氨溴索对头孢克肟肺内渗透作用的影响

了解氨溴索对头孢克肟在肺泡液浓度的影响。方法：选择呼吸道疾病住院病人２０例随机地分为两组，对照组８例，实验组１２例，每例病人在检查前均口服头孢克肟０．１ｇ每日２次，实验组加服氨溴索６０ｍｇ每日３次，３天后收集及测量支气管肺泡灌洗液中砂孢克肟及蛋白的浓度，计算两者比率。     

药学带教中师生角色互换教学方法的研究

随着现代药学的发展，药师参与临床，开展药学服务已成为医院药学的重要内容。参与临床要求药学工作人员具有批判性思维，在临床中能够独立判断、做出决策。因此在药学教学的带教阶段，教师除了巩固学生的专业基本知识和基本技能外，更为重要的是提高他们对问题的质疑能力和分析推理技巧。传统带教中，教师的主导地位体现明显，而作为主体的学生更多地处于被动接受知识的状态，自主学习能力受到抑制。为了改变这一现况，作者在药学带教过程中选择了角色互换的教学方法，现介绍如下。     

5－Fu福氏佐剂包裹物抗肿瘤作用的实验研究

本文利用福氏佐剂包裹化疗药５－Ｆｕ，制成５－Ｆｕ－ＦＣＡ，对其体内外释放进行了研究，与５－Ｆｕ注射液比较体内、体外均有明显缓释作用。并观察了５－Ｆｕ－ＦＣＡ对艾氏腹水瘤、Ｓ１８０肉瘤（腹水性）及Ｈ２２小鼠肝癌瘤（腹水性）、荷瘤鼠的抗瘤作用，发现于接种瘤株后第２日一次性注射５－Ｆｕ－ＦＣＡ（４ｍｇ／只），小鼠存活期显著延长，且每组均有２只完全治愈；与盐水ＦＣＡ、５－Ｆｕ组比较有显著差别（ｐ＜０．００１）。该研究为提高５－Ｆｕ治疗效果提供了一个新途径。     

3种碳青霉烯抗生素体外抗菌活性及对肺部感染的疗效观察

目的了解碳青霉烯类抗生素对临床常见致病菌的体外抗菌活性并评价其治疗肺部感染的疗效.方法采用琼脂二倍稀释法测定帕尼培南/倍他米隆、亚安培南/西司他丁、美罗培南对242株临床分离菌的最低抑菌浓度(min-imal inhibitory concentration,MIC),及对部分菌株的最低杀菌浓度(minimal bactericidal concentration,MBC).分别对20例、18例及16例肺部感染患者使用帕尼培南/倍他米隆、亚安培南/西司他丁、美罗培南500mg加生理盐水100 ml,12 h 1次,静脉点滴,疗程3～7 d.结果三者对临床常见的G-和G 致病菌都有很强的抗菌活性,作用相仿.帕尼培南/倍他米隆对G 菌的抗菌活性最强,美罗培南对G-菌的抗菌活性较其余二者强2～8倍.经三者治疗后细菌转阴率分别为78%、89%及94%;治疗肺部感染的有效率分别为75%、83%及88%.结论三者对临床常见致病菌的体外抗菌活性强,抗菌作用相仿,对肺部感染均有较好疗效,安全性好.     

格列齐特-羟丙基-β-环糊精包合物的制备

目的制备格列齐特-羟丙基-β-环糊精包合物增加其溶解度.方法采用喷雾干燥法、冷冻干燥法、研磨法等不同方法制备格列齐特-羟丙基-β-环糊精包合物,经相溶解度图法、红外分光光度法、热分析以及溶解度测定、铵限量检查法等对包合物进行测定.结果格列齐特-羟丙基-β-环糊精包合物在三种方法中均可形成,主、客分子比为1:1;但冷冻干燥法包合物有铵残留.结论采用研磨法和喷雾干燥法可制备格列齐特-羟丙基-β-环糊精包合物,并明显提高格列齐特的溶解度.     

十五味黑药丸中4种活性成分的定性鉴别及胡椒碱的含量测定

目的 对十五味黑药丸中4种主要中药成分进行定性鉴别并测定胡椒碱的含量.方法 采用薄层色谱法 (thin layer chromatography,TLC)对方中藏木香、荜茇、黑胡椒、干姜、烈香杜鹃进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定胡椒碱的含量.色谱柱:Phenomenex Luna C18(2)(4.6 ...     

