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201.
新型碳青霉烯类抗生素厄他培南   总被引:2,自引:0,他引:2  
厄他培南是继亚胺培南和美罗培南之后新近开发的新型广谱碳青霉烯类抗生素,具有良好的抗菌活性和药物代谢动力学特性,半衰期长,每日给药1次,对社区获得性混合感染有极好的疗效和安全性。厄他培南与亚胺培南、美罗培南结构相似,具有对脱氢肽水解酶的稳定性,并由于其高结合蛋白活性使得半衰期更长。针对多种感染的临床试验证明,厄他培南与头孢类抗生素和氧哌嗪青霉素具有相当的疗效和安全性。该文就厄他培南的化学结构特点、作用机理、药物代谢动力学/药效动力学等方面的研究进行了综述,  相似文献   
202.
目的优化格列齐特-羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺。方法采用L9(33)正交实验设计,以溶解度为指标,考察电磁搅拌-喷雾干燥法制备格列齐特-羟丙基-β-环糊精包合物中温度、格列奇特药液滴加速度和搅拌时间的影响,采用高效液相法考察包合工艺对格列齐特稳定性的影响,优化制备工艺。结果确定最佳工艺条件为:温度45℃,格列齐特药液的滴加速度为0.5mL/min(对应样本量:3g格列齐特),包合时间6h。所得包合物中GZ溶解度为335ug/mL,为原料溶解度(42ug/mL)的8倍。结论优化工艺操作简便,可显著增大格列齐特的溶解度。  相似文献   
203.
挤出-滚圆法制备微丸的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
 目的综述挤出-滚圆法的不同因素对于微丸的形成及其释药行为的影响。方法查阅国内外相关文献,进行整理、归纳和总结,以微丸的性质和药物的释放为指标,考察影响挤出-滚圆法的各因素。结果与结论制剂的处方及工艺对微丸均有影响,通过对挤出滚圆中处方和参数的优化,可获得满意的成丸效果及释药行为,以达到制剂目的。  相似文献   
204.
目的建立犬血浆中格列齐特浓度的HPLC测定法。方法采用色谱柱为Nucleodur C18硅胶柱(250×4.6mm,5um);流动相为磷酸盐缓冲液(pH2.5)-甲醇(40∶60,v/v);流速1.0mL/min;检测器波长228nm;以甲苯磺丁脲为内标。结果格列齐特浓度在0.125~16μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),最低检测浓度为0.10ug/mL,日间及日内RSD均小于8%,平均萃取回收率合为79.98%。结论本法操作简便、快速、灵敏度高,可用于格列齐特药代动力学研究。  相似文献   
205.
中国抗感染药的日剂量分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
夏培元  彭永富  刘松青  廖胜文 《中国药房》2007,18(35):2735-2739
目的:建立国内抗感染药规定日剂量(DDDChina)数据库,与世界卫生组织(WHO)制定的抗感染药DDD(DDDWHO)进行比较,以揭示国内、外抗感染药用量的差异。方法:通过WHO制定的抗感染药DDD得到DDDWHO,查阅国家食品药品监督管理局(SFDA)统一制定的各种抗感染药说明书获得DDDChina;对DDDChina、DDDWHO进行比较、计算,得到各种抗感染药的DDD绝对百分比(AP)。结果:206种抗感染药中,DDDChina>DDDWHO的有53种,DDDChina=DDDWHO的有61种,DDDChinaDDDWHO,这可能与近年来抗感染药的细菌耐受性增强有关。  相似文献   
206.
目的:建立测定氨苄西林/丙磺舒胶囊中氨苄西林、丙磺舒含量的高效液相色谱法(HPLC法)。方法:采用Waters2690-2487型高效液相色谱仪,SymmetryShieldTMRP18柱(150mm×3.9mm,5μm)。氨苄西林流动相为0.068mol/L的磷酸二氢钾溶液(pH=3.0)-乙腈(92∶8,V/V);丙磺舒流动相为水-乙腈-1mol/L磷酸二氢钾溶液-1mol/L冰醋酸(59.5∶39.8∶0.62∶0.08,V/V),加入0.15%的三乙胺调节pH=2.76;流速均为1.4mL/min。氨苄西林检测波长为210nm,丙磺舒检测波长为254nm。结果:氨苄西林的浓度线性范围为1.25~40μg/mL(r=0.9999),丙磺舒的浓度线性范围为0.308~10μg/mL(r=0.9999)。结论:HPLC法操作简便、灵敏、快速、重现性好,适用于该产品中氨苄西林、丙磺舒含量的测定。  相似文献   
207.
目的 了解医护人员对药品不良反应(ADR)监测的认识程度。方法采用“调研问卷”形式,调查第三军医大学西南医院380名医护人员,回收有效问卷349份,加以分析总结。结果 该院医护人员在医院药品电子说明书数据库系统应用后对ADR的上报意识增强,对上报程序及ADR专业机构更加明确。结论 有必要在医院推广应用药品电子说明书数据库系统,以提高医护人员对ADR监测的认识程度和自觉性。  相似文献   
208.
目的:建立血浆及尿液中甲磺酸帕珠沙星浓度的反相高效液相色谱分析方法。方法:用甲醇沉淀血浆蛋白,离心后取上清液进行色谱分析;尿样稀释后离心取上清液进样。分析柱为DiamonsilC18,流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(含1%四丁基溴化铵)(8∶92,V/V),流速为1.4ml/min,激发波长320nm,发射波长400nm。结果:甲磺酸帕珠沙星在血浆和尿液中的检测浓度线性范围均为31.25~10000ng/ml(r=0.9999);在血浆、尿液中的相对回收率分别为97.77%~99.87%、98.31%~100.82%,RSD<1.0%~3.0%。结论:本方法准确可靠、操作简便,适用于甲磺酸帕珠沙星的临床药动学及常规血药浓度监测。  相似文献   
209.
210.
烧伤患者肾脏透析排出液中头孢他啶的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
林彩  刘松青  代青  李洪彬  彭毅志 《中国药房》2002,13(10):603-604
目的 :测定烧伤患者肾脏透析排出液中头孢他啶的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱 :μ Bondapak -C18 柱 ;流动相 :甲醇 -醋酸胺 (17∶83 ,V/V ) ;流速 :1 0ml/min ;检测波长 :254nm。结果 :头孢他啶在0 5~100μg/ml的范围内线性关系良好 ,r=0 9999 ;日内、日间RSD≤3 ,平均回收率100 30 %。结论 :本法简便、快速、准确  相似文献   
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