首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5047篇
  免费   360篇
  国内免费   173篇
耳鼻咽喉   26篇
儿科学   311篇
妇产科学   30篇
基础医学   192篇
口腔科学   46篇
临床医学   754篇
内科学   325篇
皮肤病学   44篇
神经病学   102篇
特种医学   109篇
外科学   216篇
综合类   1337篇
预防医学   716篇
眼科学   58篇
药学   577篇
  11篇
中国医学   626篇
肿瘤学   100篇
  2024年   84篇
  2023年   211篇
  2022年   274篇
  2021年   244篇
  2020年   197篇
  2019年   197篇
  2018年   199篇
  2017年   114篇
  2016年   169篇
  2015年   118篇
  2014年   236篇
  2013年   336篇
  2012年   362篇
  2011年   356篇
  2010年   289篇
  2009年   268篇
  2008年   246篇
  2007年   227篇
  2006年   201篇
  2005年   196篇
  2004年   193篇
  2003年   130篇
  2002年   137篇
  2001年   113篇
  2000年   90篇
  1999年   75篇
  1998年   45篇
  1997年   56篇
  1996年   50篇
  1995年   27篇
  1994年   21篇
  1993年   21篇
  1992年   21篇
  1991年   12篇
  1990年   13篇
  1989年   11篇
  1988年   12篇
  1987年   10篇
  1986年   4篇
  1985年   5篇
  1984年   4篇
  1983年   2篇
  1982年   1篇
  1981年   1篇
  1980年   1篇
  1979年   1篇
排序方式: 共有5580条查询结果,搜索用时 31 毫秒
101.
目的探讨TRIM11靶向调控miR-24-3p对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响,明确TRIM11高表达与乳腺癌预后的相关性。方法免疫组化法检测TRIM11在31例乳腺癌和31例癌旁正常组织中的表达。用siRNA TRIM11和miR-24-3p慢病毒转染人乳腺癌MCF7细胞,实时荧光定量PCR(RT-q PCR)和Western bolt检测TRIM11、miR-24-3p mRNA和蛋白表达变化及相关性分析;荧光素酶报告实验验证miR-24-3p为TRIM11的潜在靶点;MTT法和Transwell检测细胞增殖数量、增殖活力和侵袭。结果 TRIM11在乳腺癌组织及MCF7细胞中表达显著增高(P0.05)。TRIM11高表达患者生存率显著降低(P0.05)。siRNA TRIM11转染显著抑制MCF7细胞中TRIM11表达,而且抑制MCF7细胞增殖数量、增殖活力和侵袭能力(P0.05)。miR-24-3p显著降低野生型3'-UTR TRIM11荧光素酶活性(P0.05),但对突变型没有作用。miR-24-3p mRNA在MCF7细胞下调,miR-24-3p抑制MCF7细胞TRIM11蛋白和mRNA表达,miR-24-3p mRNA与TRIM11 mRNA在MCF7细胞中表达显著负相关(P0.05),miR-24-3p抑制MCF7细胞增殖数量、增殖活力和侵袭能力(P0.05)。结论 TRIM11在乳腺癌组织及MCF7细胞中表达上调,并可能通过靶向调控miR-24-3p促进乳腺癌细胞增殖和侵袭,进而影响乳腺癌预后,TRIM11/miR-24-3p轴有望成为治疗乳腺癌的新靶点。  相似文献   
102.
随着社会竞争的加剧和生活节奏的加快,现代人们的工作和生活压力越来越大,七情内伤所导致的疾病亦逐年增加,"有诸内必形诸外",多种皮肤病的发生发展与情绪失调密切相关。临床通过疏肝解郁法治疗皮肤病,如痤疮、皮肤划痕症、神经性皮炎、黄褐斑和银屑病等都取得了满意的疗效。  相似文献   
103.
肿瘤治疗过程中会出现很多严重的不良反应,如何将药物特异性导向癌细胞就成为了肿瘤治疗中亟需解决的问 题。外泌体是由细胞分泌的、纳米级别的、双层脂质的盘状囊泡结构。正常细胞与肿瘤细胞均可分泌外泌体,供体细胞分泌的 外泌体携带着蛋白质、脂质和核糖核酸(包括microRNA和lncRNA),可直接被同组织内其周围的受体细胞所吸收;同时外泌体 几乎存在于唾液、血液、尿液、脑脊髓液等所有体液中,通过体液运输被不同组织内受体细胞所吸收,为受体细胞的生长提供必 要的营养物质。肿瘤细胞中往往可对外释放出高于正常组织的外泌体,在肿瘤发展过程中外泌体对肿瘤的生长、转移和血管 生成起到重要的作用;同时癌细胞所分泌的外泌体中有着可用来区别与其他细胞外泌体不同的特征性分子,可作为肿瘤临床 诊断的分子标志物,也可作为肿瘤分级、精准治疗及预后评估的重要依据。鉴于此,本文收集国外内相关研究资料,对外泌体 的生物学特征进行总结,并综述了其在临床肿瘤诊断、治疗中的作用及应用潜力,并对外泌体进一步的发展方向进行展望,以 期能为外泌体在临床肿瘤精准治疗中的应用提供理论支持。  相似文献   
104.
