超声联合临床评分法对腮腺多形性腺瘤与腺淋巴瘤的鉴别诊断价值

目的为鉴别诊断腮腺多形性腺瘤与腺淋巴瘤探索一种准确率高且易于超声医师掌握的评估方法。方法回顾性分析我院手术后病理证实的22个多形性腺瘤和16个腺淋巴瘤共38个腮腺肿块,进行超声联合临床评分,应用受试者工作特性曲线(ROC曲线)对评分进行分析评价,拟定最佳临界值。结果超声联合临床评分法鉴别诊断腮腺淋巴瘤与多形性腺瘤的最佳临界值为3分,此时诊断腮腺多形性腺瘤与腺淋巴瘤的敏感性为87.5%,特异性为77.2%。结论超声联合临床评分法有助于腮腺多形性腺瘤与腺淋巴瘤的鉴别诊断。     

靛玉红固体分散体的制备及其体外溶出研究

目的采用固体分散体技术制备难溶性药物靛玉红固体分散体,提高其体外溶出性能。方法采用溶剂法制备靛玉红-聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30)固体分散体;利用扫描电镜(SEM)和差示扫描量热法(DSC)鉴别药物在载体中的存在状态;以靛玉红的溶出百分量作为评价指标,研究靛玉红制成固体分散体后对溶出性能的影响。结果扫描电镜和差示扫描量热法结果显示靛玉红在载体中以高度分散形式存在,制成固体分散体后药物的累计溶出度(36.93%)与原料药(4.81%)和物理混合物(11.42%)相比都有明显的提高。结论靛玉红与PVPK30制成固体分散体,靛玉红的分散状态发生了改变,提高了其溶出性能。     

大黄素对家兔离体主动脉平滑肌细胞增殖影响的可能途径

目的:探讨大黄素干预对家兔离体血管平滑肌细胞增殖的作用,并观察其浓度效应剂量。方法:实验于2004-06/12在第三军医大学西南医院药学部完成。选择雄性家兔1只作为动脉平滑肌细胞的动物来源,采用组织贴块法进行主动脉平滑肌细胞的培养。细胞培养成功后分2组:对照组和大黄素组。对照组不加药,大黄素组按剂量分为5个亚组即1.25,2.5,5,10,20mg/L组,每组6孔。选用生长良好的第三四代细胞,加3H-标记的胸腺脱氧核苷酸行液闪计数以表征细胞增殖的程度,细胞增殖测定采用酶标仪上比色(波长为570nm)用吸光度值表示。超过氧化物歧化酶测定采用邻苯三酚自氧化抑制法,直接以每毫升培养液中超过氧化物歧化酶kat表示。脂质过氧化物测定采用改良TBA微量法,以脂质过氧化物的稳定终产物丙二醛浓度(nmol/L)表示。实验结果采用单因素方差分析(方差齐性检验),用SNK法进行均数之间的显著性检验。结果:①大黄素对细胞增殖的影响:随着大黄素剂量的增加,吸光度值逐渐减少,抑制率逐渐增高。大黄素5,10,20mg/L剂量组的吸光度值明显低于对照组(0.594±0.037,0.410±0.014,0.301±0.024,0.730±0.041,P<0.05)。②大黄素对胸腺嘧啶脱氧核苷酸掺入量的影响:随着大黄素剂量的增加,胸腺嘧啶脱氧核苷酸掺入量逐渐减少,抑制率逐渐增高。大黄素5,10,20mg/L剂量组每分液闪计数值明显低于对照组大黄素(33537±3713,29304±4336,21155±1938,73958±2276,t=5.862,7.330,18.688,P<0.05)。③大黄素对超过氧化物歧化酶的影响:大黄素剂量1.25,2.5mg/L剂量组,超过氧化物歧化酶高于对照组,但差异不显著(P>0.05)。5,10,20mg/L剂量组明显高于对照组犤(118.19±3.56),(127.48±4.59),(140.23±4.96),(100.16±9.83)kat/L,t=4.224,6.170,8.914,P<0.05犦。④对丙二醛含量变化的影响:随着大黄素剂量的增加,其水平逐渐减少,当大黄素剂量为5,10,20mg/L时与对照组相比显著减低犤(2.336±0.113),(1.945±0.135),(1.381±0.193),(3.110±0.256)nmol/L,t=6.774,9.857,13.187,P<0.05犦。结论:随着培养液中大黄素浓度的增加,超过氧化物歧化酶活性逐渐增强,同时丙二醛水平逐渐降低,从而抑制血管平滑肌细胞的增殖此,此作用均从5mg/L剂量组开始,并具有浓度依赖性。     

单唾液酸神经节苷脂改善脑缺血大鼠海马CA1区长时程增强障碍

目的探讨单唾液酸神经节苷脂( monosialotetrahexosy lganglioside,GM1)对大鼠短暂脑缺血后海马 CA1区突触传递长时程增强( long- term potentiation, LTP)效应的保护作用. 方法采用短暂夹闭双侧颈总动脉 30 min复制大鼠脑缺血模型. 1周后通过在体记录观察其海马 CA1区 LTP的变化,以及缺血后给予 GM1的干预作用. 结果强直刺激可以诱导多数大鼠的海马 CA1区锥体细胞产生 LTP,表现为群体峰电位 (popular spika,PS) 振幅及群体兴奋性突触后电位 (field excited postsynaptic potential,fEPSP)斜率明显升高,并持续 30 min以上.但缺血组 LTP的 PS振幅和 fEPSP变化率 [(21.4± 4.3)% ]LTP效应强度均明显低于对照组 [(70.2± 9.7)% ],表现为 LTP诱导障碍.在 GM1治疗组,这种障碍均得到一定程度的缓解, 10 mg/kg GM1缓解效果 [(71.3± 10.8)% ]明显强于 5 mg/kg GM1[(46.1± 7.8)% ]. 结论缺血后给予 GM1 可明显提高大鼠短暂脑缺血后海马 CA1区强直性 LTP的效应强度 ,改善脑缺血后海马 LTP异常,该作用可能为其治疗缺血性脑损伤后学习记忆行为障碍的机制之一.     

