紫外分光光度法测定注射用头孢噻肟钠的含量

注射用头孢噻肟钠是临床常用的一种抗生素 ,根据高效液相色谱法(ＨＰＬＣ)测定结果 ,该药组分单一 ,无杂质峰出现。为此 ,作者尝试用紫外分光光度法测定其含量 ,结果与微生物检定法和ＨＰＬＣ法相比基本一致。现报告于下。一、仪器与试药ＵＶ - 2 6 0型紫外可见分光光度计由日本岛津公司制造。ＳＰ8810高效液相色谱仪 ,由美国ＳＰ公司制造。头孢噻肟钠标准品 (批号 0 343 -96 0 2 ,915 μ/ｍｇ) ,由中国药品生物制品检定所提供。市售注射用头孢噻肟钠。二、方法和结果1.标准贮备液的制备 :精密称取头孢噻肟钠标准品 2 0ｍｇ ,置于 2 0 0ｍｌ…     

氢溴酸右美沙芬有机溶剂残留量检查方法改进

目的对氢溴酸右美沙芬中有机溶剂残留量的现行测定方法进行改进。方法采用DMF作溶剂，顶空进样，加热温度105 ℃，加热时间30 min；程序升温,初始温度为40 ℃,维持6 min 后,以10 ℃•min 1升温至105 ℃，以40 ℃•min 1升温至200 ℃，保持5 min；分流比7：1；恒流模式进样，载气流速：4.5 mL•min 1。结果在确定的色谱条件下甲醇、丙酮和甲苯能基线分离,线性关系良好；加样回收率为92.2 %～104.5%。最低检测浓度为0.13～0.20 μg•mL 1。结论该方法灵敏度和准确度均达到有机溶剂残留量检测的要求,可用于氢溴酸右美沙芬中有机溶剂残留量的测定。     

RFIC法快速检查纯化水中4种阴离子

目的:建立免化学试剂离子色谱法(RFIC)快速检查纯化水中氯化物、硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐4种阴离子。方法:采用ICS-3000型离子色谱仪,AS18色谱柱,以23 mmol.L-1氢氧化钾溶液为淋洗液,流速为1.0 mL.min-1。结果:4种阴离子的线性范围分别为:Cl-:0.05~5.0 mg.L-1;SO42-:0.1~10.0 mg.L-1;NO2-:0.01~1.0 mg.L-1;NO3-:0.02~2.0 mg.L-1;r值均大于0.9990。检出限分别为Cl-:0.005 mg.L-1;SO42-:0.01 mg.L-1;NO2-:0.005 mg.L-1;NO3-:0.01 mg.L-1。在0.05mg.L-1浓度下进行精密度试验,RSD均小于3%(n=6)。加样回收率为97.4%~104.3%。结论:该方法操作简便、快速、准确,免化学试剂,可以代替药典法来检查纯化水中的4种阴离子。     

魔芋多糖的抗衰老作用

魔芋ＡｍｏｒｐｈｏｐｈａｌｌｕｓｋｏｎｊａｃＫ．Ｋｏｃｈ为天南星科多年生草本植物　的块茎,可人药,有多种生物活性［１］。近年来人们对其中所含贮备性多糖魔芋多糖（ＳＫＧＭ）进行了研究,但主要集中在化学结构及分析上,其详细的生物活性研究尚未见有报道,我们自行制备了ＳＫＧＭ并观察了其抗衰老作用。１材料和方法１．１动物：昆明种小鼠,体重（１９±２）ｇ,本校动物室提供。１．２药品：白魔芋精粉由南京军区总医院惠赠,ＳＫＧＭ由本室自行制备,从白魔芋精粉中得到的多糖经酶解乙醇分级沉淀得到一种溶解性很好的魔芋多糖…     

对头孢氨苄等几种抗生素的溶出度试验方法的考察与探讨

目的考察不同试验方法对头孢氨苄胶囊、阿莫西林胶囊等抗生素溶出度测定结果的影响.方法采用自身对照法(两种对照溶液配制方法)、对照品对照法测定头孢氨苄、阿莫西林胶囊等抗生素的溶出度.结果空胶囊对测定结果有一定影响;阿莫西林胶囊溶出度测定时对照溶液的配制方法对结果有较大影响;自身对照法与对照品对照法的测定结果有一定差异.结论应该用空胶囊溶液作为空白溶液以消除来自空胶囊的影响;应该规范自身对照法中对照溶液的配制方法以保证主药全部溶解;自身对照法与对照品对照法各有利弊,用何方法应该视具体情况而定.     

