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81.
2005~2007年我院抗菌药物应用分析 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:了解我院2005~2007年药物的应用状况,分析评价其发展趋势及合理性,为临床合理用药提供参考。方法:利用我院药剂科计算机管理软件检索2005~2007年我院抗菌药物的出库数量、金额,应用限定日剂量法分析抗菌药物使用情况。结果:我院抗菌药物应用中,头孢菌素类、其他β-内酰胺类、氟喹诺酮类一直占据前3名,且呈现逐年增长的趋势。结论:我院抗菌药物的应用在逐步规范化、合理化,但仍然存在问题,应进一步规范抗菌药物的应用,使用药更加安全、有效、经济。 相似文献
82.
目的:了解我院中草药使用情况,分析中草药现状。方法:统计我院2008—2010年中草药的年销售量、年销售金额、用量及金额排名前50位的中草药并加以整理分析。结果:2008—2010年我院中草药的年销售量及年总金额呈逐步上升趋势。年用量排序前50位的中草药种类基本相同,补益药用量最多。中草药价格呈上涨趋势。结论:通过整理分析我院中草药的使用情况,了解中草药在我院的应用特点,指导临床合理用药。 相似文献
83.
目的观察丹参多酚酸盐的抗肝纤维化作用及其机制。方法将36只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组和给药组。50%CCl_4花生油溶液(1 mL·kg~(-1))灌胃诱导建立肝纤维化模型。给药组同时每日一次腹腔注射丹参多酚酸盐20 mg·kg~(-1)。6 wk后观察大鼠肝脏大体形态、肝重-体重比;运用HE和Masson三色染色检测肝纤维化的变化;全自动生化分析仪检测丙氨酸转氨酶(ALT)及天冬氨酸转氨酶(AST);放射免疫法测定血清Ⅳ型胶原(CIV)、层黏蛋白(LN)含量;Western blot检测肝脏组织中NF-κB和IκBα蛋白的表达。结果与模型组相比,给药组肝纤维化大鼠肝脏病理组织学结构改善,血清中ALT、AST、CIV、LN表达降低(P<0.05)。与模型组相比,给药组胞质中NF-κB和lκBα蛋白的表达上调,胞核中NF-κB蛋白表达下调(P<0.01)。结论丹参多酚酸盐可通过调节大鼠肝脏NF-κB和lκBα的表达来抑制肝纤维化的进展 相似文献
84.
目的:对2009—2011年我院住院药房麻醉药品临床应用情况及用药趋势进行分析,为临床合理应用麻醉药品提供参考。方法:利用医院数据库,统计2009—2011年我院住院药房麻醉药品名称、用量、使用科室、销售金额等数据,计算药品消耗量、用药频度(DDDs)等相关指标并进行分析。结果:连续3年芬太尼透皮贴剂DDDs排序均居第1位,硫酸吗啡控、缓释片分列第2、3位,且用量逐年增长,盐酸哌替啶注射液连续3年DDDs排序均为最后一位。结论:我院住院患者麻醉药品管理规范,选择基本合理。 相似文献
85.
86.
目的:了解我院门诊中药注射剂的使用情况,分析2009-2011年该类药物的使用数量、消费金额及用药频度,对其应用是否合理及其原因做出客观的评价,为临床合理用药提供参考的依据。方法:采用DDD分析法,对我院门诊2009-2011年中药注射剂的使用数量、消费金额及用药频度进行统计分析。结果:2009-2011年总金额排序/DDDs排序值接近1的中药注射剂品种占所有中药注射剂药品种的1/3。正偏离最高出现在血栓通注射液,负偏离最高出现在苦碟子注射液(碟脉灵)。结论:在2009-2011年中,我院中药注射剂使用平衡,优先疗效,兼顾价格。 相似文献
87.
目的:探讨康莱特注射液(KLT)对小鼠Lewis肺癌生长及对表皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达的影响。方法:建立小鼠Lewis肺癌模型,将40只接种Lewis肺癌细胞的C57BL/6小鼠随机分成4组:模型对照组、KLT低剂量组(6.25mL/kg)、KLT中剂量组(12.5mL/kg)、KLT高剂量组(25mL/kg),每组10只。小鼠连续腹腔注射KLT注射液14d,于接种后第16天处死小鼠,测量瘤重及体重,计算肿瘤抑制率,提取肿瘤组织总蛋白,通过Westernblot法检测肿瘤组织EGFR的蛋白表达情况。结果:KLT注射液能明显抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤的生长,影响肿瘤组织的形态及组织学改变,并能降低肿瘤组织中EGFR的蛋白表达量。结论:KLT注射液可明显抑制小鼠Lewis肺癌的生长,其机制可能与抑制EGFR的蛋白表达有关。 相似文献
88.
89.
采用高效液相色谱法,以益康唑为内标,在Nova-PakC18柱上,甲醇-水(含0.05%二乙胺)为流动相,分离测定了复方咪康唑霜中咪康唑和培氯米松的含量。方法简便,灵敏且峰形好。硝酸咪康唑的回收率为98.3%(RSD=1.1%,n=5);丙酸培氯米松的回收率为97.6%(RSD=1.4%,n=5)。 相似文献
90.
目的:优化重组人白细胞介素17的原核表达条件,选择不同的路线进行分离纯化.方法:利用SDS-PAGE方法分析比较重组人白细胞介素17在不同培养基、不同诱导时间的表达量,选择最适条件,大量扩增后,分离出包涵体,分别采用盐酸胍溶解法和SDS溶解法两条纯化路线进行进一步的分离和纯化,并对所纯化产物进行常规分析鉴定.结果:采用上述两种不同的溶解包涵体方法,通过后续复性及纯化,均可得到高纯度具有生物学活性的重组IL-17.采用SDS溶解法具有较高的得率,采用盐酸胍溶解法纯化得率较低,得产物的生物学活性较高.结论:通过表达及纯化,得到了大量高纯度具有活性的rhIL-17,为进一步研究IL-17的体内外生物学效应打下了基础. 相似文献