西南地区51家医院2000年～2002年氟喹诺酮类药物应用分析

目的 :了解2000年～2002年氟喹诺酮类药物在西南4省市医院中的应用情况 ,评估其现状和趋势。方法 :对西南4省市51家医院应用氟喹诺酮类药物的品种、用药金额、DDDs等进行统计分析。结果 :2000年～2002年共应用氟喹诺酮类药物13个品种 ;2000年、2001年、2002年的用药金额分别为7391、9342、13242万元 ,年平均增长34.08% ,用药金额上升主要是左氧氟沙星、司帕沙星、氧氟沙星的用量增加所致 ;DDDs2001年、2002年比2000年平均减少17.58 %、19.38 % ,主要是诺氟沙星的用量显著减少所致 ,但每年日平均用药金额无明显差异 ;氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星和洛美沙星滴眼液、滴鼻液用量较大。结论 :氟喹诺酮类药物在西南地区是一类应用普遍的抗菌药物 ,一些较新的品种如左氧氟沙星和司帕沙星的用量正逐年迅速增长     

羟基喜树碱缓释片的制备工艺及处方优化研究

目的:制备可脑内植入的羟基喜树碱(HCPT)缓释片,并对其制备工艺及处方进行优化。方法:以辅料聚乳酸(PLA)类型(A)、压片压力(B)、HCPT与PLA的比例(C)3个因素作为考察因素,体外累积释放百分率的偏离度为评价指标,采用正交试验进行工艺及处方的筛选,并进行验证。结果:筛选得到最佳工艺及处方:A为PLA(20000),B为250N,C为1:5。验证处方的偏离度为2.963。结论:采用最优工艺及处方制备的HCPT缓释片符合制剂要求。     

长江流域138家医院1999年～2001年抗肿瘤药物用药分析及其趋势预测

目的 :对长江流域6城市医院抗肿瘤药物用药的现状和趋势做出客观评估。方法 :调查、分析长江流域6城市138家医院1999年～2001年抗肿瘤药物用药金额、生产企业销售金额、临床应用情况。结果 :抗肿瘤药物用药金额1999年、2000年、2001年分别为19460、24421、32227万元 ,呈逐年上升趋势 ;医院平均每年每床位应用抗肿瘤药物金额为10238元。调查发现 ,一些新的抗肿瘤植物药和单抗药物正在进入市场 ,且基因疗法已在抗肿瘤治疗中初步展示其优势。结论 :抗肿瘤用药在医院占有重要地位,每床位占用金额较多 ,且逐年快速增长 ;抗肿瘤植物药、单抗药物和基因疗法将成为以后肿瘤治疗的主要趋势     

决明子降血脂作用机制研究

目的 :探讨决明子降血脂作用机理。方法 :采用体外大鼠肝细胞培养 ,以Folin -酚试剂法测定肝细胞蛋白质含量 ,并以液体闪烁计数法测定肝细胞中合成 14C -胆固醇的量。结果 :决明子浸膏剂对 14C -胆固醇的合成有一定的阻抑作用 ,而决明子苷B未出现明显的抑制合成 14C -胆固醇的作用。结论 :决明子浸膏剂降血脂作用是在一定程度上抑制了胆固醇的合成 ,而决明子苷B降血脂的主要途径不是抑制胆固醇的合成。     

药物色谱分析中生物样品的前处理方法

在药物体内过程研究或治疗药物监测工作中,色谱分析法是目前首先选用的分析方法,常用的色谱分析法包括气相色谱（GC）、高效液相色谱（HPLC）、气相色谱-质谱联用（GC-MS）和液相色谱-质谱联用（LC-MS）等方法。由于此类研究中的样品为生物样品,包括血液（血清、血浆或全血）、尿液、组织液、脑脊液、唾液、泪液、组织和粪便等,样品组成十分复杂,其中药物含量低（一般为μg或ng级水平）,     

神经节苷脂分离纯化过程中的共性问题

神经节苷脂（GLS）是存在于细胞膜表面的一类酸性糖脂，对神经系统的发育再生至关重要，GLS结构复杂，目前只能依赖生物提取方法获得。各种哺乳动物脑组织中GLS含量丰富，是首选材料。分离过程包括总脂提取、GLS萃取和层析等步骤，目前已有不少分离和提取方法，本对其中的一些共性问题进行了综述。层析是纯化GLS的关键，其目的为最大限度地去除磷脂、蛋白脂等，其方式多种多样。为提高产率、产量和纯度，既要设法提高层析上样量，也要减少提取过程中GLS的丢失，还需兼顾到溶剂用量及生产周期问题。