顶空毛细管气相色谱法测定非吸收性外科缝线中环氧乙烷的残留量

目的检查非吸收外科缝线中的环氧乙烷残留量。方法采用顶空气相色谱法,DB-624石英毛细管柱（30 m×0.53 mm×3μm）,顶空瓶加热温度60℃,平衡时间30 min;汽化室温度250℃;氢火焰离子化检测器（FID）温度：300℃;柱温：程序升温,起始柱温为40℃,保持5 min,以每分钟20℃升温至150℃;载气：高纯氮气。结果该方法灵敏准确专属,在1～100 mg·L^-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系。结论该法可以作为非吸收性外科缝线中环氧乙烷残留量的测定方法。     

基于网络药理学和分子对接探讨藏药唐古特乌头抗炎作用机制北大核心CSCD

目的基于网络药理学、分子对接技术及体外细胞实验验证,拟探讨唐古特乌头抗炎作用的潜在分子机制。方法文献调研并使用数据库检索并筛选得到唐古特乌头活性成分靶点和疾病靶点;交集得到共同靶点,构建protein protein interaction(PPI)网络,得出核心靶点,绘制成分-靶点-疾病网络;对共同靶点进行基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)分析;将唐古特乌头二萜类生物碱活性成分和部分核心靶点进行分子对接验证。最后基于RAW264.7细胞体外炎症模型,采用MTT法、Griess试剂盒和实时荧光定量RT-PCR等方法验证唐古特乌头醇提物的药效及机制。结果文献搜集得到唐古特乌头17种活性成分,交集得到284个共同靶点;KEGG富集得到PI3K-Akt、Ras、MAPK、HIF-1等108条通路;分子对接结果显示,唐古特乌头活性成分与对接的核心靶点均具有较高的亲和力;体外细胞炎症实验表明,唐古特乌头能够抑制LPS诱导的RAW264.7细胞上清液中NO的释放,减少iNOS的表达。实时荧光定量RT-PCR显示,唐古特乌头可以通过调节PI3K-Akt信号通路发挥抗炎作用。结论唐古特乌头可通过PI3K-Akt等通路发挥抗炎作用,为更好地推进其开发应用提供了科学根据。     

欣乐本草菁萃对胃黏膜损伤和肠道菌群的影响

目的:探讨欣乐本草菁萃(Xinle herb extract,以下简称XL)对无水乙醇所致大鼠胃黏膜损伤的保护作用和小鼠肠道菌群的调节作用。方法:①以SD大鼠为实验对象,随机分为正常组、模型组,低剂量组(0.033 g/mL)、中剂量组(0.067 g/mL)和高剂量组(0.2 g/mL),各给药组分别灌胃给予受试物,再用无水乙醇诱导大鼠急性胃黏膜损伤,通过解剖观察大鼠胃组织形态学及病理结构,评价XL对大鼠胃黏膜组织的保护作用;②以健康BALB/C小鼠为实验对象,随机分为对照组、低剂量组(0.033 g/mL)、中剂量组(0.067 g/mL)、高剂量组(0.2 g/mL),各给药组分别灌胃给予受试物,三周后,分组收集小鼠新鲜粪便,连续6 d,进行肠道菌群检测计数。结果:在胃黏膜损伤实验中,与模型组相比,低、中、高剂量给药组对无水乙醇所致胃黏膜损伤均有明显的减轻;在肠道菌群实验中,与正常组相比,各剂量给药组除肠杆菌数量无统计学差异外,益生菌如双歧杆菌(低、中剂量给药组)、乳杆菌(高剂量给药组)及拟杆菌(中、高剂量给药组)数量均上升,而非益生菌如肠球菌(中、高剂量给药组)则出现明显下降,梭杆菌(低、高剂量给药组)及梭菌(低剂量给药组)略有下降。结论:XL可保护无水乙醇所致大鼠胃黏膜损伤,并调节BALB/C小鼠肠道菌群。