳毒性。保护耳蜗毛细胞溶酶体的完整性,降低溶酶体水解酶逸出引起的毛细胞自溶性损伤,可能是CCGP防治GM耳毒性的机制之一。 相似文献
36.
37.
38.
目的观察川芎嗪对顺铂所致豚鼠耳毒性的拮抗作用并探讨其机制。方法将30只健康豚鼠随机分为3组,每组10只。正常对照组:每天腹腔注射生理盐水3 mL/kg,连续7天;顺铂组:每天腹腔注射顺铂3 mg/kg,连续7天;中药拮抗组:每天腹腔注射川芎嗪140 mg/kg,共3天,第4天起每天腹腔注射川芎嗪140 mg/kg,30 min后,对侧腹腔注射顺铂3 mg/kg,连续7天。每组动物给药前后均行听觉脑干诱发电位(BAEP)检测;末次检测完毕后,在麻醉状态下将豚鼠断头取耳蜗,每组半数标本进行硝酸银染色耳蜗基底膜铺片;半数标本制备石蜡切片,部分用于DNA末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测耳蜗内细胞凋亡,部分采用免疫组织化学法检测耳蜗内氨基末端激酶(JNK)信号途径蛋白质c-Jun的表达。结果用药前3组动物BAEP阈值差异无统计学意义(P〉0.05),用药后顺铂组与中药拮抗组BAEP阈值均明显升高(P〈0.05),且顺铂组高于中药拮抗组(P〈0.05)。顺铂组毛细胞大片缺失,螺旋神经节细胞数明显减少,TUNEL阳性细胞数较多,免疫组化c-Jun表达较强,而中药拮抗组上述损害均较顺铂组明显减轻(P〈0.05)。结论川芎嗪对顺铂所致豚鼠耳蜗损伤有一定拮抗作用,机制可能与其清除耳蜗组织内氧自由基、改善微循环、抗凋亡有关。 相似文献
39.
加减味耳聋左慈丸对耳蜗琥珀酸脱氢酶的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察中药方剂"耳聋左慈丸"加减味对庆大霉素(GM)耳毒性的防治作用,并探讨其作用机制.方法:用脑干听觉诱发电位(BAEP)的方法检测GM耳中毒豚鼠听阈的变化;用组织化学的方法检测耳蜗毛细胞线粒体内琥珀酸脱氢酶(SDH)的变化.结果:该中药方剂能降低GM引起的听觉反应阈的上升幅度,减轻GM对耳蜗毛细胞SDH损害,降低了对毛细胞的损伤.结论:该中药方剂具有明显保护耳蜗毛细胞SDH,降低GM的耳毒性的作用.保护耳蜗毛细胞线粒体SDH,维持了毛细胞的能量代谢及其功能,从而减轻了毛细胞损伤,这可能是该方剂降低GM耳毒性的机制之一. 相似文献
40.
30只豚鼠随机分为3组,对照组肌肉注射生理盐水2 ml/(kg·d),庆大霉素(GM)组肌肉注射GM80 mg/(kg·d),黄芪组注射GM同时腹腔注射黄芪注射液1.5 ml/(kg·d),分别用脑干听觉诱发电位(BAEP)和组织化学方法检测动物听阈和耳蜗毛细胞内酸性磷酸酶(ACP)的变化。结果黄芪组BAEP阈值升高幅度明显低于GM组(P〈0.01),ACP染色变化和毛细胞损害程度均低于GM组(P〈0.01)。提示保护耳蜗毛细胞内溶酶体的完整性,防止毛细胞的自溶性损伤可能是黄芪防治GM耳毒性的作用机制之一。 相似文献