左旋氧氟沙星在胆道中的移行性研究

本文对胆道手术患者单次和多次口服左旋氧氟沙星后在胆道中的移行性进行研究,考察其在胆道手术患者血和胆汁中的浓度及胆道疾病状态对药物浓度的影响,为临床合理使用抗生素(特别是胆道感染)提供理论和实验依据。 选择本院1996年10～12月间施行各类胆道手术并附加胆总管引流的患者13例,计胆石症合并胆囊炎2例,胆石症合并胆管炎2例,胆石症合并胰管结石1例,胆石症合并胆囊炎、胆管炎、缩窄性乳头炎3例,胆石症合并胆管炎、胆囊炎5例。11例切除胆囊的患者经术前B超或CT检查结果和术后确证,按照胆囊有无结石分为2组。结果如下:     

双唑泰棉栓的体外抗病原微生物及实验性阴道炎治疗作用研究

双唑泰棉栓是一混合物 ,其主要成分包括克霉唑、甲硝唑和洗必泰。我们采用了体外二倍稀释法进行了该药对临床分离的致病菌需氧菌、厌氧菌、真菌和滴虫MIC5 0的测定 ,在体内我们采用培养的白色念珠菌和厌氧菌造成实验性大鼠阴道炎模型并进行治疗 ,以阴道分泌物培养 ,阴道炎症引起的外阴肉眼改变的量化评分及阴道组织学检查 ,结果表明双唑泰棉栓具有广谱的抗菌作用 ,对所试验的 48株厌氧菌 (脆弱拟杆菌、核梭杆菌、牙龈拟杆菌、躯体拟杆菌、多毛拟杆菌、消化链球菌 )作用十分强。MIC50 在 0 .0 0 3～0 .0 2 5mg/L ,对白色念珠菌、淋球菌也…     

复方异丙安替比林片在健康人体的药代动力学研究

目的研究复方异丙安替比林片在健康人体内药动学特征。方法12名受试者随机交叉单次空腹口服复方异丙安替比林片1、2、3片（每片含异丙安替比林220mg、苯海拉明20mg）;另12名受试者多次给药1片,连续10次,每8小时服药1次。采用高效液相色谱-质谱法测定血浆和尿中异丙安替比林、苯海拉明的浓度,计算药动学参数。结果多次和单次给药（1片）后苯海拉明的峰浓度（Cmax）分别为（143．75±33．995）μg/L和（63．608±56．908）μg/L,终末半衰期（t1/2x）分别为（16．619±26．588）h和（9．507±4．932）h;曲线下面积（AUC0-4）分别为（1226．022±476．67）h·μg/L和（470．161±219．52）h·μg/L。多次和单次给药（1片）后异丙安替比林的Cmax分别为（3220±1304．781）μg/L和（3252．083±1135．837）μg/L,终末半衰期（t1/2x）分别为（3．029±1．856）h和（2．826±1．211）h;AUC0-4分别为（6522．007±1714．091）h·μg/L和（8055．037±2418．651）h·μg/L。20mg苯海拉明多次给药后平均稳态高峰血药浓度（Cmaxss）为（143．750±33．995）μg／L,平均稳态谷浓度（Cminss）为（49．225±39．187）μg／L,平均稳态浓度（Cavss）为（65．399±14．942）μg/L,多次给药后的波动度（DF）为（1．627±0．532）,蓄积因子（R）为（3．098±1．444）。220mg异丙安替比林Cmaxss为（3320．0±1304．781）μg/L,Cminss为（151．211±138．197）μg/L,Cavss为（749．052±183．166）μg/L,DF为（4．255±1．294）,R为（1．222±0．800）。结论健康受试者口服复方异丙安替比林片后苯海拉明体内过程复杂,个体差异较大,血浆中苯海拉明和异丙安替比林浓度和AUC随剂量依赖性增加。按每次1片,每日3次给予复方异丙安替比林片后苯海拉明在人体内有显著蓄积。     

麦考酚酯的药理作用及临床应用

麦考酚酯(MMF)是一种新型高效免疫抑制剂,它是麦酚酸(MPA)的4-吗啉基乙酯。MMF的活性代谢产物是MPA,它能非竞争性可逆地抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶,从而抑制T和B淋巴细胞中嘌呤的经典合成途径,从而抑制了淋巴细胞增殖,阻断抗体生成。MPA也可通过直接抑制B淋巴细胞增殖来抑制抗体的形成和抑制动脉的平滑肌和内膜细胞增生,以预防及减少血管性排斥反应。在各种器官移植动物模型(包括心脏、胰岛、肝脏和肾)移植试验中,MMF被证明是有效的。人体口服给予MMF后吸收迅速,体内很快转化为其活性代谢产物MPA,在血浆中未能检到原形药物。口服给药后MPA C_(max)、T_(max)和AUC分别为34.Oμg/ml,0.99h和101μg·h/ml。口服MMF后的生物利用度为94％。MPA平均表观分布容积分别为4.