2001年～2003年重庆市18家医院抗高血压药用药分析

目的 :调查分析 2 0 0 1年～ 2 0 0 3年重庆市抗高血压药物的用药情况 ,评估其现状和趋势。方法 :根据国际上对口服抗高血压药物新的分类目录 ,比较重庆市 18家医院的用药品种 ,并按品种、生产厂商、用药金额等进行统计、分析。结果 :在 14类抗高血压药物中 ,有 12类抗高血压药物在重庆应用 ,包括 4 2个药物品种 ,95个药物名称。 2 0 0 1年、2 0 0 2年、2 0 0 3年的用药金额分别为912万元、85 8万元、996万元 ,年平均增长 4 6 2 % ;用药金额排序前 3名的品种依次为依那普利、硝苯地平、非洛地平 ,其金额之和占总金额的 39 6 4 %。结论 :重庆市 18家医院抗高血压药物年用药金额增幅不大 ,在总用药金额中所占比例较小 ,还有较多的新药未进入医院应用。     

脑伤泰颗粒的质量标准研究

目的 :建立脑伤泰颗粒的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对脑伤泰颗粒中4味中药进行定性鉴别 ;用薄层扫描法对黄芪甲苷进行含量测定。结果 :脑伤泰颗粒剂中4味中药的薄层色谱鉴别呈阳性 ,黄芪甲苷的平均含量为0 0294 % ,方法平均回收率为98 18 % ,RSD=1 85 %。结论 :本方法简便、重现性好 ,可用于脑伤泰颗粒的质量控制。     

我国统一药品条形码的设计

目的 :设计具有唯一性和永久性的全国统一的药品条形码 (BCD)。方法 :分析我国BCD的现状 ,提出标准化药品项目代码和BCD的确定方法及原则。结果 :统计结果表明 ,我国大多数处方药品包装上未印BCD ,且各生产厂商药品项目代码的编码方案无统一标准。因此 ,我国应由国家有关部门统一制订标准的药品项目代码。结论 :统一我国的药品条形码 ,有利于实现药品的科学化管理 ,确保患者安全用药。     

高效液相色谱法测定人血浆中尼扎替丁的浓度

目的:建立用高效液相色谱法(HPLC法 )测定人血浆样品中尼扎替丁浓度的定量分析方法.方法:色谱柱为 Nucleosil100-5硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5 μ m); 流动相为乙腈-甲醇-水-氨水(1 000 ∶200 ∶25 ∶1.25),流速为1.0 mL/min; 检测波长为325 nm.结果:血浆中尼扎替丁在15.625～2 000 μ g/mL范围内浓度与峰面积具良好线性关系(r=0.999 8),回收率在 98.99% ～104.06% 之间,日内精密度 RSD在 0.47% ～ 0.51% 之间(n=5),日间精密度 RSD在 0.27% ～ 0.52% 之间(n=5).血浆中尼扎替丁的最低检测限是15.625 μ g/mL.结论:HPLC法简便、快捷、灵敏、准确,适用于临床药代动力学及药效学的研究.     

双唑泰棉栓的体外抗病原微生物及实验性阴道炎治疗作用研究

目的 评价双唑泰棉栓的抗细菌、抗真菌和抗滴虫作用。方法 体外二倍稀释法测定双唑泰棉栓对临床分离的致病需氧菌、厌氧菌、真菌的抗菌活性和滴虫的MIC50，并与双唑泰栓进行比较；体内以白色念珠菌和厌氧菌的实验性大鼠阴道炎模型用双唑泰棉栓进行治疗。结果 双唑泰棉栓具有较强的抗菌作用，对所试验的48株厌氧菌(脆弱拟杆菌、具核梭杆菌、牙龈拟杆菌、躯体拟杆菌、多毛拟杆菌、消化链球菌)作用十分强。MIC50在0．003～0．025mg／L，对白色念珠菌、淋球菌也有较强的抗菌活性，其MIC50均为0．05mg／L。对滴虫的MIC50为2．0mg／L。双唑泰棉栓治疗大鼠实验性白色念珠菌阴道炎和脆弱类杆菌阴道炎，给药后3d，棉栓组细菌培养菌落数与无药组比较已明显下降，给药后7d，细菌菌落数继续下降，肉眼观察外阴及阴道分泌物发现棉栓组阴道分泌物吸附于棉栓，呈粘稠状，含药棉栓组阴道分泌物明显比无药棉栓组少，且呈剂量依赖性，取各组动物阴道组织作病理切片观察，无药模型组阴道壁粘膜下层、肌层广泛分布许多中性粒细胞，而双唑泰棉栓与双唑泰栓相同剂量(40mg／kg)给药组仅有少许散在的炎性细胞浸润。结论 双唑泰棉栓与双唑泰栓一样有较强的抗厌氧菌、需氧菌、抗真菌及抗滴虫作用，同时对实验性阴道炎有较好的治疗作用，且双唑泰棉栓较双唑泰栓对阴道分泌物有较好的吸附作用。     

