肾移植术后的药学监护

目的探讨对肾脏移植患者实施药学监护的项目和意义。方法以典型病例说明对肾脏移植患者使用环孢素A血药浓度监测的必要性和重要性。结果通过药学监护 ,使肾移植患者使用环孢素A安全、有效和合理。结论通过对环孢素A血药浓度的监测 ,对肾脏移植患者实施药学监护 ,有利于提高肾脏移植患者的存活率和提高患者生存质量。     

阿化膦酸钠片剂的制备

目的：确定阿化膦酸钠片的制备工艺。方法：通过辅料的选择,处方设计与筛选,确定最佳处方。结果：所制片剂质量稳定,符合设计要求。结论：该制剂适用于工业生产,具有临床应用价值。     

基于FAERS数据库的奥司他韦神经精神不良事件数据挖掘研究

目的:通过美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘奥司他韦神经精神学不良事件(neuropsychiatric ad-verse events,NPAEs)信号,为用药监护提供依据.方法:采用报告比值比(reporting odds ration,ROR)法对FAERS数据库中于2004-2020年上报的奥...     

2019年至2021年四川省南充市医疗机构新的及严重药品不良反应分析

目的 减少新的及严重的药品不良反应（ADR）发生，确保患者用药安全。方法 通过国家药品不良反应监测系统获取2019年至2021年四川省南充市医疗机构新的及严重的ADR数据，根据患者的性别、年龄、药品种类、给药途径、ADR的类型、累及器官/系统等指标进行统计分析。按《常见不良反应事件评价标准（CTCAE 4.0）》等评价标准判定ADR；根据国家药品不良反应监测中心ADR关联性评价标准进行关联性评价。结果 共上报新的及严重ADR 5 928例，患者中男2 659例，女3 269例。老年（年龄≥65岁）患者发生ADR较多（2 526例、42.61%）。关联性评价为“可能”（3 307例、55.79%）最多。类型以新的一般ADR较多（3 501例、59.06%），严重ADR和新的严重ADR分别为1 771例（29.88%）和656例（11.07%）；抗感染药物ADR占比较高（1 283例、21.64%），以β-内酰胺类药物为主（765例、12.90%），其次为中药制剂（918例、15.49%）；主要累及皮肤及其附件（1 856例、27.72%），其次为消化系统（1 421例、21.22%）；发...     

Irisin通过Sirt1/UCP2拮抗二氯化钴诱导的心肌损伤作用

目的 探讨肌肉因子Irisin调节胞内保护蛋白Sirt1和线粒体解偶联蛋白2(uncoupling protein 2,UCP2)在心肌缺氧过程中发挥的作用及具体机制。方法 以CoCl₂作用H9c2心肌细胞24 h,构建心肌细胞体外缺氧模型。实验分为6组：control组、Irisin 10 nmol·L^-1组、Irisin 20 nmol·L^-1组、CoCl₂模型组、CoCl₂+Irisin 10 nmol·L^-1治疗组、CoCl₂+Irisin 20 nmol·L^-1治疗组。CCK-8法检测细胞存活率，Flow cytometry测定细胞凋亡和线粒体膜电位，探针法指示细胞内活性氧(reactive oxygen species, ROS)高低水平，Western blot法检测细胞内Sirt1、UCP2、Bcl-2、Bax、cleaved-caspase3的表达水平。结果 心肌细胞H9c2缺氧模型组细胞活力下...