高职院校学生性教育现状调查分析

目的:了解高职学生获得性知识的途径、性态度、性行为以及当前接受性教育的情况等,从而掌握大学生对性健康教育的需求,为大学生性教育提供理论依据。方法:采用自行设计的问卷,对4所不同类型院校的700名高职学生进行问卷调查。结果:高职学生绝大多数没有接受过正规的性教育,对性知识非常渴求,学生了解性知识的主要途径是自学,希望学校成为性教育的主要实施者。结论:大学生对性知识了解较少,学校必须尽快提供全面、科学、系统、安全的性教育,保护学生的身心健康。     

HPLC测定人血清中亚胺培南的浓度

建立人血浆中亚胺培南浓度的高效液相色谱测定方法，探讨亚胺培南人体内药动学过程。以０．５ｍｏｌ／ＬＮ－２－羟乙基哌嗪－Ｎ－２－乙磺酸—５０％乙二醇（体积比１１）为稳定剂，以５－羟基－３－吲哚乙酸为内标，在μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱上，以０．３ｍｏｌ／Ｌ四乙基溴化铵乙醇液－２０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钾（体积比４９６）为流动相，检测波长２９８ｎｍ，对亚胺培南进行定量测定。结果血浆中亚胺培南在１～１００μｇ／ｍｌ浓度范围内具良好线性关系，血浆回收率为９８．６％±２．２５％（ｎ＝６）。血浆日内及日间ＲＳＤ分别为１．６９％～３．７６％和３．８２％～６．６７％。本方法简便、快捷、灵敏、准确；适用于临床血药浓度测定。     

6城市138家医院1999年～2001年抗结核药物的用药调查及趋势分析

目的 :掌握6城市医院抗结核药物的用药现状及发展趋势。方法 :调查、分析长江流域6城市138家医院1999年～2001年抗结核药物的用药金额、生产企业销售金额、临床应用情况。结果 :抗结核药物的用药金额1999年、2000年、2001年分别为6227520元、7204738元、7537601元 ,呈逐年上升趋势 ;医院平均每年每床位应用抗结核药物的金额为282元。结论 :抗结核药物的品种相对比较少、价格便宜 ,但在医院中占有重要的地位 ,其用药金额及用药量都在不断增长     

肠清剂冲剂的制备与疗效观察

肠清剂冲剂的制备与疗效观察刘松青，黄明福，唐先哲，成丹（重庆第三军医大学第一附属医院药剂科重庆６３００３８）番泻叶为豆科植物狭叶番泻或尖叶番泻的干燥叶，主要成分为蒽醌类化合物，有泻热行滞，通便利水之功效；在医院常用于通便清肠，作直肠检查及腹部手术的肠...     

烧伤后全身用药的药物动力学

烧伤后全身用药的药物动力学刘松青，唐先哲，王章阳（重庆第三军医大学西南医院重庆６３００３８）在烧伤患者体内许多药物的药代动力学参数将发生改变。这对烧伤患者的药物治疗提出了挑战。烧伤后血浆白蛋白水平急剧下降，并在伤后６０天内保持显著的低水平［１］，这样...     

三七总皂苷对内毒素损伤血管内皮细胞炎症特性的影响

目的:研究三七总皂苷对内毒素损伤血管内皮细胞炎症特性的影响.方法:随机将培养人脐静脉内皮细胞(ECV304)分为对照组、内毒素组、用药组(内毒素加三七总皂苷)组,各组细胞间粘附分子-1表达用流式细胞仪测定、培养上清中血小板活化因子用生物法测定、培养上清中一氧化氮的变化用Griess法测定.结果:内毒素加三七总皂苷组与内毒素组相比,各指标均较内毒素组有不同程度降低,但仍高于对照组.结论:三七总皂苷对内皮细胞炎症介质产生及粘附分子表达有抑制作用,提示其具有抗炎作用.     

帕尼培南-倍他米隆在呼吸系统感染病人体内的药动学研究

目的 :研究帕尼培南 倍他米隆在 13名呼吸系统感染病人体内的药动学。方法 :静脉滴注帕尼培南 倍他米隆 (0 .5 +0 .5 ) g后 ,采用高效液相色谱 (HPLC)方法测定帕尼培南、倍他米隆的血药浓度 ,计算药动学参数。结果 :帕尼培南的药动学参数T12 α,T12 β,AUC ,Cls,Vd 分别为 (0 .34±s 0 .18)h ,(1.4± 0 .3)h ,(4 3± 7)h·mg·L- 1,(11.8± 1.9)L·h- 1,(12± 4 )L。倍他米隆的药动学参数T12 α,T12 β,AUC ,Cls,Vd 分别为 (0 .10± 0 .0 5 )h ,(0 .6 3± 0 .2 0 )h ,(19± 6 )h·mg·L- 1,(30± 11)L·h- 1,(11± 5 )L。结论 :HPLC方法简便、快捷、灵敏、准确 ,适用于帕尼培南 倍他米隆临床药动学及药效学的研究。     

泰能的体外抗菌活性试验

目的:考察泰能(亚胺培南/西司他丁)的体外抗茵活性.方法:采用琼脂二倍稀释法测定泰能和其他3种药物对136株临床分离茵的体外抗茵活性.结果:泰能对金黄色葡萄球茵、绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏茵、表皮葡萄球菌、β-溶血性链球菌、阴沟肠杆菌和微球菌的抗茵活性优于海舒必、他唑西林和头孢他啶,对肺炎球菌的抗茵活性较海舒必和头孢他啶弱.结论:泰能对本试验中所有的受试菌有较强的抗茵活性.     

美罗培南在烧伤患者的药代动力学研究

目的考察美罗培南在烧伤患者的药代动力学。方法28例烧伤患者在30min内单剂匀速静脉滴注美罗培南500mg,给药后不同时间取血和收集尿样,HPLC测定浓度,根据浓度测定结果,用3P97软件拟合药动学模型,计算药动学参数。结果研究显示,在静脉滴注0.5g美罗培南后,血药浓度-时间数据以二室模型拟合最佳,美罗培南的t1/2α为(0.35±0.12)h,t1/2β为(2.10±0.71)h,AUC为(44.62±12.95)μg·h/ml,Vc为(10.6±3.93)L,CLs为(12.00±3.04)L/h,0～12h美罗培南的尿回收率为(58.06±16.83)%。结论美罗培南在烧伤患者的主要药动学参数t1/2β、AUC、CLs、Cmax与健康志愿者有较大的差异,在12h内有约60%的原型药物从肾中消除。     

醒脑静注射液的体外抗多形核白细胞与血管内皮细胞粘附的效果

目的 :研究醒脑静注射液的抗粘附效果及机理。方法 :利用兔多形核白细胞(PMN)悬液与兔脑微血管内皮细胞(BMVEC)共育 ,观察醒脑静注射液对内毒素所导致的PMN -BMVEC粘附及血小板活化因子 (PAF)和一氧化氮 (NO)水平变化的影响。结果 :醒脑静可以明显降低PMN -BMVEC粘附率以及培养基中PAF、NO的水平。结论 :醒脑静可以抑制PMN -BMVEC的粘附及部分介质的分泌 ,而部分介质释放减少与其粘附率降低有关