胶原蛋白作为蛋白类药物载体系统的应用

近几年来有效的蛋白类药物载体系统一直是药剂学领域研究的热点,为了延长蛋白类药物的疗效,人们对许多材料作为蛋白类药物载体系统进行了研究.胶原蛋白作为众多候选材料之一,目前有凝胶、膜、海绵等制剂以及近几年才出现的供皮下注射的微条.该文对胶原蛋白在蛋白类药物载体系统中的应用进行了介绍.     

反相高效液相色谱法测定注射用盐酸米诺环素含量

目的:探讨用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定注射用盐酸米诺环素中盐酸米诺环素含量.方法:采用Waters 2690-996高效液相色谱仪,以Nucleodur C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水-三氟乙酸(15:85:0.1,V/V),流速为1.4 mL/min,检测波长为350 nm.结果:盐酸米诺环素的浓度在(12.5～800)μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为103.24%,RSD=0.52%.结论:该方法操作简便、灵敏、快速,适用于盐酸米诺环素的含量测定.     

单次与多次静脉滴注盐酸米诺环素在健康志愿者的药动学

目的:研究单剂量单次与多次静脉滴注盐酸米诺环素后的药动学。方法:9例中国男性健康成年志愿者,年龄(20±1．4)岁,静脉滴注盐酸米诺环素,每次100mg,bid,连续给药11次。用高效液相色谱法测定血药浓度,用3P97软件拟合药动学参数。结果:受试者静脉滴注盐酸米诺环素后,体内过程为二房室模型。连续给药11次后,AUC_(0-τ)值比首次给药显著增加,第11次给药后AUC_(0-τ)~(?)与单次给药AUC_(0-∞)~(?)比较有差异(P＜0．05)。其他参数t_(1/2)α,t_(1/2)β,k_(21),k_(10),k_(12)和V_c经t检验无显著性差异(P＞0．05)。平均稳态血药浓度C_(avg)为(7．286±1．993)μg·mL~(-1),稳态血药浓度-时间曲线下面积AUC_(0-τ)~(?)为(87．431±23．912)mg·L~(-1)·h,药物浓度的波动系数为(0．316±0．064),药物在体内的蓄积因子为(2．221±0．357)。受试者给药期间未出现严重不良反应。结论:本研究中连续给药方案在人体内可达到有效血浆浓度,但连续给药11次后体内有蓄积,建议临床按此方案用药时,使用时间不宜过长,以减少药物不良反应。     

刺五加及其注射液中槲皮素的含量测定

目的 :建立高效毛细管电泳法测定刺五加和刺五加注射液中槲皮素的含量方法。方法 :运行缓冲液为50mmol/L硼酸 -50mmol/L十二烷基磺酸钠缓冲液 ,pH值为8 5 ,操作电压为20kV ,检测波长为260nm。结果 :测定槲皮素的线性范围为0 0125～1 0mg/ml ,r=0 9997 ;刺五加的加样回收率为 (98 99±0 63) % ,刺五加注射液的加样回收率为 (98 62±0 42) %。结论 :本分析方法简便、快速、准确 ,适合刺五加及刺五加注射液中槲皮素的含量测定     

5－Fu福氏佐剂包裹物抗肿瘤作用的实验研究

本文利用福氏佐剂包裹化疗药５－Ｆｕ，制成５－Ｆｕ－ＦＣＡ，对其体内外释放进行了研究，与５－Ｆｕ注射液比较体内、体外均有明显缓释作用。并观察了５－Ｆｕ－ＦＣＡ对艾氏腹水瘤、Ｓ１８０肉瘤（腹水性）及Ｈ２２小鼠肝癌瘤（腹水性）、荷瘤鼠的抗瘤作用，发现于接种瘤株后第２日一次性注射５－Ｆｕ－ＦＣＡ（４ｍｇ／只），小鼠存活期显著延长，且每组均有２只完全治愈；与盐水ＦＣＡ、５－Ｆｕ组比较有显著差别（ｐ＜０．００１）。该研究为提高５－Ｆｕ治疗效果提供了一个新途径。     

