首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2642篇
  免费   149篇
  国内免费   88篇
耳鼻咽喉   8篇
儿科学   23篇
妇产科学   15篇
基础医学   158篇
口腔科学   19篇
临床医学   393篇
内科学   218篇
皮肤病学   10篇
神经病学   57篇
特种医学   60篇
外科学   107篇
综合类   826篇
预防医学   264篇
眼科学   20篇
药学   282篇
  10篇
中国医学   329篇
肿瘤学   80篇
  2024年   36篇
  2023年   95篇
  2022年   108篇
  2021年   148篇
  2020年   109篇
  2019年   76篇
  2018年   103篇
  2017年   57篇
  2016年   57篇
  2015年   73篇
  2014年   150篇
  2013年   137篇
  2012年   164篇
  2011年   189篇
  2010年   180篇
  2009年   165篇
  2008年   140篇
  2007年   123篇
  2006年   128篇
  2005年   89篇
  2004年   79篇
  2003年   68篇
  2002年   49篇
  2001年   52篇
  2000年   65篇
  1999年   45篇
  1998年   25篇
  1997年   36篇
  1996年   18篇
  1995年   41篇
  1994年   25篇
  1993年   10篇
  1992年   6篇
  1991年   5篇
  1990年   3篇
  1989年   5篇
  1988年   4篇
  1987年   4篇
  1986年   1篇
  1985年   4篇
  1984年   4篇
  1982年   1篇
  1981年   1篇
  1979年   1篇
排序方式: 共有2879条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
目的检测支气管哮喘患儿血清CCL2、CCL3水平,并探讨其与气道炎症和气流受限的关系。方法选取2015年1月至2017年4月本院小儿呼吸科收治的急性发作期支气管哮喘患儿78例,选取同期支气管哮喘缓解期患儿60例,另选取体检正常儿童40例,空腹抽取静脉血,采用ELISA方法检测血清中CCL2、CCL3水平,检测气道炎症与气流受限相关指标,分析比较支气管哮喘患儿CCL2、CCL3检测水平与气道炎症与气流受限之间相关性。结果急性发作期CCL2、CCL3水平[(42.98±6.21)、(20.35±4.32)pg/mL]均高于哮喘缓解期[(35.48±5.14)、(12.15±3.21)pg/mL]与健康对照组[(14.05±3.27)、(6.58±1.52)pg/mL],差异有统计学意义(P0.05);哮喘急性发作期气道炎症指标嗜酸粒细胞计数、尿液白三烯E4、FeNO水平[(0.47±0.10)×10~9/L,(251.25±46.35)ng/L、(38.25±9.34)ppb]均明显高于哮喘缓解期与健康对照组,差异有统计学意义(P0.05);急性发作期哮喘气流受限指标FVC、FEV_1、FEV_1/FVC水平[(2.51±0.24)L、(1.44±0.23)L、(57.41±10.23)%]明显低于缓解期哮喘与健康对照组,差异有统计学意义(P0.05);Pearson分析显示CCL2、CCL3均与嗜酸粒细胞、FeNO呈明显正相关(r=0.724、0.637,r=0.652、0.614,P0.05),与尿液白三烯E4呈弱相关(r=0.341、0.325,P0.05);CCL2与FVC、FEV_1、FEV_1/FVC呈负相关(r=-0.721、-0.743、-0.651,P0.05);CCL3与FVC、FEV_1、FEV_1/FVC呈明显负相关(r=-0.658、-0.612、-0.635,P0.05)。Logistic回归分析显示CCL2、CCL3均是作为影响支气管哮喘患儿气流受限的危险因素。结论支气管哮喘患儿血清CCL2、CCL3升高,与气道炎症发病过程及气流受限密切相关,CCL2、CCL3是影响支气管哮喘患儿气流受限的危险因素。  相似文献   
32.
33.
强直性脊柱炎合并胸腰椎骨折的临床分析   总被引:3,自引:2,他引:3  
刘欣  白人骁  李德达  朱波  吴疆 《中国骨伤》2009,22(7):488-490
目的:总结强直性脊柱炎合并胸腰椎骨折的临床特点,避免诊断延误。方法:回顾性分析自2005年4月至2007年6月收治的5例强直性脊柱炎合并胸腰椎骨折病例,男4例,女1例;年龄26~72岁,平均44.8岁。分析内容包括:病史、骨性融合椎体数、骨折特点、风湿活动状态等。结果:强直性脊柱炎患病史平均22.6年。骨性融合椎体数平均18.2节。1例为自驾车交通事故,1例有扭伤史,3例无外伤史为应力骨折。2例合并椎体骨折:骨折线分别经T6、T7或L1椎体;3例合并椎间隙骨折:2例骨折线经L1,2椎间隙,1例骨折线经L2,3椎间隙。未见压缩骨折及脊髓或马尾神经损伤。4例血沉及C-反应蛋白等急性炎症指标与疼痛程度不相称。非甾体抗炎药均无明显止痛效果。在外院均误诊为强直性脊柱炎“复发”,平均延误1.51个月。结论:①骨折好发于强直性脊柱炎中晚期胸腰椎广泛骨性融合者;②好发于下部胸椎和上部腰椎,且多为应力骨折;③可以为合并椎体骨折或椎间隙骨折;④易误认为强直性脊柱炎“复发”而发生误诊、漏诊;⑤中晚期强直性脊柱炎患者腰背痛突然加剧,疼痛程度与急性炎症指标不相称,非甾体抗炎药甚至皮质类固醇疗效欠佳,应考虑到胸腰椎骨折可能。  相似文献   
34.
