反义人血管生成素的真核表达载体的构建及其体外功能的初步研究

目的构建含反义人血管生成素的真核表达载体,并转染人肺癌细胞株A549,使之特异性地封闭A549细胞中血管生成素的表达,以达到抑制肿瘤生长的目的.方法用RT-PCR的方法合成血管生成素的cDNA,将其反向克隆入逆转录病毒质粒载体中,通过PA317细胞包装为假病毒颗粒,体外转染肺癌细胞株A549.结果构建出含反义血管生成素的逆转录病毒载体,感染A549细胞后,能有效抑制A549细胞血管生成素蛋白的表达.结论利用反义血管生成素的逆转录病毒载体能够有效抑制培养细胞血管生成素的表达,为今后的体内应用奠定了基础.     

超声联合临床评分法对腮腺多形性腺瘤与腺淋巴瘤的鉴别诊断价值

目的为鉴别诊断腮腺多形性腺瘤与腺淋巴瘤探索一种准确率高且易于超声医师掌握的评估方法。方法回顾性分析我院手术后病理证实的22个多形性腺瘤和16个腺淋巴瘤共38个腮腺肿块,进行超声联合临床评分,应用受试者工作特性曲线(ROC曲线)对评分进行分析评价,拟定最佳临界值。结果超声联合临床评分法鉴别诊断腮腺淋巴瘤与多形性腺瘤的最佳临界值为3分,此时诊断腮腺多形性腺瘤与腺淋巴瘤的敏感性为87.5%,特异性为77.2%。结论超声联合临床评分法有助于腮腺多形性腺瘤与腺淋巴瘤的鉴别诊断。     

靛玉红固体分散体的制备及其体外溶出研究

目的采用固体分散体技术制备难溶性药物靛玉红固体分散体,提高其体外溶出性能。方法采用溶剂法制备靛玉红-聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30)固体分散体;利用扫描电镜(SEM)和差示扫描量热法(DSC)鉴别药物在载体中的存在状态;以靛玉红的溶出百分量作为评价指标,研究靛玉红制成固体分散体后对溶出性能的影响。结果扫描电镜和差示扫描量热法结果显示靛玉红在载体中以高度分散形式存在,制成固体分散体后药物的累计溶出度(36.93%)与原料药(4.81%)和物理混合物(11.42%)相比都有明显的提高。结论靛玉红与PVPK30制成固体分散体,靛玉红的分散状态发生了改变,提高了其溶出性能。     

国产哌拉西林/他唑巴坦治疗细菌性感染的临床研究

目的:评价国产哌拉西林/他唑巴坦的安全性和有效性。方法:根据卫生部“抗菌药物临床研究指导原则”,采用非盲法随机对照平行开放试验设计,亚胺培南/西司他丁作对照药。45例被确诊为急性细菌感染的患者包括下呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、其它感染(腹腔感染、骨关节感染和严重皮肤软组织感染)随机接受哌拉西林/他唑巴坦(4.5g,Ⅳ,q8h)或亚胺培南/西司他丁(100g,Ⅳ,q12h)的治疗,疗程均为7-14天。结果:哌拉西林/他唑巴坦组与亚胺培西/西司他丁组各