UPLC-MS/MS检测浙产延胡索中4种黄曲霉毒素

目的 建立延胡索中黄曲霉毒素（aflatoxin,AF）超高效液相色谱-三重四级杆质谱检测方法。方法 以Agilent Zorbax Eclipse C₁₈（2.1 mm×50 mm,1.8 μm）色谱柱分离,在电喷雾离子源（ESI）正离子模式下电离,多反应监测（MRM）模式下测定。结果 样品用70%甲醇提取,检测20批延胡索中的AFB1、AFB2、AFG1、AFG2。4种AF质谱检测的线性范围宽,相关性好,r ≥ 0.997;回收率78.3%~93.7%;重复性RSD为1.5%~2.7%（n=6）。结论 该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,适用于延胡索中AF的检测,鉴于市场上延胡索饮片的AF风险较高,建议中国药典增加延胡索的AF检测。     

基于液相-质谱联用技术对保胎灵制剂中阿胶标准提升研究

摘要：目的:建立高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）测定保胎灵制剂中阿胶定性及定量的研究方法,为原料阿胶质量及投料情况提供技术支持。方法:采用胰蛋白酶对保胎灵制剂进行酶解,利用UPLC-MS/MS,在电喷雾离子化（ESI+）模式下,进行多反应监测（MRM）,并进行阿胶专属鉴别及阿胶特征多肽含量测定。结果:驴源多肽A1,A2在0.050 2～1.225 0μg·ml-1,0.052 4～1.310 0μg·ml-1范围内线性关系良好（r≥0.999）,29批保胎灵制剂均检出阿胶,但14批低于阿胶特征多肽含量拟定限度。结论:所建立的方法准确可靠,专属性强,可用于保胎灵制剂中阿胶的质量评价。     

反相高效液相色谱法测定克痢痧胶囊中丁香酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定克痢痧胶囊中丁香酚的含量,以提高原质量标准。方法:采用Eclipse XDB C18色谱柱(150 mm×4.6 mm5,μm),以甲醇-水(58∶42)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,进样量为10μl。结果:丁香酚的线性范围为0.215μg～3.225μg(r=0.9999);方法的精密度良好,相对标准偏差(RSD)为0.22%;加标回收率为96.0%～98.7%。结论:测定方法简便、快速,准确性和重复性好,可用于质量控制。     

《神农本草经》白蒿的考证

《本草纲目》记载的水生白蒿结合《左传》、《诗经》以及《名医别录》的相关记载为佐证，认为《神农本草经》所载白蒿系指菊科的蒌蒿Artemisia selengensis的幼嫩地上部份，而非大籽蒿A.sieversiana或艾蒿A.vulgaris var.indica。     

麦冬多糖MDG-1在Caco-2细胞模型中转运机制研究

目的研究麦冬多糖抗心肌缺血活性成分MDG-1在Caco-2细胞模型中转运机制。方法以Caco-2细胞作为转运研究模型,分别测定改变转运方向,使用P糖蛋白(P-gp)外排泵专属抑制剂维拉帕米(verapam il),以及改变给药浓度各种条件下,MDG-1的跨细胞转运情况。结果麦冬多糖MDG-1的分泌转运(BL-AP)的表观渗透系数Papp并未数倍于吸收转运(AP-BL),两者相近,同时P-gp抑制剂维拉帕米加入与否对麦冬多糖MDG-1转运没有影响;在考察的系列药物浓度范围内,MDG-1的转运随着药物浓度的增加而呈线性增加。结论麦冬多糖MDG-1在Caco-2细胞模型中的转运机制很可能是以被动扩散为主,并且以未降解的药物形式转运,无P-gp外排泵参与。     

六味木香片的水提工艺优选

目的 优选六味木香片中水溶性成分的最佳提取工艺.方法采用正交实验法,以固含量和栀子苷含量为考察指标,对加水量、提取时间、提取次数等影响因素进行研究.结果确定最佳工艺为加10倍量水,提取3次,每次1h.结论 应用该水提工艺提取效率高,适于工业化生产.     

β-环糊精及其衍生物在药物制剂中的应用

环糊精(cyclodextrin,CD)系淀粉经酶解环合后得到的由6～12个葡萄糖分子连接而成的环状低聚糖化合物,是良好的天然合成包合材料[1].已知环糊精有多种同系物,常见的是α-,β-和γ-CD,其中以β-CD在药剂学上应用最为广泛.