目的 检测人脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)基因N133K位点多态性与不同类型冠心病之间的相关性及临床意义.方法 以心绞痛患者426例为心绞痛组、心肌梗死患者415例为心梗组,以同期体检健康者400例为对照组.应用聚合酶链反应(PCR)分析技术结合DNA直接测序技术,对入选者Lp-PLA2基因N133K(C/G)位点多态性进行分型.采用多因素logistic回归分析Lp-PLA2基因N133K多态位点与不同类型冠心病的相关性.同时检测入组者血脂及Lp-PLA2水平等指标.结果 总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、Lp-PLA2水平在3组间差异有统计学意义(均P<0.05),其中心梗组TC、TG、LDL-C、Lp-PLA2高于心绞痛组和对照组,HDL-C低于心绞痛组和对照组,心绞痛组TC、TG、LDL-C、Lp-PLA2高于对照组,HDL-C低于对照组(均P<0.05).心梗组和心绞痛组1个月后复查时,Lp-PLA2水平均明显降低(均P<0.05).心梗组GG、GC基因型以及G等位基因的分布频率明显高于心绞痛组和对照组,心绞痛组GG、GC基因型以及G等位基因的分布频率明显高于对照组(均P<0.05).Logistic回归分析发现,Lp-PLA2基因N133K(C/G)多态位点GG基因型与冠心病的发生有显著的相关性(P<0.01).结论Lp-PLA2基因N133K(C/G)多态位点基因突变可能与冠心病病情有关.  相似文献   
35.
组织工程肋骨修复胸壁巨大缺损1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
胸壁常因肿瘤、感染和创伤等原因发生大面积缺损 ,迄今尚无理想的硬性胸廓修复材料。 2 0 0 0年 5月 ,我们对 1例巨大复发性左前胸壁瘤样纤维组织增殖症 (韧带状瘤 )施行全层胸壁切除后 ,用组织工程肋骨修复获得成功。病人 女 ,2 5岁。发现左乳下缘固定包块 3年。先后 2次手术切除 ,但均在术后短期内复发且进行性增大。本次入院时包块已增至 18cm× 18cm× 18cm大小 ,坚硬 ,固定于前胸壁 ,侵及左乳房和皮肤。CT显示包块向深层侵及肋骨、胸膜并突向胸腔内紧贴左上肺和心包。手术切除胸壁全层和第 5~ 9肋骨前段 ,全层胸壁缺损直径约…  相似文献   
36.
异基因造血干细胞移植已成为治愈血液系统恶性肿瘤、骨髓衰竭性疾病、某些先天性及代谢性疾病等的重要方法。本文就外周血干细胞移植(PBSCT)、脐血造血干细胞移植(CBSCT)、非清髓性干细胞移植(NST)、移植物抗宿主病(GVHD)与移植物抗白血病(GVL)效应以及间充质干细胞(MSC)在异基因造血干细胞移植中的应用等方面的新进展进行介绍。  相似文献   
37.
目的:观察小脑电刺激治疗对脑瘫怠儿的功能恢复.方法:对在我院治疗康复的45饲脑瘫患儿随机分成两组:常规治疗组(21例)和小脑电刺激治疗组(24例),治疗前和治疗后分别采用小儿功能独立性评定(WeeFIM)量表进行功能评定.结果:治疗后小脑电刺激治疗组与常规治疗组WeeFIM评分值比较存在明显差异.结论:小脑电刺激对脑瘫患儿的功能恢复疗效显著.  相似文献   
38.
:1999年 ,“新疆细羊毛生产者协会”创立了新疆乃至全国第一个优质细羊毛品牌“萨帕乐” ,并通过南京羊毛市场推向全国。“萨帕乐”牌优质细羊毛经过精心挑选和严格的除边整理 ,内在质量和包装较以往有了很大的改进和提高 ,代表了新疆优质细羊毛的质量水平。本文就今年检验的羊毛品质和相关问题作一分析  相似文献   
39.
40.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号