全文获取类型
收费全文 | 446篇 |
免费 | 10篇 |
国内免费 | 1篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 3篇 |
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 8篇 |
临床医学 | 46篇 |
内科学 | 8篇 |
皮肤病学 | 218篇 |
神经病学 | 1篇 |
特种医学 | 3篇 |
外科学 | 15篇 |
综合类 | 70篇 |
预防医学 | 35篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 32篇 |
2篇 | |
中国医学 | 8篇 |
肿瘤学 | 6篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 7篇 |
2022年 | 9篇 |
2021年 | 12篇 |
2020年 | 18篇 |
2019年 | 6篇 |
2018年 | 10篇 |
2017年 | 6篇 |
2016年 | 11篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 23篇 |
2013年 | 19篇 |
2012年 | 14篇 |
2011年 | 27篇 |
2010年 | 30篇 |
2009年 | 33篇 |
2008年 | 13篇 |
2007年 | 19篇 |
2006年 | 20篇 |
2005年 | 24篇 |
2004年 | 22篇 |
2003年 | 25篇 |
2002年 | 15篇 |
2001年 | 14篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 8篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 14篇 |
1996年 | 11篇 |
1995年 | 10篇 |
1994年 | 7篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 2篇 |
排序方式: 共有457条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
102.
103.
报告1例伴大汗腺分化的乳房外Paget病.患者女,73岁.外阴皮肤增生性斑块伴瘙痒1年.体格检查:右侧大阴唇外侧一增厚的斑块,中央可见3 cm×2 cm鲜红色增生物.组织病理检查:表皮全层可见散在的Paget细胞和巢状分布的肿瘤细胞团块,团块多处形成腺腔样结构.压迫周围的基底细胞呈Paget样现象,并可见顶浆分泌.免疫组化染色示:细胞角蛋白(CK)7(+++);癌胚抗原(CEA)(+);上皮膜抗原(EMA)(+);巨囊性病的液状蛋白(CCDFP)-15染色呈局灶性染色阳性.诊断为伴大汗腺分化的乳房外Paget病.治疗外科切除后给予外用5%咪喹莫特乳膏. 相似文献
104.
目的探讨B超引导下Mammotome微创旋切系统在乳腺良性肿块切除中的临床应用价值。方法B超引导下应用Mammotome系统对98例296处乳房良性肿块施行微创旋切术。结果所有肿块均被准确、完全切除。每个肿块的切除时间平均为25(15~60)min,平均旋切次数20(8~32)次,皮肤切口0.2~0.3cm。未出现活动性出血、皮下淤血、感染等并发症。结论B超引导下Mammotome微创旋切系统切除乳房良性肿块,操作简单、准确、安全、创伤小,是一项值得推广的乳腺微创技术。 相似文献
105.
用PCR技术检测皮肤表皮肿瘤组织HPV DNA 总被引:1,自引:1,他引:1
应用多对引物PCR方法检测58例皮肤人表皮肿瘤(Bowen‘s病17例,Queyrat增殖性红斑5例,鲍温样丘疹病16例,皮肤鳞状细胞癌20例)石蜡包埋组织中HPV6,11,16及18DNA。Bowne’s病HPV1DNA2例(2/17)阳性Queyrat增殖性红斑HPV16DNA1例(1/5)阳性,鲍温样丘疹病HPV16DNA9例(9/16)阳性,皮阳鳞状细胞癌HPVDNA20例均阴性,提示鲍温 相似文献
106.
目的 研究大鼠额叶皮层神经干细胞(NSC)定向诱导分化类神经元细胞过程中的超微结构变化.方法 取Wistar出生24h新生鼠额叶脑组织加入神经生长因子进行干细胞的原代及继代培养SABC Nestin鉴定并定向培养,于1、3、7d进行扫描电镜观察.结果 神经干细胞诱导分化第7天的类神经元细胞扫描电镜观察可见胞体饱满,有树枝状分支,末端见鸭蹼状膨大的生长;透射电镜下观察可见细胞胞质中有大量的粗面内质网、线粒体与高尔基复体,脂滴糖原颗粒及微丝、微管,核膜、核仁清楚.结论 大脑额叶皮层神经干细胞经定向诱导分化形态学上能够分化成类神经元细胞结构. 相似文献
107.
刘跃华 《临床合理用药杂志》2014,(25):155-156
目的:观察脾切除贲门周围血管断流术治疗门静脉高压症的临床疗效。方法选取该院2012年7月-2013年7月收治的实施脾切除贲门周围血管断流术的门静脉高压患者52例,观察其临床疗效及术后并发症。结果52例患者经过手术治疗后均痊愈出院,生命指征均表现正常,均未发生严重的并发症。结论脾切除贲门周围血管断流术,可有效治疗患者门静脉高血压症,值得临床推广应用。 相似文献
108.
109.
110.
原发性系统性淀粉样变又称Lubarsch-Pick病,为一种病因不明、多系统受累的少见疾病,系淀粉样轻链蛋白沉积于间质组织,造成结构和功能异常,引起相应的临床症状和体征,重要脏器受累,严重者可危及生命.临床上典型的原发性系统性淀粉样变比较少见,现报道我院诊治的2例患者. 相似文献