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61.
目的基于RAW264.7细胞模型探讨荷叶提取物的抗炎活性并初步探讨其作用机制,为中药药效物质基础与作用机制提供理论依据。方法采用溶剂提取法、水提醇沉法等将荷叶水提物(NNE)分为荷叶多糖部位(NNP)、荷叶正丁醇部位(NNB)和荷叶氯仿部位(NNC);采用MTT法筛选活性部位并确定药物的给药质量浓度;Elisa法检测荷叶各部位对由脂多糖(LPS)诱导的细胞炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和NO表达水平的影响。结果 NNE、NNP和NNB均能降低细胞炎症模型胞外炎症介质TNF-α、IL-6和NO的释放。结论荷叶提取物具有抗炎活性,为荷叶的进一步开发利用提供了理论依据。 相似文献
62.
目的通过加权基因共表达网络分析(weighted gene co-expression network analysis,WGCNA)分析久坐影响成年人胰岛素敏感性的关键基因及其相关功能和机制。方法针对下载于NCBI的人类基因表达汇编(gene expression omnibus,GEO)数据库的数据集GSE9103,利用WGCNA进行模块化分析,并通过相关性分析和网络可视化确定模块内关键hub基因及其调控网络,再对关键hub基因进行基因本体GO分析和基因集富集GSEA分析。结果通过构建共表达网络,最终得到5个基因模块,其中yellow模块与久坐呈正相关,而NDUFA9为其枢纽基因;tan模块与久坐呈负相关,而MYBPC2为其枢纽基因。进一步对GO和GSEA分析发现,yellow模块基因包括NDUFA9主要发挥线粒体形成、有氧呼吸、脂肪酸降解等生物学功能并参与物质代谢、三羧酸循环、阿尔茨海默氏症、帕金森病相关通路;而tan模块基因包括MYBPC2则与骨骼肌收缩、糖原代谢、心脏发育相关。结论本研究通过构建基因共表达网络筛选出与久坐生活方式显著相关的2个关键基因模块和2个枢纽基因;这2个... 相似文献
63.
目的 探讨经尿道等离子体双极电切术(TUPKP)治疗前列腺增生症的安全性和有效性.方法 从2009年6月~2010年7月采用经尿道等离子体双极电切术治疗前列腺增生症98例.术后随访3~6个月,观察患者术后国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)、残余尿(PVR)变化.结果 国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)、残余尿(PVR)较术前均有明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01).结论 经尿道等离子体双极电切术是治疗前列腺增生症的理想方法. 相似文献
64.
综述了欧洲七叶树的化学,尤其是主要化学成分七叶皂苷、七叶树地和原花青素A2的药理作用和临床应用。欧洲七叶树提取物,七叶皂苷和七叶树苷广泛髟于治疗外周慢性静脉机能不全。欧洲七叶树提取物和七叶皂苷影响毛细血管的通透性,因此二者常作为化妆品组分,促进微循环和防止皮肤老化。七叶树苷具有微血管动力活性,用以治疗脱发和蜂窝织炎。原花青素A2具有强化抗化作用,可保护皮肤,抗紫外线损伤。 相似文献
65.
一种具有消炎作用的牙膏组成如下:(1)无患子干燥果皮10kg,以稀乙醇(50%)加热60℃,3h提取,冷凝成为软浸膏,加5%HCl,水解。然后再加5%NaOH中和。浓缩至1/50。加稀乙醇(50%)。最后用离子交换树脂精制,得白色粉末18g。(2)木通Akebia quinata 1.5kg提取得常青藤皂甙元(hederagenin)20g。(3)牙膏基质为CaCO_3(39.0%),山梨醇(22.0),羧甲基纤维素钠(1.1),月桂酸硫酸酯钠(1.3),糖精(0.1),香料(1.0),对羟基乙基苯甲酸酯(0.05)。此牙膏基质加入常春藤皂甙元(1.0)。另一牙膏为CaCO_3(75%),甘 相似文献
66.
芸香科柑果子属植物(Limoniacrenulata)为一印度传统药物,但尚未进行系统的化学研究。作者对其进行了化学和光谱分析,得到两个新化合物,经结构测定为8-羟基-5-甲氧基-2-甲基蒽醌-3-O-β-D-吡喃葡糖甙(8-hydroxy-6-methoxy-2-methyl anthraquinone-3-O-β-D-glucopyranoside)(Ⅰ)和繖形酮-7-O-α-L- 相似文献
67.
欧洲植物化学学会将于1993年9月29日至10月1日在瑞士洛桑召开国际传统医药植物化学会议。会址设在洛桑大学。会议议题包括:1.热带植物中抗肿瘤和抗HIV药。2.有关的生物检测(Bench-top bioassays)。3.治疗原虫疾病的药物。4.植物中的生物活性多聚物。5.波利尼西亚草药的民族植物学。6.印度尼西亚药用植物的 相似文献
68.
69.
作者分离了丁香的抗血小板聚集成分。以MS和~1HNMR确定这些成分是丁香子酚(1)和丁香子酚乙酸酯(la)。两者对花生四烯酸(AA)、肾上腺素和胶原蛋白所诱导的血小板聚集有强烈的抑制作用,并呈剂量依赖关系。(1)和(1a)消灭AA诱导的血小板聚集的量分别为7.6μmol和15μmol。在全血中,15μmol的(1a)可消灭AA诱导血小板聚集和ATP的释放。15.2μmol的(1)和12μmol的(1a)可抑制肾上腺素诱导的血小板聚集第Ⅱ期。AA诱导产生不可逆转的血小板聚集,但若预先以(1)(1.25~2.50μg PRP)处理,血小板则不聚集,以AA刺激,血小板颗粒和糖原含量仍然正常。由此可见,血小板虽以AA刺 相似文献
70.
目的 :探讨氨氯地平对高血压病患者血管内皮功能及胰岛素抵抗的影响。方法 :3 8例高血压病患者口服氨氯地平治疗12周前后采取静脉血 ,测定空腹血糖及胰岛素 ,然后计算胰岛素敏感性 (ISI) ;采用高分辨率血管外超声法检测治疗前后肱动脉内皮依赖性血管舒张功能。结果 :经氨氯地平治疗 12周后病人收缩压、舒张压均降低 ,分别为 (160 .0± 15 .4)VS(12 4.2± 7.5 )、(98.7± 9.4)VS(78.6± 4.5 ) ,P <0 .0 0 1;空腹胰岛素水平较前降低 ,胰岛素敏感性指数较前升高 ,分别为 (16.93± 4.2 7)VS(9.5 8± 1.42 )、(-4 .88± 0 .5 9)VS(-3 .8± 0 .47) ,P <0 .0 0 1;肱动脉内径的基础值及血流介导的内皮依赖性舒张功能明显改善 ,分别为 (3 .76± 0 .68)VS(4 .2 1± 0 .47)、(4 .67± 2 .0 3 )VS(6.0 3± 2 .16) ,P <0 .0 0 1。结论 :氨氯地平能有效降压和改善胰岛素抵抗及肱动脉内皮依赖性舒张功能。 相似文献