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991.
经导管动脉栓塞治疗肝海绵状血管瘤 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价经导管肝动脉栓塞术治疗肝海绵状血管瘤的疗效。方法经导管注入碘油和平阳霉素混合乳剂,再用适量明胶海绵颗粒加强栓塞治疗肝海绵状血管瘤28例(34次),术后随访12~24月,观察栓塞前、后瘤体的变化及临床症状缓解情况。结果所有患者经1~3次栓塞治疗后临床症状完全消失,瘤体均有不同程度的缩小,部分缓解者(瘤体缩小大于50%)19例(67.9%,19/28),好转者(瘤体缩小25%~50%)7例(25%,7/28),均无严重并发症发生。结论碘油和平阳霉素混合乳剂加适量明胶海绵颗粒联合栓塞是治疗肝海绵状血管瘤较为理想的方法,临床观察安全有效。 相似文献
992.
新型聚胺基糖表面处理氧化纤维口服吸附剂对肾衰模型鼠的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用一种新型聚胺基糖表面处理氧化纤维口服吸附剂(CgitisanDAC)对正常和慢性肾衰模型鼠进行了尿素、氨的体外吸附实验研究,ChitosanDAC在用大鼠胃肠内容物的上清液进行的体外研究中表现出较高的吸附能力。而活性炭Kremczin对这些物质的吸附能力则较差。用含5%的ChitosanDAC饲料喂养正常大鼠3周后,其于粪重量、粪内水分含量及粪中含氮量明显增加,而蛋白质表面吸收率则下降。部分结扎肾动脉制成慢性肾衰大鼠模型,用含或不含5%ChitosanDAC的饲料喂养2个月。前者血中尿素氮浓度明显降低,但和后者相比,它们尿中的尿素氮含量无明显差异。提示ChitosanDAC在胃肠道内对尿素和氨的吸附而促进了这些物质在粪中的排泄.ChitosanDAC可降低血浆肌酐浓度,增加肌酐清除率和血红蛋白浓度。而且组织学检查表明服用ChitosanDAC的大鼠其肾小球硬化程度有所减轻。这些观察提示服用ChitosanDAC引起的蛋白质表面吸收率下降,干粪重量、粪内水分含量及其尿毒素排泄的增加,可能在改善慢性肾衰大鼠肾功能方面起着重要作用。 相似文献
993.
994.
本文比较研究了布洛芬缓释胶囊(Fenbid)和普通市售片的药代动力学和生物利用度,并分析了生物利用度与体外溶出度的相关性。在5位受试者一次口服900mg药物后,Fenbid的半衰期比市售片长,前者为4.875h,后者为2.236h,Fenbid的相对生物利用度(F)为150%。在10位受试者连续给药,测定谷浓度,Fenbid的谷浓度变化范围小(9.3~13.5μg/ml),而市售片的变化范围大(2.7~17.3μg/ml)。结果表明Fenbid具有较理想的缓释特性。体外溶出度与体内生物利用度相关性分析证明Fen-bid的AUC与溶出度显示良好的相关性(r=0.9964)。 相似文献
995.
996.
目的:探讨健脾调肝饮对单纯性肥胖症的作用及机制。方法:将40只C57BL/6J小鼠随机分为空白组10只与模型组30只,模型组通过高脂饲料的喂养造模后,随机分为中药组与肥胖对照组。空白组与肥胖对照组给予生理盐水灌胃,中药组给予中药健脾调肝饮灌胃,实验周期共10周。实验结束时,置入自主活动度/核心体温无线讯号发射器并留取白色脂肪组织,对比3组小鼠自主活动度、核心体温、白色脂肪棕色化特异性标志物UCP-1/PGC-1α等方面指标。结果:10周后,与肥胖对照组相比中药组体质量显著降低;自主活动度及核心体温全天均有所提高;白色脂肪组织中UCP-1、PGC-1α蛋白及mRNA表达水平显著增高。结论:健脾调肝饮可有效减轻肥胖小鼠体质量,提高肥胖小鼠自主活动度及核心体温,提高基础代谢率,上调脂肪组织UCP-1、PGC-1α蛋白及mRNA表达,其可能作用机制为通过增高小鼠白色脂肪棕色化程度,促进产热消耗能量以达到减重的治疗效果。 相似文献
997.
近年来,随着生物力学研究的不断发展和进步,骨科应用生物力学原理进行治疗的方法也越来越多。其中以张力带原理治疗骨折应用最多。由于张力带将造成骨折分离的剪力转化成经过骨折处的压应力,可使骨折早期愈合及早期进行功能锻炼的特点,所以其效果也尤为显著。我院自1992年2月至2004年9月应用张力带钢丝治疗髌骨骨折、踩关节骨折、鹰咀骨折、肩峰骨折、脱位(肩锁关节)、肱骨外科颈骨折、 相似文献
998.
脉络宁合培他啶注射液治疗急性脑梗塞60例疗效观察范新发贺建修马春明马占学1995~1996年,我们采用中西医结合治疗方法,用脉络宁注射液合盐酸培他啶注射液静脉输入治疗急性脑梗塞患者60例。报告如下。1病例与方法1.1病例:脑梗塞患者60例,诊断均按1... 相似文献
999.
1病例患者男,49岁,因进行性吞咽梗噎感伴胸骨后疼痛、呕吐2个月入院。查体:全身皮肤、粘膜无色素沉着,无黑痣,无肿物,浅表淋巴结未触及,心肺无异常,腹平软,肝脾未触及,全腹无压痛。胸片无异常发现。X线钡餐造 相似文献
1000.
支气管激发试验在儿童哮喘诊断和治疗中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨支气管激发试验在儿童哮喘诊断和治疗中的价值及安全性。方法采用组胺支气管激发试验对103例疑诊为哮喘或哮喘缓解期患儿进行气道反应性的测定,阳性者计算其FEV1下降20%预计值时的累积吸入组胺量(PD20FEV1)。并以此判定其气道高反应性(BHR)的程度。结果观察组支气管激发试验阳性62例(60.2%)。其中极轻度BHR10例(16.2%),轻度34例(54.8%),中度18例(29.0%),重度0例(0%)。在试验过程中,有1例患儿出现气喘、咳嗽,2例患儿出现胸闷,4例出现刺激性咳嗽,对症处理后迅速消失。对照组30例中有2例为支气管激发试验阳性(阳性率6.7%),均为圾轻度BHR,无一例出现气喘、咳嗽、胸闷、声嘶等症状。结论支气管激发试验提高了临床医生对儿童哮喘的诊断水平,并且对病情评估以及疗效的判断均具有重要价值。 相似文献