松针总黄酮对肥胖大鼠横纹肌自由基代谢的影响

目的:探讨松针总黄酮对饮食诱导肥胖大鼠横纹肌自由基代谢的影响.方法:以高糖高脂饮食诱导大鼠造成肥胖氧化应激状态,松针总黄酮灌胃给药,取心肌和骨骼肌匀浆,测定抗氧化酶系活性及MDA含量,评价松针总黄酮抗氧化损伤作用.结果:松针总黄酮能提高心肌、骨骼肌抗氧化酶活性,降低MDA含量.结论:松针总黄酮可显著改善肥胖大鼠的氧化应激状态,保护心肌和骨骼肌.     

玄参拆分组分对正常大鼠物质与能量代谢的影响

目的探索玄参及其拆分组分对正常大鼠体内物质与能量代谢的影响,通过其对物质与能量代谢的表达阐释玄参的寒热属性。方法将SD雄性大鼠随机分组,正常对照组灌胃给予蒸馏水,其余各组分别灌胃给予玄参总提物水煎液及各拆分组分水煎液,连续灌胃15日后取肝脏、肌肉。检测物质代谢糖氧化相关酶:葡萄糖激酶(GCK)、6-磷酸果糖激酶1(PFK-1)、丙酮酸激酶(PK);丙酮酸氧化成Acetyl-Co A相关酶:丙酮酸脱氢酶(PDH)、乙酰辅酶A(Acetyl-Co A);三羧酸循环阶段相关酶:柠檬酸合成酶(CS)、异柠檬酸脱氢酶(ICD);糖原与脂肪代谢相关酶:糖原合成酶激酶-3(GSK-3)、磷酸化酶(PYGL),脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)。同时,对琥珀酸-细胞色素C还原酶(CCR)、细胞色素C氧化酶(COX)、ATP合酶(ATPase)、腺苷激酶(ADK)的能量代谢相关酶进行检测。结果与正常对照组相比,玄参总提物组CCR值显著性降低(P0.05);玄参大极性环烯醚萜苷组PK、CS、CCR、COX、ADK值显著性降低(P0.05);玄参小极性环烯醚萜苷组GCK、ADK值显著性降低(P0.05)。玄参总提取物组PDH、PYGL值的显著性升高(P0.05或P0.01);苯丙素苷组PDH、AC-COA、ATGL值显著性升高(P0.05)。小极性环烯醚萜苷组中PYGL的水平显著性升高(P0.05)。结论玄参对正常大鼠物质与能量代谢有一定的抑制作用,与其微寒属性相契合。     

基于系统生物学阐释中药药性理论科学内涵的研究思路与方法探讨

本文通过分析近代中药药性理论研究中存在的问题,针对性地提出了应用系统生物学尤其是代谢组学方法,以研究机体生物标志物及其变化规律为主线,阐释中药药性理论科学内涵的具体思路与方法及其预期成果,并提示运用此方法建立中药性味实质及性效关联性研究技术平台的重要性.     

黄连解毒汤及其不同配伍组方成分溶出变化研究

目的利用高效液相色谱法建立了黄连解毒汤(黄连、黄芩、黄柏、栀子)水提物的指纹图谱分析方法,结合黄连解毒汤16个全排列,评价不同配伍组方对黄连解毒汤成分溶出的影响。方法 HPLC法,反相C18柱,体积流量为1.0 mL/min,UV检测器(λ=254 nm),流动相为甲醇-水(含0.1%醋酸),梯度洗脱。结果分析、比较黄连解毒汤及其不同配伍组方的高效液相图谱,黄芩与黄连、黄柏配伍产生沉淀使生物碱溶出降低;黄芩与栀子配伍使环烯醚萜类成分溶出降低,但四药配伍溶出增加为112.6%;不同配伍组合黄酮类成分溶出增加降低不尽相同,但四药配伍增加为480.7%。结论 方法全面准确可靠,可作为黄连解毒汤体外成分分析研究的依据。     

中药毒性理论及研究进展

对于中药毒性的深入研究和正确认识，解决既充分发挥有毒中药疗效，又能最大限度地降低毒副反应的矛盾，建立一套完整的国际中药安全评价标准，是加快中药现代化国际化进程的重要任务。本文概要地回顾了毒性中药研究历史和研究方法，提出要在总结前人宝贵经验的基础上，走出毒性中药的认识误区，运用现代药理学、毒理学知识，通过先进的实验手段进行中药毒理学研究。     

