补中益气汤抗肿瘤作用的实验研究

目的:研究补中益气汤的抗肿瘤药理作用。方法:利用体内肿瘤实验研究方法,考察了补中益气汤对S180荷瘤小鼠瘤重及H22荷瘤小鼠生存时间的影响。结果:补中益气汤可明显抑制S180荷瘤小鼠瘤体的生长;延长H22荷瘤小鼠的生存时间。结论:补中益气汤具有一定的抗肿瘤作用。     

表面肌电在格林巴利综合症中的应用48例临床分析

目的：探讨格林巴利综合征（GBS）表面肌电的应用对四肢肌力增长的影响。方法对48例GBS病人正力侧肢体指定肌肉给予表面肌电干预治疗及表面肌电信号采集,随机将48例病人分为肌电干预组和常规治疗组,观察两组病人在指定肌肉收缩时产生肌电信号平均值变化差异。结果两组指定肌肉收缩时产生肌电信号f波幅度增高平均值有差异,肌电干预组肌肉收缩时产生肌电信号增高幅度大于常规治疗组。结论GBS为神经根和周围神经损害,早期给予表面肌电干预刺激治疗可促使损伤的周围神经恢复,使所致配的肌肉收缩力量增强。     

PNF躯干训练模式对偏瘫患者平衡功能的影响

目地：研究PNF技术中躯干训练模式对偏瘫患者平衡功能的影响。方法：48例患者随机分成治疗组和对照组各24例,两组采用常规运动疗法和作业疗法,治疗组同时应用PNF躯干训练模式进行躯干控制能力训练,治疗前后两组患者分别用PH—A型平衡功能测试仪测定平衡能力,比较治疗效果。结果：两组治疗前后比较和组间比较诧异均有显著意义。结论：PNF躯干训练模式对偏瘫患者平衡功能有良好的促进作用。     

千金子急性毒性实验研究

目的:考察千金子的急性毒性。方法:应用急性毒性实验方法,所得实验数据用改良寇氏法计算LD50。结果:千金子的LD50为1．7950g．kg-1,LD50的95％可信限为1．6211g．kg-1-1．9879g．kg-1。     

帕金森病的中医药治疗进展

帕金森病(Parkinson’s disease,PD)属于中医“颤证”等范畴,目前西医药治疗方法尚不理想。近年来开展了中医药治疗本病的研究,并取得一定成就,但也存在一定问题。现就有关中医和中西医结合治疗本病的研究概况进行介绍,并对其中的问题进行讨论。     

产妇分娩时舒芬太尼或芬太尼混合罗哌卡因病人自控硬膜外镇痛的效应

目的比较产妇分娩时舒芬太尼或芬太尼混合罗哌卡因病人自控硬膜外镇痛(PCEA)的效应。方法无产科及硬膜外阻滞禁忌证的阴道分娩单胎初产妇120例,随机分为2组(n：60)：舒芬太尼混合罗哌卡因PCEA组(S组)和芬太尼混合罗哌卡因PCEA组(F组)。当产妇宫口开至3cm时,L_(2,3)间隙硬膜外穿刺置管,S组硬膜外注射0．15%罗哌卡因和0．5μg/ml舒芬太尼混合液试验剂量5 ml,随后追加上述混合液10 ml,30min后以0．1%哌卡因和0．5μg/ml舒芬太尼的混合液行PCEA；F组混合液中以2μg/ml芬太尼替代0．5μg/ml舒芬太尼,其他用药情况均与S组同。两组PCA剂量为6 ml,锁定时间为15 min。记录产妇视觉模拟疼痛评分(VAS)、下肢运动神经阻滞程度、生命体征、产程、分娩方式、不良反应及新生儿Apgar评分。结果两组镇痛期间VAS评分均降低,S组镇痛20～60 min VAS评分均低于F组。两组镇痛起效时间、达最高镇痛平面的时间、最高绝对平面、PCA实际按压次数、有效按压次数差异均无统计学意义。S组皮肤瘙痒的发生率高于F组,舒芬太尼、芬太尼用量分别为16±8、(70±28)μg,比率为1：4．4。两组产程和分娩方式构成比差异无统计学意义。结论产妇分娩时等效剂量的舒芬太尼或芬太尼混合罗哌卡因PCEA均可提供良好的镇痛效果。     

类风湿性关节炎应用物理因子治疗与康复的几点探讨

类风湿性关节炎(RA)是慢性、对称性、关节炎为主的一种周身性疾病,学者公认是一种免疫复合物疾病,是感染引起的自身免疫反应,导致以骨膜炎为基础的关节病变。基础研究中主要进展之一是证明了CD25 CD4 T细胞在本病发病机制中的作用。CD25 CD4 T细胞不是通过细胞因子发挥效应,而是通过和靶细胞的直接接触影响其功能。常见的症状是关节痛,晚期可引起关节强直、畸形和功能严重受损。近二十多年来收治RA病人625例(见下表)1987年—2003年RA病人,年龄人数治疗状况统计表30岁以下31—40岁40—50岁51—60岁60岁以上总人数治疗有效率40人141人1…     

巯基化衍生结合分散液相微萃取-气相色谱/串联质谱-选择反应监测技术测定尿样中超痕量氯乙烯基胂酸

目的：建立路易氏剂染毒尿样中超痕量氯乙烯基胂酸（CVAOA）的分析检测方法。方法采用正交实验,优化分散液相微萃取（DLPME）条件,优化结果为：将250μl甲醇（分散溶剂）、250μl乙酸乙酯（萃取溶剂）、3,4-二巯基甲苯（DMT）（衍生试剂,用量满足摩尔比CVAOA∶DMT=1∶100）混合液,加入到pH=1的1 ml尿样中,90℃衍生并萃取60 min,使用气相色谱/串联质谱-选择反应监测模式〔GC/MS/MS（SRM）〕对衍生产物进行定性定量分析。结果本法在50 pg/ml~1μg/ml浓度范围内呈现良好的线性（r2=0.9999）,相对标准偏差（RSD）＜10%,检出限可达18 pg/ml,定量限为56 pg/ml,远低于已报道的DLPME分析方法。对低、中、高3种浓度（0.5、5和50 ng/ml）的路易氏剂染毒尿样进行检测,准确度为98.2%~104%,RSD为6.9%~8.9%。结论本文所建方法灵敏度高,专属性好,准确度和精密度良好,且操作简单,适用于真实染毒样品分析。     

结合地方特色谈高等院校中药标本馆建设的研究与实践

本文从中药标本馆现状入手,结合我省特殊的地理位置,总结了标本馆的建设体会与实践,提出中药标本馆的建设应与所在地区的道地药材相结合,开辟专门展区将之作为特色来打造,以突出不同地区中药标本馆的个性,也为道地药材的研究开发提供最原始的资料.     

莫西沙星治疗脑血管病伴吸入性肺炎的临床观察

目的:观察莫西沙星治疗脑血管病伴吸入性肺炎患者的有效性和安全性。方法:选择112例脑血管病伴吸入性肺炎患者,应用莫西沙星(0.4g,qd,静脉滴注)治疗,观察其临床疗效、安全性。结果:莫西沙星治疗脑血管病患者吸入性肺炎有效率为86%,痊愈率为55%,细菌清除率为77%,不良反应发生率为7%。结论:莫西沙星治疗脑血管病伴吸入性肺炎效果好,不良反应少。