帕尼培南/倍他米隆的体外抗菌活性研究

为评价帕尼培南的体外抗菌作用，采用琼脂二倍稀释法测定帕尼培南／倍他米隆对247例临床分离菌的最低抑菌浓度（MIC），并与其它5种抗菌药物进行比较，结果表明，帕尼培与亚胺培南体外抗菌作用相仿，但帕尼培南对流感嗜血杆菌，金黄色葡萄球菌包括耐甲氧西林金葡萄球菌（MRSA）和大肠埃希氏菌体外胺培南对肺炎克雷伯氏菌、大肠埃希氏菌等革兰氏阴性菌作用略逊于美罗培南，帕尼培南体外抗菌 于头孢他啶，头孢哌酮／舒巴坦，苯唑西林等其它受试药物。帕尼培南的体外抗菌活性受接种菌量，培养基PH值和血清浓度影响。结果表明，帕尼培南是治疗多重耐药菌所致院内感染和严重需氧菌与厌氧菌混合感染的适用药物。     

HPLC法测定人血清及尿中美洛培南浓度

目的　建立测定人血清样品及尿样品中美洛培南的定量分析方法。方法　采用高效液相色谱法 ,以 μ- Bondapak C1 8柱 (3.9mm× 30 0 mm,10 μm)为色谱柱 ;甲醇∶ 5 mmol/ L 磷酸二氢钾缓冲液 (17∶ 83,v/ v)为流动相 ,p H2 .5 ,检测波长 30 8nm。结果　血清中美洛培南的回收率平均为 97.5 4 % (n=6 ) ;日内 ,日间RSD≤ 3.80 % ,在 1～ 10 0 mg/ L 血药浓度范围内线性关系良好 ,r=0 .9997。尿中美洛培南的平均回收率为96 .90 % (n=6 ) ;日内、日间 RSD<3.5 0 % ,在 5～ 10 0 mg/ L 尿药浓度范围内线性关系良好 ,r=0 .9994。结论该方法灵敏准确 ,适用于临床药代动力学的研究。     

高效液相色谱法测定人血液和尿中帕尼培南-倍他米隆的浓度

目的 :建立高效液相色谱法测定人血浆及尿样品中帕尼培南 (panipenem ,PAPM)、倍他米隆(betamipron,BP)浓度。方法 :以 1mol·L-1MOPS(pH 7.0 )为稳定剂 ,PAPM浓度测定采用外标法 ,BP则采用内标法 ,内标物为N 苯甲酰 DL 丙氨酸。PAPM测定的色谱条件 :色谱柱为C18Diamosil(TM ) (2 5 0× 4.6mm ,5 μm) ;血浆中流动相为CH3 OH∶0 .0 4mol·L-1CH3 COONH4(pH 4.0 ) / 5∶95 ,尿中流动相为CH3 OH∶ 0 .0 4mol·L-1CH3 COONH4(pH 4.0 ) / 2∶98;检测波长为 2 99.3nm ;流速为 1 .6mL·min-1。BP测定色谱条件 :色谱柱同PAPM ;血浆中流动相为CH3 CN∶CH3 COOH∶H2 O/ 2 0∶1∶79,尿中流动相为CH3 CN∶CH3 COOH∶H2 O/ 1 2∶1∶87;检测波长为 2 40nm ;血浆中流速为1 .4mL·min-1,尿中流速为 1 .6mL·min-1。结果 :血浆中PAPM在 0 .5～ 5 0 .0mg·L-1范围、BP在0 .2～ 5 0mg·L-1范围内具良好线性关系 (r =0 .9999) ;尿中PAPM和BP在 2～ 2 0 0mg·L-1浓度范围内具良好线性关系 (r =0 .9999)。PAPM和BP平均方法回收率为 1 0 1 .69% ;日内、日间精密度RSD均 <5 %。结论 :本方法简便、快捷、灵敏、准确 ,适用于临床药动学及药效学的研究     

胃炎颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立胃炎颗粒的的标准。方法采用薄层色谱法对胃炎颗粒中黄芪、蒲公英、白芍进行定性鉴别。结果三味中药的薄层色谱鉴别呈阳性。结论本方法简便可引，可用于该制剂的质量控制。     

2000年—2002年西南地区医院心血管类药物用药分析

目的 :调查分析和评估 2 0 0 0年～ 2 0 0 2年西南 4省市医院中心血管系统药物的应用现状和趋势。方法 :对西南 4省市医院中应用心血管系统药物的品种和用药金额等进行统计分析。结果 :2 0 0 0年～ 2 0 0 2年西南 4省市医院应用心血管系统药物共计198个品种 ,涉及 5 0 0多个药品名称 ;2 0 0 0年、2 0 0 1年、2 0 0 2年的用药金额分别为 13 748、182 0 5、2 1196万元 ,平均年增长率 2 4 4 %。3年中抗心绞痛及血管扩张药、抗血栓药、抗高血压药分别占用药金额的 40 6 %、2 2 2 %、2 1 3 % ,用药金额前 3位的药品依次为三七制剂、复方丹参制剂和二磷酸果糖。结论 :心血管系统药物是一类重要的药物 ,近年其用药金额增加迅速 ,中成药在其中占有重要位置。