目的:研究伴述情障碍的精神分裂症患者的抑制控制功能。方法:对50例符合入组标准的伴述情障碍的精神分裂症患者以及年龄、性别、受教育程度相匹配的50名精神分裂症患者实施Stroop色词测验。结果:与对照组相比,伴述情障碍的精神分裂症患者Stroop色词测验卡片C反应时长于对照组(t=3.104,P0.01)、正确阅读数低于对照组(t=-2.882,P0.01);卡片A反应时、正确阅读数差异均无统计学意义(t=1.285,-0.995;P0.05),卡片B反应时与对照组差异无统计学意义(t=1.81,P0.05),正确阅读数差异无统计学意义(t=-1.247,P0.05)。与对照组相比,伴述情障碍的精神分裂症患者干扰量高于对照组(t=2.264,P0.05)。结论:伴述情障碍的精神分裂症患者相对非述情障碍的精神分裂症患者存在更严重的抑制控制功能损害,临床工作中应给予针对性的认知干预,将有助于促进康复。  相似文献   
105.
正近年,我国医学科研事业发展迅速,医学论文数量与日俱增,但优质稿源流失严重,多数期刊稿源均出现"量多质降"的现象~([1])。国内学者研究显示,2012年我国论文外流比例为15.12%,约为2003年的8.8倍~([2])。流向国外的稿件多为国家重点基金资助的基础研究类论文~([3])。《现代妇产科进展》杂志自2012年开通网络采编平台以来,来稿数量逐年增加,但稿源质量如何尚无从得知。本研究中,选择本刊采编  相似文献   
106.
本文从生物制药产业的现状,和国际的差距,以及从我国生物制药企业发展策略方面进行对我国生物制药产业进行探讨研究。  相似文献   
107.
王莹 《中国误诊学杂志》2012,12(12):3074-3074
目的 探讨老年痴呆症的护理方法,总结护理经验.方法 回顾性分析46例老年痴呆症患者的临床资料.结果 15例(32.6%)患者症状得到一定程度的改善,31例(67.4%)患者症状趋于稳定,无任何患者受到意外伤害.所有患者及其家属对护理工作感到满意.结论 细致周到的护理方法对缓解老年痴呆症患者的症状有积极的作用.  相似文献   
108.
目的探讨百令胶囊联合贝那普利对老年肾性高血压患者氧化应激、血管内皮功能和网膜素-1的影响。方法选择老年肾性高血压患者86例,按照随机表法分为观察组43例与对照组43例。对照组口服贝那普利,观察组在对照组基础上口服百令胶囊。两组疗程均为8 w。比较两组疗效,治疗前后肾功能、血压、氧化应激、血管内皮功能和网膜素-1变化。结果观察组治疗总有效率(88. 37%)明显高于对照组(65. 12%,P0. 05)。两组治疗后血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、舒张压和收缩压明显降低(观察组:t=20. 656、24. 739、15. 867、38. 273,对照组:t=12. 064、12. 204、9. 083、21. 544,均P0. 05),且观察组治疗后BUN、Scr、舒张压和收缩压明显低于对照组(t=12. 359、11. 746、8. 475、18. 442,均P0. 05)。两组治疗后超氧化物歧化酶(SOD)水平增加而丙二醛(MDA)水平明显下降(观察组:t=28. 251、16. 911,对照组:t=12. 528、7. 536,P0. 05);观察组治疗后SOD水平高于对照组而MDA水平低于对照组(t=14. 721、9. 600,P0. 05)。两组治疗后NO水平增加而ET-1水平下降(观察组:t=14. 000、12. 231,对照组:t=8. 296、5. 716,P0. 05);观察组治疗后NO水平明显高于对照组而ET-1水平明显低于对照组(t=6. 696、6. 076,P0. 05)。两组治疗后网膜素-1水平明显升高(观察组:t=28. 600,对照组:t=16. 068,P0. 05);且观察组明显高于对照组(t=12. 982,P0. 05)。结论百令胶囊联合贝那普利对老年肾性高血压患者疗效显著,可改善患者氧化应激、血管内皮功能及提高网膜素-1水平。  相似文献   
109.
110.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号