长江流域6城市136家医院1998年～2000年抗病毒药物应用分析

目的 :分析长江流域6城市136家医院抗病毒药物用药的现状及趋势 ,做出客观评估。方法 :调查长江流域6城市136家医院1998年～2000年抗病毒药物用药金额、生产公司等 ,分析临床应用情况及未来趋势。结果 :抗病毒药物用药金额1998年、1999年、2000年分别为17330331、24068239、47427419元 ,医院平均每年每床位应用抗病毒药物的金额为1195元。结论 :抗病毒药物是一类很有发展潜力的药物 ,其用药金额和用量都将快速增长     

珠海市居民死亡原因分析

珠海市自1979年建立经济特区至今,20年间经济的发展和人口的迅速膨胀,工作和生活方式的变革,使特区居民健康影响因素与其他地区有很大差别.通过流行病学调查分析现阶段珠海市居民健康状态将有助于卫生行政部门了解威胁该市居民健康的主要因素,掌握并分析本市居民主要死亡原因,探索针对性强的健康促进和疾病控制措施. 1 材料与方法 资料来自珠海市卫生局组织的居民死因调查和珠海市公安局户籍人口死亡登记数据库.疾病分类按国际标准ICD-9编码处理. 平均期望寿命采用简略寿命表法.运用死亡率、减寿人年(YPLL)、死因贡献百分比(DAR)等指标进行统计分析.     

决明子降低血清胆固醇机制的探讨

AIM: To investigate mechanism of cassia obtusifolia reducing terol.METHODS: Liver cell of the rats were cultured in vitro.14C-cholesterol synthesized in liver cells wers measured with Lowry methodand scintillation counting apparatus.RESULTS:Extract of cassia obtusifoliacaninhibit synthesis of 14C-cholesterol but Cassiaside B didn't affectcholesterol syntbesis.CONCLUSION: One of the mechanism of cassia ob-tusifolia reducing blood cholesterol is nihibiting synthesis of cholesterol tosome extent,while casiaside B reducing is not by inhibiting synthesis of cholesterol.     

固相萃取法用于生物样品中头孢克肟浓度测定的样品准备

目的　建立反相固相萃取法 ,用于血浆和支气管肺胞灌流液 (BAL)中头孢克肟 (CFX)浓度测定的准备 ,并以HPLC法测定CFX含量。方法　用Sep pakC18固相萃取柱富集、提取生物样品中CFX ,对固相萃取的上样速度、洗脱用缓冲液pH值、洗脱用甲醇体积对回收率的影响进行了研究 ,并选择了最佳样品处理条件。结果　CFX血浆浓度在 0 .1～ 4.0 μg/ml,BAL中浓度在 0 .0 12 5～ 0 .4μg/ml范围内具有良好线性关系 ;CFX在血浆和BAL中的回收率分别为 ( 99.2± 2 .36 ) %和 ( 97.9± 2 .77) % ;血浆及BAL样品的日内、日间RSD均小于 5 %。结论　本法简单、灵敏 ,适用于生物样品中CFX浓度的测定。     

三种尼扎替丁制剂在中国健康人体的药动学及生物等效性

目的：评价健康受试者单剂量口服受试尼扎替丁片剂、胶囊以及参比尼扎替丁片剂的人体药动学与生物等效性。方法：采用3种制剂3周期随机交叉试验设计，HPLC法测定18例男性健康受试者单剂量口服150mg受试尼扎替丁片剂、胶囊和参比尼扎替丁片后的血药浓度；采用非室模型计算药动学参数；AUC，Cmax经对数转换后进行方差分析并计算90％置信区间。结果：受试尼扎替丁片剂、胶囊和参比尼扎替丁片剂的Cmax分别为（1280±359），（1377±438）和（1140±269）ng·mL^-1；tmax分别为（0．986±0．358），（1．069±O．362）和（1．125±O．464）h；tl/2分别为（1，556±O．312），（1．441±O．309）和（1．51l±O．259）h：AUC 0-t分别为（3864．50±662．77），（3775．06±596．18）和（3685．83±561．46）ng·h·mL^-1；AUC0-∞分别为（3896．55±668．89），（3798．17±605．86）和（3711．37±563．63）ng·h·mL^-1。结论：受试制剂尼扎替丁片、胶囊与参比尼扎替丁片具有生物等效性。