全文获取类型
收费全文 | 275篇 |
免费 | 10篇 |
国内免费 | 9篇 |
专业分类
儿科学 | 1篇 |
基础医学 | 10篇 |
临床医学 | 16篇 |
内科学 | 1篇 |
皮肤病学 | 2篇 |
特种医学 | 7篇 |
综合类 | 47篇 |
预防医学 | 15篇 |
药学 | 171篇 |
中国医学 | 22篇 |
肿瘤学 | 2篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 2篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 3篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 8篇 |
2011年 | 13篇 |
2010年 | 7篇 |
2009年 | 12篇 |
2008年 | 11篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 16篇 |
2005年 | 18篇 |
2004年 | 23篇 |
2003年 | 37篇 |
2002年 | 21篇 |
2001年 | 23篇 |
2000年 | 9篇 |
1999年 | 14篇 |
1998年 | 9篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 10篇 |
1994年 | 11篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 3篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有294条查询结果,搜索用时 562 毫秒
211.
目的 了解医护人员对药品不良反应(ADR)监测的认识程度。方法采用“调研问卷”形式,调查第三军医大学西南医院380名医护人员,回收有效问卷349份,加以分析总结。结果 该院医护人员在医院药品电子说明书数据库系统应用后对ADR的上报意识增强,对上报程序及ADR专业机构更加明确。结论 有必要在医院推广应用药品电子说明书数据库系统,以提高医护人员对ADR监测的认识程度和自觉性。 相似文献
212.
目的:建立血浆及尿液中甲磺酸帕珠沙星浓度的反相高效液相色谱分析方法。方法:用甲醇沉淀血浆蛋白,离心后取上清液进行色谱分析;尿样稀释后离心取上清液进样。分析柱为DiamonsilC18,流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(含1%四丁基溴化铵)(8∶92,V/V),流速为1.4ml/min,激发波长320nm,发射波长400nm。结果:甲磺酸帕珠沙星在血浆和尿液中的检测浓度线性范围均为31.25~10000ng/ml(r=0.9999);在血浆、尿液中的相对回收率分别为97.77%~99.87%、98.31%~100.82%,RSD<1.0%~3.0%。结论:本方法准确可靠、操作简便,适用于甲磺酸帕珠沙星的临床药动学及常规血药浓度监测。 相似文献
213.
微型灌肠剂与直肠吸收促进剂 总被引:10,自引:1,他引:9
微型灌肠剂(microenema)是近年出现的新剂型,通常使用体积在5ml以下。与其它直肠用药剂型相比,微型灌肠剂具有特殊的优点:微型灌肠剂一般制成溶液或使用凝胶辅料制成凝胶状制剂,产生润滑效果,便于使用。其中的药物以分子或微小粒子状态分散,无栓剂的熔融、释?.. 相似文献
214.
毛细管胶束电动色谱法分离和定量5种喹诺酮类药物 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了5种喹诺在药物的毛细管胶束电动色谱分离和尿样品的定量测定方法。测定条件为:运行缓冲液:50mmool/L磷酸二氢钠-100mmol/L溴化十六烷基三甲胺(1:1,pH4.5),操作电压12KV,检测波长280nm,20min内5种喹诺酮药物全部得到分离,并与毛细管区带电泳作了比较。尿液对样品的测定无干扰。线性范围为5.0~35.0mg/L,最低检测浓度为2mg/L,RSD小于10%。 相似文献
215.
216.
对泰宁中亚胺培南在8便呼吸系统感染患者体内的药物动力学特征进行了研究。其血浆浓度采用HPLC测定。泰宁1000mg溶于100ml生理盐水静滴后,即刻平均血药浓度为(38.4±10.6)mg/L,5.5h血中浓度仍达(0.485±0.113)mg/L,t1/2β为(0.970±0.0464)h,Cls为(12.9±3.02)L/h,VC为(6.49±1.85)L,AUC为(44.9±10.9)mg· 相似文献
217.
218.
HPLC测定决明子中决明子苷A,B含量 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:建立决明子中降血脂有效成分决明子苷A,B(以下简称苷A,B)的HPLC定量测定方法。方法:决明子药材经氯仿脱脂后再由甲醇提取,甲醇提取液经释释后直接进样分析;在μ-Bondapak C18柱上,以乙腈-水-四氢呋喃-冰醋酸(20∶76.5∶3.0∶0.5)为流动相,流速为1ml·min-1,检测波长为278nm,测定了样品中苷A、B含量,并采用光谱法和色谱法对A、B峰的色谱纯度进行了鉴定。结果:苷A、B的保留时间分别为12.13min和13.27min,经鉴定苷A、B峰均为单一物质色谱峰:苷A、B的标准曲线分别在0.25~1.25μg(r=0.9999)和0.125μg~0.625μg(r=0.9999)之间有较好线性关系,苷A、B的加样回收率分别为(96.83±3.53)%和(97.78±2.16)%。结论:本法专属性强,可用于决明子中决明子苷A、B的含量测定。 相似文献
219.
目的 :调查分析 2 0 0 0~ 2 0 0 2年氟喹诺酮类药物在西南 4省市医院中的用药情况 ,评估其现状和趋势。方法 :对西南 4省市共 5 1家医院应用氟喹诺酮类药物的品种、用药金额、DDDs等进行统计分析。结果 :2 0 0 0~ 2 0 0 2年西南 4省市共应用氟喹诺酮药物1 3个品种 ;2 0 0 0、2 0 0 1、2 0 0 2年的用药金额分别为73 91、93 42、1 3 2 42万元 ,年平均增长 3 4.0 8% ,用药金额上升主要是左氧氟沙星、司帕沙星、依诺沙星、氧氟沙星的用量增加所致 ;DDDs 2 0 0 1、2 0 0 2年比 2 0 0 0年平均减少 1 7.5 8%和 1 9.3 8% ,主要是诺氟沙星的用量… 相似文献
220.