人源肺孢子虫纯培养株的建立及基因鉴定

目的建立人源肺孢子虫（PneUmOCySaSj／rovec／，Pj）纯培养株。方法从肺孢子虫肺炎（PCP）患者的支气管肺泡灌洗液（BALF）中分离巧，用改良IMDM培养基做原代、传代和冻存复苏培养；以四胺银染色计数法观察虫体增殖情况；以线粒体rRNA大亚基特异引物扩增培养物中的目的基因，与基因库中的鼠源和人源肺孢子虫基因做序列比较。结果用添加S-腺苷甲硫氨酸（SAM）等辅助剂的IMDM培养基从2例PCP患者的BALF中分离出2个巧纯培养株。分离培养的巧可进行冷冻保存和复苏培养。培养120h的巧包囊可增殖3．2倍。基因序列分析证实分离出的巧株与鼠源性肺孢子虫的线粒体rRNA大亚基同源性为67．8％，与GenBank中巧的同源性为93．2％。结论用本法建立了2个Pj纯培养株。     

卡氏肺孢子虫基因的研究

卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii,P.c)是肺孢子虫肺炎(Pneumocystis cariniipneumonia,PCP)的病原体,属机会性致病原虫,感染多见于免疫功能受损人群,如先天性免疫缺陷者、免疫功能低下婴幼儿[如婴儿暴死征候群(Sudden infantdeath,SIDS)]、长期接受免疫抑制剂和抗代谢药物治疗的器官移植和肿瘤病人。P.c感染引起的肺部炎症,常是导致艾滋病(AIDS)患者死亡的主要原因。PCP被视为AIDS患者的“标志病”。据统计未经药物预防的AIDS患者约80%感染P.c。随着HIV携带者及AIDS患者人数的不断上升,以及器官移植和肿瘤病例的增加,对卡…     

贾第虫对药物的抗性

本文对贾第虫产生药物抗性的证据做了回顾,并讨论了产生药物抗性的生物化学机制。当前,比较广泛应用的抗贾第虫药物有硝基环杂类化合物和硝基呋喃两大类。临床上有时见到用甲硝达唑和呋喃唑酮治疗失败     

蓝氏贾第鞭毛虫类高尔基体的研究

目的探讨类高尔基体结构在蓝氏贾第鞭毛虫滋养体和成囊不同时段的存在情况及其动态变化机理。方法用可特异性标记真核细胞高尔基体的荧光染料C6-NBD神经酰胺，标记有活性的蓝氏贾第鞭毛虫滋养体及成囊6、12、18h虫体，并用荧光显微镜观察。同时利用半定量RT—PCR方法检测高尔基体膜结合蛋白golgin245和膜泡融合的调节蛋白Rab1在蓝氏贾第鞭毛虫对数生长期滋养体及成囊6、12、24h的虫体中的表达水平。结果极少数蓝氏贾第鞭毛虫滋养体被C6-NBD神经酰胺标记；多数处于成囊6、12、18h时段的虫体均可见被特异标记成亮绿色的核周围区域。golgin245和Rab1在滋养体及成囊诱导6、12、24h的虫体中的表达水平无显著变化。结论蓝氏贾第鞭毛虫在成囊过程中出现类高尔基体结构．而在对数期滋养体中却没有。在蓝氏贾第鞭毛虫成囊过程中，高尔基体结构成分无大量合成，出现的类高尔基体结构可能是各组分临时组装的结果。     

我国第一株贾第虫纯培养的建立

BEIJ—Beijing(北京):88——1988年:BTMRI—Beijing Tropical Medicine Research Institute(北京热带医学研究所)001——实验室编号。 最近,我们用改良TYI-S-33培养基在北京成功地建立了我国第一株贾第虫的纯培养。参照WHO1978年建议的命名法,定名为BEIJ/88/BTMRI/101.本文报道纯培养过程方法及结果。     

卡氏肺孢子虫基因的研究

卡氏肺孢子虫（Pneumocystis carinii, P.c）是肺孢子虫肺炎（Pneumocystis carinii pneumonia,PCP）的病原体,属机会性致病原虫,感染多见于免疫功能受损人群,如先天性免疫缺陷者、免疫功能低下婴幼儿[如婴儿暴死征候群（Sudden infant death,SIDS ）]、长期接受免疫抑制剂和抗代谢药物治疗的器官移植和肿瘤病人.P.c感染引起的肺部炎症,常是导致艾滋病（AIDS）患者死亡的主要原因.PCP被视为AIDS患者的“标志病”.据统计未经药物预防的AIDS患者约80%感染P.c.随着HIV携带者及AIDS患者人数的不断上升,以及器官移植和肿瘤病例的增加,对卡氏肺孢子虫的研究也倍受关注,本文仅就卡氏肺孢子虫的分类及基因特点的研究综述如下.     

FURTHER STUDIES ON THE MONGOLIAN JIRD MODEL OF GIARDIA LAMBLIA

Seventy-seven Mongolian jirds Merioes ungui- culatus) were inoculated by gavage with Giardia lamblia cysts isolated from the stool of an infected child. Cyst excretion, trophozoite distribution and the pathological changes in the small intestines of the infected jirds were studied. One (12.570) of 8 animals became infected with only 5 cysts. 104 cysts or more/jird was infectious in nearly all the animals. Most of infected animals (83To) excreted cysts inter- mittently. The latent period was related to the size of inoculum. Maximal cyst excretion usually occur- red at 16+5 days. In most jirds, no cysts coulds be found in stools 21+4 days after infection. The extent of trophozoite colonization and its distribu- tion in the small intestine varied with the duration of infection, but not with the number of Giardia found in the feces. No tissue invasion by G. lamblia was demonstrated, but histopathological lesions did occur. The reduction of the villi vs. crypts ratio may indicate that the small intestine villi were co vered with relatively immature enterocytes, which may partially account for the malabsorption in giar diasis.     

关注和重视HIV／AIDS机会性感染

机会性感染(opportunis-tic infections,OIs)是条件性病原微生物在人体免疫功能受损、防御功能降低的情况下所引发的炎症性疾病。OIs 多发生于 HIV/AIDS,以及肿瘤、器官移植和其他免疫功能低下的患者。     

猪囊尾蚴囊液16kDa特异性蛋白鉴定及其N-末端氨基酸序列测定

为了寻找猪囊尾蚴病诊断生物标记物,本研究从自然感染猪体肌肉分离、收集囊尾蚴,抽取囊液制备粗抗原,用其免疫家兔获得抗血清,再用SDS-PAGE分析囊尾蚴囊液总蛋白.以特异性抗血清通过Western Blot鉴定低分子量高特异性蛋白,测定其N-末端氨基酸序列并与相关资料进行对比分析,初步确定所鉴定蛋白归属.研究结果表明,从囊尾蚴囊液中鉴定出一低分子量为16 kDa的特异性蛋白,其N-末端起始的10个氨基酸序列为DLSKGEWQLV,该序列与猪囊尾蚴囊液肌红蛋白的同源性为80%.鉴于其对抗猪囊尾蚴血清具有高特异性和高反应性,可将其作为生物标记物,用于猪囊虫病的免疫学诊断研究.