特发性血小板减少性紫癜患者血小板生成素相关基因表达的研究

目的:探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者骨髓血小板生成素(Tpo)和其受体c-mpl基因变化的意义。方法:用非放射性核素细胞原位杂交法检测tpo、c-mpl mRNA;细胞免疫化学法检测巨核细胞MPL。结果:ITP患者骨髓tpo、c-mpl mRNA,巨核细胞MPL表达增高。结论:c-mpl基因是在转录水平调控的;人体骨髓内对tpo及其受体的调节是以负反馈方式进行的;ITP患者骨髓局部tpo表达增高,病理情况下巨核细胞MPL增高可能与循环Tpo水平降低有关。     

西双版纳地区β地中海贫血复合Hb-E 2例及家系调查报告

本文首次报道了西双版纳地区2例β地中海贫血复合Hb-E及其家系调查的结果。该2例均自出生后起病,贫血、肝脾肿大。实验检查结果:红细胞形态异常,包括较多靶形红细胞,Hb减低,网织红细胞增高,Hb-A_2增高,Hb-A消失与出现Hb-F带。均符合β地中海贫血复合Hb-E的诊断。家系调查结果证明,其父母分别是β地中海贫血或Hb-E遗传基因的携带者。     

骨髓移植后造血及细胞形态学观察

作者系统地研究了1990年前33例异基因与同基因骨髓移植后受者骨髓与外周血的细胞形态,若干发现与其他报告相同。例如,受者骨髓先出现幼稚造血细胞与造血岛,骨髓在30天左右完全恢复。作者还发现,不仅在受者抗移植物反应(排斥反应)时,而且在GVHD时亦可见到巨噬细胞吞噬有核细胞的现象。移植后可以只有形态类似淋巴细胞的小巨核细胞。外周血可出现成堆的小红细胞,其间以细丝相连接。     

人巨核细胞Mpl受体再分布

血小板生成素(thrombopoietin,TPO)是血小板生成的生理性调节因子,其受体Mpl的表达仅限于巨核细胞和血小板系统。从巨核细胞到血小板,二者在形态和功能上发生了非常大的变化。已经证明,巨核细胞生成血小板过程中发生了膜的再分布(membrane redistribution),因此在产生血小板过程中,Mpl数量和分布的变化势必影响TPO在巨核细胞生成中的作用和代谢。为此,我们对正常人巨核细胞Mpl的分布做了系统观察。