类似Monteggia骨折11例

我们自1986年～1995年间共收治类Ｍｏｎｔｅｇｇｉａ骨折11例,均系儿童。采用中西医结合疗法,效果满意,报告如下。　　临床资料　11例中男9例,女2例;年龄5～12岁;左侧5例,右侧6例;全部为闭合性骨折;合并桡神经深支损伤1例;受伤至就诊时间:6小时以内8例,其余均不超过2天;Ｘ...     

黄芩拆分组分对正常大鼠物质代谢、能量代谢、内分泌系统及植物神经系统的影响

[目的]通过检测正常大鼠体内物质代谢、能量代谢、内分泌系统及植物神经系统相关酶的含量,考察黄芩拆分组分对其表达的影响,以阐述其寒热属性。[方法]将SD雄性大鼠随机分为空白对照组、全成分组、苷元组、苷类组、多糖组;连续灌胃给药15 d,留取肝脏、心脏、肌肉等脏器,检测物质代谢、能量代谢、内分泌系统及植物神经系统的相关指标。[结果]与空白组相比,黄芩全成分抑制物质代谢、能量代谢、内分泌系统及植物神经系统;苷元和苷类有明显的寒凉药的抑制趋势;多糖组的倾向不明显。[结论]总体来看,黄芩全成分具有寒性,再一次验证了黄芩的寒凉药性;同时可推断苷元和苷类的药性为寒凉,为黄芩寒凉药性的主要物质基础;初步推测多糖的药性可能为微寒,有待于进一步的探究。     

中药毒性研究的新方向：“无毒”药物潜在毒性的发现

近年来,随着中药事业的快速发展,其临床应用变得越来越广泛,不良反应也越来越突出。对于一些中药的不良反应,采用常规毒理学研究无法得出明确的结论。这些在传统的中医药理论中未被定义为具有毒性的中药,却存在着不为人知的潜在毒性,并影响它们临床用药的安全性。在此,本文对近年来“无毒”中药潜在毒性的研究进展做一下综述,分析总结其中具有潜在毒性的化合物,并对代谢组学于“无毒”中药潜在毒性研究中的运用进行介绍。     

动物病理产物药的药用价值初探

所谓病理产物,只限于动物体生存期间所产生的病理性物质,及因患某些特种疾病而死的尸体,不包括变性物质在内。这类产物由于药源稀少,在古代又不能人工加以控制和合成,故每视为珍物,如《本草纲目》云:“牛之黄,狗之宝,马之墨,鹿之玉,犀之通天,兽之鲊答,皆物之病,而人以为宝。”《神农本草经》最早记载将动物病理产物做为药材的有牛黄、白僵蚕两种,以后     

17β雌二醇、他莫昔芬和雷洛昔芬诱导前列腺癌细胞凋亡及细胞周期阻滞的研究

目的探讨17β雌二醇(E2)、他莫昔芬(TAM)和雷洛昔芬(RAL)对前列腺癌PC3凋亡、细胞周期的影响及作用机制。方法检测不同浓度E2、TAM、RAL作用于PC3细胞不同时间后细胞生长抑制率和48 h后细胞周期分布、凋亡率、bcl-2和Caspase-3蛋白的表达,以及12 h后p21WAF1 mRNA．表达。Hoechst染色和电镜观察细胞凋亡。结果E2、TAM、RAL呈时间及浓度依赖性抑制PC3细胞增殖。10-4 mol／L E2、10-5 mol／L TAM和10-5 mol／L RAL作用48 h后检测到凋亡,凋亡率分别为(21．54±0．91)％、(38．28±1．16)％、(42．41±2．26)％(P<0．05),bcl-2和Caspase-3分别为对照组的0．5、0．4、0．35倍;1．4、1．6、1．6倍。细胞阻滞在G1期。对照组和处理组p21WAF1基因表达强度分别为1．12、3．31、5．24、4．48。结论E2、TAM、RAL可以增强p21WAF1基因表达使PC3阻滞于G1期,通过下调bcl-2蛋白并上调Caspase-3蛋白诱导PC3凋亡。     

阿霉素肾性水肿病症结合动物模型的建立方法

摘要：目的 考察复制大鼠的肾性水肿（肾阴虚、肾阳虚水肿）病症结合模型的可行性。方法 采用灌胃甲状腺素片及尾静脉注射阿霉素的方法制造大鼠肾阴虚水肿模型,肌注氢化可的松和尾静脉注射阿霉素方法制造大鼠肾阳虚水肿模型。通过观察模型大鼠体征变化、24h尿蛋白含量、三碘甲状腺原氨酸（T3）、甲状腺（T4）、环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）、雌二醇（E2）及睾酮（T）等指标含量,判断模型是否成功。结果 阴虚水肿组动物出现多动、脱毛、大便干结、体重降低和体温升高等临床表现,与空白组比较T3、T4、cAMP、E2、24h尿蛋白含量明显升高,cGMP、T含量降低,cAMP /cGMP比值显著升高,且各项指标均具有显著性差异（P＜0.05）。阳虚水肿组动物则出现活动减少、大便溏泻、体重和体温下降等体征变化,与空白组相比,T3、T4、cAMP、E2含量显著降低,cGMP、T、24h尿蛋白含量明显升高,cAMP /cGMP比值降低,且各项指标均具有显著性差异（P＜0.05）。结论 分别由甲状腺素片联合阿霉素、氢化可的松注射液联合阿霉素诱导的动物病症结合模型,符合中医证型诊断下肾阴虚、阳虚水肿病症,造模方法可行。     

药理效应法测定穿山龙总皂苷的药动学参数

目的:考察穿山龙总皂苷在大鼠体内的药动学特征。方法:采用尿酸钠诱导的大鼠急性痛风性关节炎模型,以白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)作为测定指标,利用酶联免疫吸附法按试剂盒说明书测定IL-1β和TNF-α含量,采用符合中药整体观思想的药理效应法研究穿山龙总皂苷的药动学。结果:穿山龙总皂苷口服给药后主要药动学参数为药-时曲线下面积(AUC_(0-t))121.84 ng·h·L~(-1),药-时曲线下总面积(AUC_(0-∞))542.56 ng·h·L-1,平均滞留时间(MRT_(0-t))5.92 h,平均总滞留时间(MRT_(0-∞))45.95 h,达峰时间(t_(max))1.96 h,药峰浓度(C_(max))13.21 ng·L~(-1)。结论:穿山龙总皂苷的表观动力学过程符合一室开放模型。     

复方肺心安片对肺心病肺动脉高压大鼠NO和AngⅡ的影响

目的:观察复方肺心安片对肺心病肺动脉高压大鼠NO和AngII的影响。方法:以2%野百合碱按60mg/kg一次性腹腔注射,复制大鼠肺心病肺动脉高压模型。观察中药复方肺心安片对大鼠血中一氧化氮(NO)和血管紧张素(AngⅡ)的影响。结果:复方肺心安片能明显提高血中NO浓度,降低血中AngⅡ的含量。结论:复方肺心安片通过提高血中NO,降低AngⅡ浓度,舒张肺动脉抑制血管平滑肌细胞的增生,从而降低肺动脉高压,阻断肺心病发展的关键环节。