大庆市学龄儿童血压分布、影响因素及其变化趋势研究

目的了解大庆市学龄儿童血压水平的特点和变化趋势并探讨影响儿童血压水平的危险因素。方法以大庆市小学新人学儿童为研究对象，进行为期五年的前瞻性研究；研究对象每年进行身高、体重和血压的测量，隔年进行三酰甘油、血糖和胰岛素的测定。统计分析采用SPSS10．0软件。结果447例研究对象中，基线调查高血压患病率为2．01％、血压偏高者15．44％，至第五年患病率增至5．37％、血压偏高者19．46％。5年间，收缩压由（100．65±11．62）mmHg（1mmHg=0．133kPa）增至（106．67±9．29）mmHg，舒张压由（66．27±11．31）mmHg增至（70．28±7．98）mmHg，第五年男、女生差异显著。高血压家族史、体重指数（BMI）、三酰甘油、胰岛素、胰岛素抵抗指数和胰岛素敏感指数与血压水平有关联；其中家族史、BMI和胰岛素敏感指数对血压的变异解释最有意义，家族史与收缩压和胰岛素的差异与肥胖有关，胰岛素敏感性降低有独立作用。结论大庆市学龄期儿童高血压的患病率高于全国平均水平，肥胖、遗传和胰岛素抵抗是高血压发生的主要危险因素，这三者可独立作用，亦可相互协同。     

GNB3基因C825T多态性及环境因素对儿童体重的影响

目的：探讨GNB3基因C825T多态性及看电视时间对儿童体重的影响。方法：选取大庆地区379名儿童进行5年随访。入选时和第5年分别测定身高、体重，检测GNB3 C825T基因多态性，分为CT型、TT型和CC型．以多因素分析探讨各基因型与儿童体重增长的关系及此基因与看电视时间对儿童体重增加的共同作用。结果：（1）调整年龄、性别因素影响后，初访及5年后，CT/TT基因型组体重（22．87±0．25kg，37．26±0．56kg）均高于CC基因型组（21．89±0．37kg，35．29±0．72kg，均P〈0．05）。多因素线性回归分析显示，调整年龄、性别、出生体重，初访及5年后体重指数均与CT/TT基因型正相关。（2）5年后以每周看电视时间分为3．3h和6．5h2组。看电视时间6．5h组中，CT/TT基因型体重（39．90±0．96kg）显著高于CC基因型（36．39±1．42kg，P〈0．05）。结论：GNB3 C825T基因促进儿童时期体重的增长．并使看电视时间较长的儿童增重更为显著。     

妊娠、分娩和产褥期妇女血浆中前列腺素合成酶抑制剂的浓度

作者测定了38名妇女在妊娠、分娩和产褥期血中前列腺素合成的内源性抑制剂(EIPS)的浓度。所有研究对象均系健康妇女,无严重或慢性疾病的过去史和现在史。近来均未使用甾体药物或非甾体抗炎药,仅部分对象于孕期服维生素和铁剂。所有对象于孕中、晚期每月取血一次且于足月妊娠时(孕38～42周)及分娩过程和产褥期(产后2～5天)取血用酶孵育放射免疫技术测定血中 EIPS 浓度。38例中24例为自然分娩,其余14例因过期妊娠(孕41     

妊娠伴左卵巢血管瘤1例报告

本文报告1例妊娠伴左卵巢血管瘤患者,年龄21岁,孕3产2,本次怀孕31.5周时因可疑早产而住院,经滴注diaoxide 300mg,10分钟后子宫规律性收缩消失,5天后出院,1周后又因脐周左侧疼痛及血色素下降再次入院,疑有腹腔内出血或隐性胎盘早期剥离,检查发现病人Cullen′s症可疑阳性,无宫缩,有胎动,羊水分析L/S为1∶1,无胎粪或血液混入。胎儿双顶径较孕龄推算小2周,听诊、临床及实验室检查均无胎盘早期剥离或前置胎盘的证据。入院后36小时内血色素下降3 g,此后7天中未     

氨苄西林(Ampicillin)对口服避孕药有效性的影响

一些研究指出利福平可能降低口服避孕药(OC)的有效性,故提出了同时使用其他药物对OC的有效性的影响问题。氨苄西林是一种广谱的半合成青霉素,1973年Mumford曾提出合并使用氨苄西林可能影响OC的有效性,此后,Dosseter报告了3名服OC同时使用氨苄西林的妇女发生了怀孕。为此,作者对11名有规则月经、年龄为21～39岁的妇女进行了研究。所有研究对象经一个基础周期(不服药)后,第二个周期开始服炔雌醇50μg+双醋炔诺醇1 mg,共21天,同时于周期第1～16天每天4次口服氨苄西林250mg或安慰剂。两组妇女均于基础周期的第十九天及服药周期的第十三、十九天取血用放射免疫法测定血清雌二醇     

白首乌甾体总苷的体外抗肿瘤作用

体外用细胞生长曲线法、ＭＴＴ试验、蛋白质含量测定法及形态学观察研究了白首乌甾体总苷（ＣＧ）的抗肿瘤作用。结果表明：ＣＧ对Ｈｃｅ－８６９３、ＰＣ３、Ｈｅｌａ、ＰＡＡ４种实体瘤细胞均有较强的体外细胞毒作用,且呈浓度依赖性。ＣＧ作用于Ｈｅｌａ细胞４ｄ,形态观察表现为细胞膜皱缩、细胞核固缩、浓聚。     

新的抗肿瘤药物 Дийодъензотэф

是新合成的抗肿瘤药物。分子式C_(11)H_(12)I_2N_3O_2P,结构式为:I-CONHP=O-N 本品为乳白色无嗅结晶性粉末。不溶于水,略溶于氯仿,微溶于95％乙醇,难溶于二甲基甲酰胺,不吸潮。于10°下避光保存,使用期为2年。