药理效应法测定穿山龙总皂苷的药动学参数

目的:考察穿山龙总皂苷在大鼠体内的药动学特征。方法:采用尿酸钠诱导的大鼠急性痛风性关节炎模型,以白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)作为测定指标,利用酶联免疫吸附法按试剂盒说明书测定IL-1β和TNF-α含量,采用符合中药整体观思想的药理效应法研究穿山龙总皂苷的药动学。结果:穿山龙总皂苷口服给药后主要药动学参数为药-时曲线下面积(AUC_(0-t))121.84 ng·h·L~(-1),药-时曲线下总面积(AUC_(0-∞))542.56 ng·h·L-1,平均滞留时间(MRT_(0-t))5.92 h,平均总滞留时间(MRT_(0-∞))45.95 h,达峰时间(t_(max))1.96 h,药峰浓度(C_(max))13.21 ng·L~(-1)。结论:穿山龙总皂苷的表观动力学过程符合一室开放模型。     

正交试验优选龙胆中龙胆碱提取工艺

目的:优选龙胆中龙胆碱的最佳提取工艺。方法:以龙胆碱含量为指标,以氨水浓度、乙醇浓度、醇氨比例、提取时间为考察因素,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为龙胆药材加10倍量的溶剂(95%乙醇-20%氨水(3∶1)),80℃回流提取2次,每次1h。结论:该工艺稳定、合理、可行,适用于工业化生产。     

中药抗抑郁活性成分研究进展

目的 对抗抑郁中草药的有效化学成分研究进行综述.方法 对抗抑郁中草药的化学成分研究文献进行整理、分析与总结.结果 具有抗抑郁活性的化学成分主要有黄酮类、低聚糖类、二蒽酮类、生物碱类、间苯三酚类、萜类、皂苷和香豆素类等.结论 确立以疗效为中心的指导思想,应用先进科学手段与标准,加强中草药抗抑郁活性成分研究,从中草药中筛选抗抑郁有效成分,开发治疗抑郁症的新药.     

山慈菇的本草考证及现代研究进展

目的:为临床合理选用山慈菇品种、进一步开发利用野生中药材资源提供参考。方法:以"山慈菇""杜鹃兰""丽江山慈菇""老鸦瓣""Cremastra appendicutata""Iphigenia indica""Tulipa edulis"等为关键词,组合查询自建库起至2020年1月在中国知网、维普网、万方数据库、中国植物志和Pub Med等数据库中发表的相关文献。在查阅历代本草、医药典籍的基础上对山慈菇的基原、性味归经及功效进行本草考证,并对其化学成分和药理作用的现代研究进行概述。结果与结论:本草典籍中记载的山慈菇主要包括杜鹃兰、丽江山慈菇、老鸦瓣等植物。其中,杜鹃兰Cremastra appendicutata(D.Don)Makino为临床常用品,丽江山慈菇Iphigenia indica Kunth与老鸦瓣Tulipa edulis(Miq.)Baker主要为地方习用品或伪品。3种中药植物均有轻微毒性,不可混用。此外,杜鹃兰、丽江山慈菇和老鸦瓣的功效主要为清热、散结、止痛,临床适用于疮痈肿痛、瘰疬痰核。三者在现代研究方面各有特点、不尽相同。现有关于杜鹃兰的研究较为完整,其化学成分...     

蒲公英提取物对SK-BR-3、T47D乳腺癌细胞增殖的影响

目的研究蒲公英水煎液、蒲公英多糖及蒲公英萜醇3种蒲公英提取物对T47D、SK-BR-3乳腺癌细胞增殖作用的影响。方法 CCK-8检测法初步探究3种蒲公英提取物对SK-BR-3、T47D乳腺癌细胞增殖的抑制作用;实时xCELLigence细胞分析系统进行细胞增殖毒性检测;划痕愈合实验观察蒲公英萜醇对T47D细胞迁移能力的影响;流式细胞仪分析蒲公英萜醇对T47D乳腺癌细胞生长凋亡的影响。结果 3种蒲公英提取物对SK-BR-3、T47D乳腺癌细胞的增殖均有一定的抑制作用,对T47D乳腺癌细胞增殖的抑制作用更明显,其中蒲公英萜醇对2种乳腺癌细胞增殖的抑制作用大于蒲公英水煎液和蒲公英多糖;同时蒲公英萜醇能显著抑制T47D乳腺癌细胞增殖迁移并可诱导其凋亡,中位剂量下凋亡率可达16.17%～20.86%。结论蒲公英对乳腺癌细胞的增殖具有一定的抑制作用。