雾化吸入羟基喜树碱在兔体内的组织分布

目的研究雾化吸入羟基喜树碱在兔体内的组织分布特点。方法建立了采用RP-HPLC法测定兔血浆和组织中羟基喜树碱浓度的方法。比较雾化吸入和静脉注射给药后的组织分布特点与血药浓度。结果相对于静脉注射途径，采用雾化吸入途径给予同剂量羟基喜树碱后0.5,1和2 h肺中的药物浓度分别提高了13.52,27.81和20.82倍，而药物在其他组织中的分布几乎都显著降低。雾化吸入给药后的绝对生物利用度为7.38%。结论雾化吸入给予羟基喜树碱能够在维持肺内药物高浓度的同时显著降低药物在其他正常组织以及血浆中的分布。羟基喜树碱改用雾化吸入途径给药治疗肺癌具有明显的优势。     

Madigan前列腺切除术38例报告

良性前列腺增生症是泌尿科最常见疾病，前列腺切除术后的早期出血、尿道疼痛等并发症的发生，多因手术将该段尿道切除所致．即使TURP(经尿道前列腺电切除术)也难完全避免。Madigan前列腺切除术防止了上述缺点及并发症。我院从2000年10月至2003年12月对38例良性前列腺增生症患采用Madigan前列腺切除术．报告如下。     

大椎刺络拔罐为主治疗慢喉痹20例

慢喉痹是因脏腑虚弱，咽部失养或邪滞于咽所致，以咽部不适，咽黏膜肿胀或萎缩为特征的慢性咽病。主要指慢性咽炎，即咽黏膜、黏膜下组织和淋巴组织的慢性炎症。其具有病程长，症状顽固，迁延不愈，反复发作，难以彻底治愈等特点。天津中医学院刘公望教授以大椎刺络拔罐为主，配合方药治疗本病，现总结如下。     

清热强脊颗粒主要药效学研究

清热强脊颗粒是根据中国中医研究院广安门医院冯兴华教授临床经验方研制的中药制剂 ,由苦参、黄柏、土茯苓等多种中药组成 ,具有清利湿热、化瘀通络之功 ,临床上对强直性脊柱炎湿热痹阻、瘀血阻络证有良效。为给临床治疗提供实验依据 ,我们进行了药效学研究。1　材料1 .1　动物     

正清风痛宁缓释片治疗强直性脊柱炎56例临床观察

为了观察应用正清风痛宁缓释片治疗强直性脊柱炎的疗效及安全性 ,将 5 6例患者治以正清风痛宁缓释片 6 0 mg,每日 2次饭后服 ,每 4周为 1个疗程 ,共观察 3个疗程。结果 :应用正清风痛宁缓释片控制疼痛及关节僵硬活动期组总有效率为 94 .7% ;而治疗前后血常规、肝肾功能无明显变化 ,但血沉、CRP检查均有显著性差异 (P<0 .0 1 )。结论 :正清风痛宁缓释片在控制疼痛及关节僵硬疗效与非甾体抗炎药相似 ,且不产生副作用 ,活动期疗效明显优于非活动期。     

中药雾化吸入治疗术后咳嗽32例

笔者在近3年时间内，采用纯中药雾化吸入治疗术后咳嗽32例，取得了良好的疗效，并与西药雾化吸入治疗的28例作对照观察，现报告如下。     

320例住院病人健康教育体会

随着医学模式的转变，健康教育对病人的作用越来越重要，根据病人个体差异、文化程度、职业开展因人而异的对住院病人及其家属进行了有计划、有目标、有评价的健康教育，使病人及其家属了解患病的过程及健康知识，提高自我保健、自我护理的能力，同时扩展了护士的知识面，密切了护患关系，促进了病人早日康复。     

肿瘤多药耐药机制的研究进展

多药耐药 (Multi drugresistance ,MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因之一。从药物转运、药物代谢、药物靶、细胞凋亡及凋亡相关基因 4个方面 ,全面复习近年来有关MDR的机制 ,为肿瘤临床化疗及临床MDR研究提供重要的理论依据     

CD8+CD28-Ts、CD3+CD56+NKT细胞在B细胞非霍奇金淋巴瘤患者外周血中分布的分析

背景及目的:目前认为B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)常伴随免疫抑制,CD8 CD28-Ts(Ts)细胞和CD3 CD56 NKT(NKT)是新鉴定的新型免疫抑制性调节细胞,在肿瘤的免疫抑制及免疫逃逸机制中起重要作用,但它们在B细胞淋巴瘤患者外周血的分布情况及其免疫抑制中的作用目前尚不清楚。本文通过分析两者在化疗前及化疗后B-NHL患者外周血中比例及变化规律,初步探讨它们在B-NHL的免疫抑制作用及其影响因素,为有效干预患者的免疫功能提供参考。方法:应用流式细胞仪检测79例治疗前的B-NHL患者、经4～6周期化疗后完全缓解(CR)的18例患者、30例健康志愿者外周静脉血中NKT及Ts细胞的比例。结果:在79例治疗前B-NHL患者的外周血中,Ts细胞比例为(18.19±5.03)%,较正常对照组(11.20±3.49)%明显增高(P<0.01);NKT的比例为(6.08±3.29)%,亦较正常对照组的(3.52±1.56)%明显增高(P<0.01)。Ts在不同临床分期的患者之间无显著性差异P>0.05;Ⅰ期为(17.56±4.10)%、Ⅱ期为(18.05±5.64)%、Ⅲ期为(18.14±5.58)%、Ⅳ期为(18.95±4.64)%;在不同恶性程度的患者之间亦无显著性差异P>0.05;低度恶性为(17.81±5.24)%、中度恶性为(18.37±4.83)%、高度恶性为(18.31±5.93)%;在治疗前(18.64±4.55)%和CR后(19.42±4.95)%患者之间亦无显著性差异(P=0