白细胞三烯拮抗剂ONO-1078对豚鼠迷走神经电刺激引起气道痉挛及微血管渗漏作用

阿托品预先处理的豚鼠,电刺激迷走神经(10Hz,5ms,2V或10V,90s)引起气道阻力增高,气管、主支气管和肺内气道的依文思蓝渗出量增加,并随刺激强度加大而增强。白细胞三烯拮抗剂ONO-1078(0.03,0.1mg·kg^-1,iv)对气道阻力的增高无明显影响;但显著抑制微血管渗漏,在刺激强度低(2V)时更明显。结果提示白细胞三烯类参与神经原性炎症时的气道微血管渗漏反应。     

药物滥用对免疫功能的损伤

尽管阿片类对免疫功能的影响早在1909年就有报道，但近年来这一领域的研究更趋活跃。原因有二：其一，内源性阿片类物质的发现，如脑啡肽、β-内啡肽及此后这些神经肽对免疫系统的调节的研究进展；其二，近10a临床上发现静脉内毒品使用者中感染性疾病如艾滋病(AIDS)、肝炎及霉菌病等发生率很高，由此推测，是否毒品对免疫功能有影响，从而与疾病的发生有关。     

苯丙胺类药物的依赖性问题

<正> 苯丙胺及其衍生物苯丙胺有1-、d-两种异构体,均为精神兴奋药(psychomotor stimulants),二者作用基本相同。其衍生物有甲基苯丙胺、哌苯甲醇(pipradrol)、哌醋甲酯(methylphenidate)、苯甲吗啉(phenmetrazine)、苄     

平喘药的现状

近年来,由于对喘息的发病机理有了新的认识,平喘药的研究亦从单纯着眼于支气管扩张作用,发展到多作用环节研究。新型的平喘药已不断出现。现综述于下。 (一)拟肾上腺素药多数具有松弛支气平管滑肌的作用。支气管平滑肌的张力是受肌细胞内环磷腺甙与环磷鸟甙的比值(CAMP/CGMP)调节的。本类药物能兴奋β肾上腺素受体,从而激活支气管平滑肌细胞、肥大细胞和嗜碱细胞等细胞,膜上腺甙酸环化酶,后者又催化细胞内CAMP的合成。CAMP水平提高对支气管平滑肌有稳定膜电位、扩张支气管的作用。CAMP还对肥大细胞等的胞膜有稳定作用,可抑制组胺、慢反应物质当过敏     

微卡对致敏小鼠气道炎症和Th1/Th2比例变化的影响

目的　观察母牛分支杆菌菌苗 (微卡 )对致敏小鼠抗原攻击后气道炎症、Th1和Th2细胞因子的比例变化 ,评估微卡防治哮喘的药理作用。方法　小鼠分 9组 ,每组 7～ 1 0只。采用皮肤划痕、气管滴入、肌肉注射三种给药途径单次给药 ,观察比较微卡菌苗对致敏小鼠吸入抗原后支气管肺泡灌洗液 (BALF)中炎症细胞 ,γ干扰素 (IFN γ)和白细胞介素 4(IL 4)水平变化的影响和作用强度。结果　经皮肤划痕 (2 .2 5μg)、气管内滴入 (2 .2 5μg)、肌肉注射 (2 2 .5μg)后BALF中炎症细胞总数分别为 (6± 6)× 1 0 8/L、(7± 6)× 1 0 8/L、(8± 5)× 1 0 8/ml,与模型组 (1 5± 8)× 1 0 8/L比较 (P <0 .0 5) ;嗜酸细胞 :皮肤划痕组 (2 2 5μg)为 0 7± 0 5、气管内滴入 (2 2 5μg)为 1 6± 1 9、肌肉注射 (7 5μg)为 2 6±1 3、肌肉注射组 (2 2 .5μg)为 1 .40± 1 .2 0 ,与模型组 (4.90± 4 .60 )比较 (P <0 .0 5或 <0 .0 1 ) ;皮肤划痕组 (2 .2 5μg)BALF中IFN γ水平为 (2 89± 57)pg/ml、气管滴入组 (2 .2 5μg)为 (335± 57)pg/ml、肌肉注射组 (2 2 .5μg)为 (31 3± 49)pg/ml,与模型组 (2 1 6± 42 )pg/ml比较 (P <0 .0 5或 0 .0 1 ) ;皮肤划痕组(2 .2 5μg) BALF中IL 4水平为 (63± 1 9)pg/ml、气管滴入组     

内源性糖皮质激素缺乏对豚鼠实验性哮喘的增强作用

内源性糖皮质激素缺乏对豚鼠实验性哮喘的增强作用魏尔清，唐法娣，陈丽萍，张丽芬，卞如濂用糖皮质激素（ＧＣｓ）合成抑制剂甲吡酮（１１－β羟化酶抑制剂），观察内源性ＧＣｓ和哮喘的关系。豚鼠内源性ＧＣｓ主要是皮质醇，与人类一样，故采用致敏豚鼠哮喘模型。方法：...     

二氧化硫吸入致大鼠肺组织核因子κB的激活及蓝桉油的抑制作用

核因子κB(NF κB)作为一种转录调节因子在有关炎症反应的基因转录表达的调控中起关键作用[1] 。长期吸入二氧化硫 (SO2 )可制作慢性支气管炎模型 ,然而在此模型制作过程中 ,肺组织细胞核内NF κB水平是否增高 ,国内、外尚少报道。蓝桉油主要含有桉油素等 ,能够抑制多种细胞因子的表达和炎症反应[2 ] ,但其具体抗炎机制仍不明确。本研究目的为观察SO2 所致大鼠慢性支气管炎模型肺组织细胞核内NF κB水平的变化及蓝桉油对其影响。材料与方法　健康雄性SD大鼠 2 6只 ,由浙江省实验动物中心提供 ,体重 (2 0 0± 2 0 )g ,随机分成正常对…     

色甘酸钠作用机制的新见解

1965年发现色甘酸钠,这在哮喘病的防治方面无疑是一个重大进展。该药与支气管扩张药不同,它不具有支气管扩张作用,也不能对抗组胺和SRS-A等过敏介质的作用,亦不影响抗原和抗体的结合,但是预先用药可以防止哮喘的速发反应和迟发反应。其作用机理一般认为是通过抑制肺组织肥大细胞的磷酸二酯酶,升高细胞内的cAMP含量而稳定肥大细胞的细胞膜,使钙离子不易进入细胞内,从而防止肥大细胞脱颗粒和释放过敏介质。色甘酸钠对过敏性哮喘的良好预防作用引