夏星磁颗粒剂治疗原发性癫痫大发作的实验研究

对夏星磁颗粒剂进行药效学和急性毒性实验，经士的宁惊厥法表明：该冲剂有显著抗惊厥作用，和对照组相比Ｐ＜０．０１，且存在剂量依赖关和最大电休克发作实验表明，该冲剂有显著对抗龟惊厥作用，和对照组相比Ｐ＜０．０１，亦存在剂量依赖关和硫酸亚铁所致的慢，生癫痫模型显示，该冲剂有一定程度抗癫痫作用，和对照组相比Ｐ＜０．０５。急性毒性试验显示，小白鼠可耐受相当于人用临床量的３０７．７倍，表明该药安全无毒。     

涂阳肺结核153例的影响治愈因素分析

我国是全球结核病高发国家，结核病患病率及感染率均较高，在法定报告传染病中发病数位居第二，严重影响人民的身体健康，降低人民的生活质量。为探讨提高肺结核治愈率的方法，本文收集2006年永嘉县结核病防治所的资料，对影响肺结核病治愈率的因素进行分析，总结如下：     

抗生素直肠给药的实验研究及临床应用进展

介绍抗生素直肠给药的动物试验和临床应用状况，为抗生素直肠给药剂型的设计和制备提供新思路。     

促红细胞生成素胶原蛋白双层微条的处方筛选与工艺优化

目的:对促红细胞生成素胶原蛋白双层微条(EPO-DLMP)的处方及工艺进行筛选优化。方法:采用正交试验,以偏离度为评价指标,优选胶原蛋白与促红细胞生成素的含量比、硫酸软骨素钠的含量、喷嘴外管内径和微条的长度4个因素的最佳取值,并进行验证试验。结果:筛选得到上述4种因素的最佳取值分别为1000∶1、1%、1.4mm、15mm,偏离度值为7.59。结论:采用最优处方制备的EPO-DLMP经验证其释放较平稳,能够达到试验要求。     

6城市138家医院1999年～2001年抗结核药物的用药调查及趋势分析

目的 :掌握6城市医院抗结核药物的用药现状及发展趋势。方法 :调查、分析长江流域6城市138家医院1999年～2001年抗结核药物的用药金额、生产企业销售金额、临床应用情况。结果 :抗结核药物的用药金额1999年、2000年、2001年分别为6227520元、7204738元、7537601元 ,呈逐年上升趋势 ;医院平均每年每床位应用抗结核药物的金额为282元。结论 :抗结核药物的品种相对比较少、价格便宜 ,但在医院中占有重要的地位 ,其用药金额及用药量都在不断增长     

高效毛细管电泳法测定槐花和槐角中芦丁的含量

目的　测定槐花和槐角中芦丁的含量。方法　采用高效毛细管电泳法。运行缓冲液为 5 0mmol·L-1硼酸缓冲液和 5 0mmol·L-1SDS ,pH 8 0 ;操作电压 2 0kV ;检测波长 2 6 0nm。结果　芦丁的线性范围为 0 0 16～ 0 75mg·ml-1,r=0 9995 ;加样回收率为 98 16 %～ 99 0 5 % ;方法精密度为 2 4 9%～ 2 76 %。结论　分析方法简便、快速、经济、准确     

西南4省市51家医院1999年～2000年消化系统用药分析

目的 :分析西南4省市消化系统用药的现状和趋势 ,作出客观评估。方法 :调查西南4省市51家医院1999年～2000年消化系统用药金额、主要品种、DDDs等 ,分析临床应用情况。结果 :对上报数据完整的医院进行统计 ,消化系统用药金额2000年比1999年增长42 08 % ,DDDs2000年比1999年增长8 85 % ,平均日费用2000年和1999年分别为2 76、2 60元。结论 :消化系统药是一类应用普遍、快速增长的重要药物。     

醋酸布舍瑞林缓释纳米粒灭菌粉末的处方工艺研究及质量评价

目的:优化醋酸布舍瑞林缓释纳米粒(BA-PLGA-NP)灭菌粉末的处方,并评价其质量。方法:先对影响处方工艺的因素进行单因素试验,再在此基础上以包封率为考察指标,投药量、PLGA浓度、内水相-油相的体积比、超声功率为主要考察因素进行正交试验筛选最佳处方;同时考察其在4℃及-20℃条件下放置3个月的稳定性。结果:最佳处方为投药量0.5mg·mL-1、PLGA2.0%、内水相-油相体积比1∶10、超声功率40W;所制制剂粒径呈单峰分布,平均粒径为127～132nm,Zeta电位为-64.8～-67.3mV,包封率为(63.37±0.29)%。制剂在考察期内各指标均无明显变化。结论:该优化处方质量稳定,可行性较强。     

我国统一药品条形码的设计

目的 :设计具有唯一性和永久性的全国统一的药品条形码 (BCD)。方法 :分析我国BCD的现状 ,提出标准化药品项目代码和BCD的确定方法及原则。结果 :统计结果表明 ,我国大多数处方药品包装上未印BCD ,且各生产厂商药品项目代码的编码方案无统一标准。因此 ,我国应由国家有关部门统一制订标准的药品项目代码。结论 :统一我国的药品条形码 ,有利于实现药品的科学化管理 ,确保患者安全用药。     

高效液相色谱法测定人血浆中尼扎替丁的浓度

目的:建立用高效液相色谱法(HPLC法 )测定人血浆样品中尼扎替丁浓度的定量分析方法.方法:色谱柱为 Nucleosil100-5硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5 μ m); 流动相为乙腈-甲醇-水-氨水(1 000 ∶200 ∶25 ∶1.25),流速为1.0 mL/min; 检测波长为325 nm.结果:血浆中尼扎替丁在15.625～2 000 μ g/mL范围内浓度与峰面积具良好线性关系(r=0.999 8),回收率在 98.99% ～104.06% 之间,日内精密度 RSD在 0.47% ～ 0.51% 之间(n=5),日间精密度 RSD在 0.27% ～ 0.52% 之间(n=5).血浆中尼扎替丁的最低检测限是15.625 μ g/mL.结论:HPLC法简便、快捷、灵敏、准确,适用于临床药代动力学及药效学的研究.