奈替米星和4种静脉用注射剂配伍的稳定性

用微生物方法，紫外分光光度法等考察了奈替米星分别与４种注射剂在生理盐水中配伍的稳定性。结果在室温条件下，０－６小时内其处ＰＨ值及含量均无明显变化。     

头孢甲肟与5种常用止血药的配伍

本文采用紫外分光光度法等考察了头孢甲肟与５种常用止血药在０．９％氯化钠注射液中配伍的稳定性。结果在室温条件下，０－６小时内其配伍体系，ＰＨ值均有上升趋势，而头孢甲肟的含量没有明显变化。     

对耐药的院内感染病原体具有活性的新抗生素

据最新报道:研究者已发现一种新的具有独特作用机制的抗生素,能杀灭耐药的院内感染病原体,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)及耐万古霉素肠球菌(VRE)。这种由“普拉特链霉菌”产生并命名为“普拉特霉素(platensimycin)”的抗生素是以前未知的一类新抗生素。新泽西州Rahway默克研究室王均博士和他的同事在体外培养和动物实验研究中发现普拉特霉素对革兰氏阳性菌具有强大广谱的抗菌活性。作者在发表于5月份Nature杂志上的报告中指出普拉特霉素作用靶点是与脂肪酸合成相关的酶FabF/B,它通过选择性地阻断细胞脂质生物合成而起作用。普拉特…     

抗组胺类药物的合理使用

传统型抗组胺药扑尔敏、苯海拉明、异丙嗪等，主要拮抗组胺H1受体，用于防治变态反应性疾病，但易于透过血脑屏障，引起中枢抑制，产生嗜睡、困倦等副作用。其抗胆碱能作用产生口干、头痛、乏力等，     

临床药师参与贪婪丙酸杆菌感染患者抗菌药物治疗实例分析

目的:探讨临床药师对贪婪丙酸杆菌感染患者的治疗中可提供的药学建议及服务。方法:临床药师结合病历,查阅文献和指南,对1例贪婪丙酸杆菌感染的治疗经过及疗效进行分析,提出治疗建议及药学监护计划。结果:该患者右肱骨近端伤口培养出贪婪丙酸杆菌使用阿莫西林钠/克拉维酸钾针(1.2g静滴q8h)+利福平胶囊(450mg口服qd)治疗一周后病情好转出院。结论:临床药师在诊疗过程中参与给药方案的制定、提供药学监护,有利于提高药物治疗的安全性和有效性。     

细菌内毒素定量测定法(动态比浊法)测定茵栀黄注射液中细菌内毒素含量

目的应用细菌内毒素定量测定法(动态比浊法)定量测定茵栀黄注射液中的细菌内毒素含量.方法通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰试验,检测其回收率应在50%～200%范围.结果将样品进行1/30稀释可以有效地消除其对鲎试验的干扰.结论细菌内毒素定量测定法(动态比浊法)可以高效地测定样品中的细菌内毒素含量.     

紫外双波长、系数倍率法测定头孢吡肟与甲硝唑配伍的稳定性

目的 :考察头孢吡肟与 0 .5%甲硝唑配伍的稳定性。方法 :用紫外双波长、系数倍率法分别测定头孢吡肟与甲硝唑的含量。结果 :在 0 ,1,2 ,4 ,6h内 ,2药合用的含量、pH及外观基本不变。该方法的平均回收率头孢吡肟为 (10 0 .9± 0 .4 ) % (n =5) ,甲硝唑为 (99.8± 0 .6 ) % (n =5)。结论 :2种药物配伍 6h内基本稳定。用双波长、系数倍率法分别测定其稳定性 ,方法简便、准确、实用性广。     

我院门诊抗感染药物使用调查及其干预措施

我院是一所大型三级甲等医院，地处经济发达的珠江三角洲，床位数已经超过2000张，日门诊量过万，药物使用量非常大。随着医学的发展和日趋严重的细菌耐药性，大批高效、广谱、低毒的新型抗菌药不断涌现，为临床用药提供了更多的选择，在治疗各种感染性疾病中发挥了极其重要的作用，     

血浆循环MicroRNA提取检测及其在冠心病的差异表达

目的建立血浆循环MicroRNA的提取检测方法,并且检测其在冠心病患者和健康人群之间的差异表达,寻找新的疾病诊断标记物。方法前期入选收取15例冠心病患者和15例健康人的血样标本,性别和年龄在统计学上没有差异,采用Trizol LS提取血浆中的总RNA,Nan-oDrop 1000检测总RNA浓度,设计特异性引物检测hsamiR-16、hsa-miR-126的表达,采用外加cel-miR-39进行校正,分析血浆中循环miRNA的表达差异。结果 (1)血浆提取的总RNA在280nm处有最大吸收峰,260 nm/280 nm比值介于1.67-2.17之间;(2)检测方法的特异性和灵敏度较好,cDNA梯度稀释20倍可以分辨出来,用hsa-miR-16 mimics的检测累加特异性,其CT值成梯度的累加,特异性较好;(3)检测hsa-miR-126在冠心病患者和健康人的表达有统计学差异(P<0.001),hsa-miR-16在两组间的表达没有统计学差异(P=0.306)。结论采用Trizol LS提取血浆总RNA的方法可行,茎环实时定量荧光检测miRNAs的方法特异性和灵敏性较好,血浆hsa-miR-126表达的差异可能在冠心病的发展过程中发挥调节作用,其具体的机制还有待于进一步的研究。