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101.
药品质量问题关系到患者生命,在我国现阶段倡导以人为本的和谐社会建设中,对药品质量的管理具有十分重要的意义。本文从分析了当前药品质量管理存在的主要问题,并针对这些情况提出了相应的对策,以期为管理人员提供有益参考。 相似文献
102.
103.
目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)医院感染危险因素。方法调查本院2003年5月2006年6月在呼吸内科医院感染的COPD患者,采用1:1配对病例对照研究。结果无创正压通气(OR=10.604,95%CI:1.566~71.820)、留置管道(OR=4.404,95%CI:1.298-21.590)为独立危险因素,意识清醒(OR=0.435,95%CI:0.201~0.940)为保护性因素。结论对使用无创正压通气的COPD患者,应注重呼吸机管道系统的清洁消毒及医务人员手的卫生;留置管道要严格遵守操作规程,确保管道通畅,尽量缩短留置时间。 相似文献
104.
105.
加强基础护理实习 实现本科护生能力培养 总被引:1,自引:0,他引:1
基础护理是各专科护理的基础,是护理工作中最基本的技术操作,也是护理人员良好职业道德的体现。护理本科生在基础护理实习中,在掌握专业护理技能的同时,也应不断培养自己的评估及观察能力、沟通与合作能力、创新精神与科研能力、应对压力的能力以及慎独自律的精神。 相似文献
106.
大鼠纤维化肝组织高亲水性蛋白质组二维电泳条件的确定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 初步探讨对大鼠纤维化肝组织高亲水性蛋白质组分离技术。方法 采用蛋白质分步抽提方法和二维聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(2—DE)。结果 确立了大鼠纤维化肝组织高亲水性蛋白质组二维电泳条件及提示了注意事项。结论 大鼠肝组织蛋白质组种类繁多,且受多种因素的影响,因此正确选择蛋白质抽提方法和二维电泳分离条件至关重要。 相似文献
107.
2006年11月17日美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,FDA)正式发表声明,宣布对硅胶乳房假体解禁,至此硅胶假体才可以堂而皇之的登上美国本土的市场.自1992至2006年的14年间,美国FDA严禁硅胶乳房假体用于美国女性,因为在1992年某些女性抱怨假体可以引起渗漏和引发慢性疾病.虽然在这14年间硅胶乳房假体被严禁在美国使用,但是在世界上很多发达国家的应用结果证明其有效性达到了30年,并提供了大量的临床科学数据[1].随着科学技术的不断改进,近年来已发展至第5代产品的硅胶乳房假体应用逐渐增多[2,3],人们对其也有了许多新的认识,现综述如下. 相似文献
108.
目的应用兔耳模型探讨硫酸软骨素裂解酶在增生性瘢痕中的作用。方法将健康的日本大耳白兔12只,随机分成胶原酶治疗组(A组)、硫酸软骨素裂解酶与胶原酶混合治疗组(B组)、硫酸软骨素裂解酶治疗组(C组)、对照组(D组)。采用复合染色法观察组织形态学变化,并进行图像定量分析,羟脯氨酸含量测定。结果各治疗组酸性黏多糖染色变浅,数量减少,胶原纤维被破坏,排列稀疏。A、B、C、D组的羟脯氨酸含量,随着时间的变化其含量不一致(P<0.05),A、C组与B组比较在第28天差异有显著意义(P<0.05),B组与A组比较在第35天差异有显著意义(P<0.05),在用药两周后B组羟脯氨酸含量始终低于其他各组。结论硫酸软骨素裂解酶水解了硫酸软骨素,在去除了胶原纤维周围的酸性黏多糖后,促进了胶原的降解,提示可能为瘢痕的治疗提供新的途径。 相似文献
109.
实验首次运用的气相色谱/质谱技术对72名口臭患者呼出气味成分进行定性分析。按呀知辨证把病人分为胃热口臭,胃寒口臭两组,并设41名健康人为对照组;测试结果表明,3组测试者共在成分为正丙醇,仲丁醇,口臭患者共有成分为苯,吡啶,甲基吡啶,而胃热组独有成分是吲哚,3-甲基吲哚。吡啶类与吲哚类物质是导致口臭的主要万分。 相似文献
110.
扶正化瘀方对肝纤维化大鼠不同病理阶段肝组织蛋白质组变化的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
目的探讨四氯化碳(CCl4)大鼠肝纤维化形成及消减不同时期肝组织蛋白质组的动态变化及扶正化瘀方的干预作用。方法40%CCl4-橄榄油溶液皮下注射法制备CCl4大鼠肝纤维化模型,治疗组给予扶正化瘀方灌胃,在第4、8、12和第16周末分批处死大鼠,观察各组大鼠肝组织病理学、羟脯氨酸(Hyp)含量变化,并提取肝组织蛋白质进行二维电泳,运用PDQUEST 2-DE软件对蛋白质图谱进行分析,以MALDI—TOF—MS鉴定差异表达的蛋白质。结果(1)二维电泳结果:模型大鼠特有蛋白质和表达量差异的蛋白质从第4周始出现,第12周达顶峰,(2)质谱鉴定的蛋白质多数在第4周出现,四个时间段均出现的有10个,其中有8个是正常组所没有的,(3)扶正化瘀方对表达差异的蛋白质调节表现在:第4、8周对上调的蛋白质降低作用显著,在第8、12、16周对下调的蛋白质的升高作用较显著,模型大鼠特有的蛋白质经扶正化瘀方干预后,通过降解、下调表达量等形式,趋向正常表达。结论(1)蛋白质表达改变是肝纤维化整体病变的物质基础。表达异常的蛋白质涉及机体的物质代谢、神经内分泌、细胞增殖凋亡等系统,(2)扶正化瘀方在抗细胞增生、促进正常蛋白质合成等方面有综合优势,通过对多个蛋白质、多途径的综合调节达到抗肝纤维化的效果。 相似文献