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61.
62.
恶性萎缩性丘疹病是一种以萎缩性丘疹样皮损为特征的疾病,常伴有多系统脏器受累,死因多为胃肠穿孔和频发弥漫性腹膜炎.恶性萎缩性丘疹病发病原因尚不明,可能与免疫功能紊乱、高凝状态、纤维溶解蛋白异常、基因易感性、病毒和细菌感染有关.组织病理:血管腔纤维性增生和纤维蛋白血栓形成引起血管阻塞.免疫组化检查提示,膜攻击复合物、基质细胞衍生因子1/趋化因子12等因子有不同程度的沉积.恶性萎缩性丘疹病至今尚无有效的治疗方法,需要进一步研究. 相似文献
63.
目的 探讨硬肿病的临床特点.方法 北京协和医院1998-2012年住院治疗的8例硬肿病患者的临床表现、病理特征及治疗转归.结果 男女患者各4例,平均年龄44岁.皮肤变硬增厚累及颈肩、背部6例;合并多系统受累6例;2型糖尿病5例中3例有糖尿病并发症;2例出现血清异常免疫球蛋f白,λ、κ型M蛋白各1例;发热2例;合并干燥综合征1例.4例行皮肤活检,组织病理主要表现为真皮全层增厚,胶原增生明显,胶原纤维空隙可见阿新蓝染色阳性.8例中3例接受糖皮质激素、免疫抑制剂治疗有效,1例青霉素治疗有效,1例紫外线治疗效果欠佳.结论 硬肿病患者应常规监测血糖、筛查血清免疫球蛋白,警惕脏器受累及多发性骨髓瘤、淋巴瘤等恶性疾病. 相似文献
64.
恶性黑素瘤是一种起源于黑素细胞的高度恶性肿瘤,在西方国家的发病率很高,但对于发病率相对较低的黄种人及其他有色人种,黑素瘤的常见病理类型和相应的遗传学改变和分子机制有很大的不同.白种人常见的病理类型是非慢性阳光损伤型恶性黑素瘤,遗传学上以BRAF和NRAS基因突变多见,亚洲人及其他有色人种常见的病理类型是肢端型及黏膜型恶性黑素瘤,以kit变异和CCND1扩增多见.通过对不同病理类型的恶性黑素瘤的遗传学改变的研究,有助于疾病的早期基因诊断和靶向治疗药物的研发. 相似文献
65.
患儿,女,2岁零6个月,7天前,患儿无诱因出现睡眠时打鼾,鼾声较响,严重时伴夜间憋气致醒情况,无发热、寒战、头痛、惊厥等症状。患者家属未予重视,入院1天前,患儿无诱因出现发热, 相似文献
66.
67.
胫前粘液性水肿 总被引:4,自引:0,他引:4
患者女,49岁。主诉:双小腿胫前硬肿斑块2年,无自觉症状。甲状腺功能亢进症2年。现病史:2年前,无诱因右胫前出现直径2cm红色斑块,质中,无自觉症状。双小腿可凹性水肿。当时患者出现心慌、憋气、无力,双侧甲状腺弥漫肿大。测T311.28nmol/L(正常值1.8~2.9nmol/L),T4397.32nmol/L(正常值65~155nmol/L),FT335.60pmol/L(正常值3.50~6.50pmol/L),FT4124.37pmol/L(正常值11.45~23.17pmol/L),TSH=0mU/L(正常值0.35~5.50mU/mL… 相似文献
68.
生殖器人类乳头瘤病毒感染的发病机理 总被引:3,自引:0,他引:3
人类乳头瘤病毒可引起临床、亚临床和潜伏性感染。人类乳头瘤病毒感染组织转化为上皮内或侵袭性肿瘤过程中,除病毒本身外,还必需有其它辅助因素参与。引起感染的危险因素包括多性伴、过早性交、过早首次分娩及免疫状态的抑制或改变。亚临床和潜伏性感染广泛存在,其感染率因所用检测技术的敏感性、被检人群的年龄和性活跃状态,以及受试者接受检查的次数而有所不同。抗人类乳头瘤病毒16E_7蛋白抗体与宫颈癌有密切关系。在生殖器人类乳头瘤病毒感染的自发消退过程中,细胞免疫的作用比体液免疫更为重要。 相似文献
69.
70.
刘跃华 《国际皮肤性病学杂志》1994,(1)
带状疱疹消退后原皮损部位出现肉芽肿反应是一种少见的临床现象,临床表现为皮色或棕红色硬丘疹和结节、或环状肉芽肿样皮损,伴瘙痒,皮损分布与原带状疱疹的位置相同。肉芽肿反应可立即发生在刚消退的水疱皮损处,也可发生在急性皮损后不同的时期。组织学可表现类似于环状肉芽肿;上皮样细胞肉芽肿,或结节病样及结核样型。水痘- 相似文献