交锁髓内针治疗胫骨骨折186例分析

髓腔内固定的概念已有近百年历史 ,ＨｅｙＧｒｏｖｅｓ于1 91 8年首先提出 ,1 94 0年Ｋｕｎｔｓｃｈｅｒ提出了髓内针的使用技术 ,创立了髓内夹板的生物力学原则。自 1 972年Ｋｌｅｕｍ首次报道交锁髓内针临床应用经验后 ,交锁髓内针得到广泛应用已有近 3 0年的历史 ,但在我国应用仅有 1 0年左右。笔者从 1 998年开始使用交锁式胫骨髓内针治疗胫骨骨折 1 86例 ,取得了满意的效果。1　临床资料1 1　一般资料 :我院 4年来共收治胫腓骨骨折患者 2 64例 ,1 86例采用了自瞄式交锁髓内针治疗占 70 .4 5 % ,其中男 1 0 8例 ,女 78例 ;年龄 1 7～ 7…     

潍坊市鼠类及寄生螨类调查

<正> 潍坊市是流行性出血热、恙虫病疫区。为了摸清我市鼠类及螨类的种类和构成,近年来我们在诸城市、青州市、五莲县进行了多次调查。现将结果总结摘要如下: 鼠类捕获采用铁板夹和捕鼠笼,共捕获     

超声显影线定位法辅助桡动脉穿刺置管的应用价值

目的评价超声显影线定位法辅助桡动脉穿刺置管的成功率及安全性。方法选择2017年4月至2018年3月深圳市龙岗中心医院需要行动脉测压的择期手术患者163例,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,对照组81例采用触摸法定位行桡动脉穿刺置管,观察组82例于超声辅助下定位行桡动脉穿刺置管,比较两组患者首次穿刺成功率、总穿刺成功率、穿刺置管平均时间,记录并发症发生率。结果观察组首次穿刺、置管成功率明显高于对照组[89. 02%vs 75. 31%; 89. 02%vs69. 14%],差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组总穿刺、置管成功率均高于对照组[100. 00%vs 92. 59%; 100. 00%vs 88. 89%],差异均有统计学意义(P <0. 05)。观察组首次穿刺置管时间、总穿刺置管时间明显短于对照组[(15. 44±2. 09) min vs(24. 48±4. 31) min;(22. 36±3. 17) min vs(33. 72±4. 26) min],差异均有统计学意义(P <0. 05)。两组患者穿刺部位均无明显血肿、渗血、栓塞等并发症。结论超声显影线定位法辅助桡动脉穿刺置管可提高穿刺置管准确性和成功率,缩短诊疗时间。     

如何提高医院药房药品周转率

控制库存周转率减少浪费，是医院药房药品管理水平的重要体现，在充分保证患者安全用药、提高资本增值率、降低积压风险的前提下，应积极倡导少量药品以库存形式存在，而大部分药品处于周转状态的一种库存方式。     

半环管视频喉镜在两例特殊体位患者的应用

正半环管视频喉镜(semi-channel video laryngoscopy,SCVL)是一种新型喉镜,其镜片的最大物理特点是侧面有一个半环状管槽,作用是夹住导管和指引导管行进方向。2006年同时有两个品牌用于临床,日本的Airway Scope~[1]和西班牙的Airtraq~[2],两款结构基本一样,我国引进的是后者。这种喉镜以其在显露声门时不需口、咽、喉的3个     

血清脑钠肽水平对心肺复苏后脑损伤的预测价值研究

目的 探讨血清脑钠肽(BNP)对心肺复苏后脑损伤的预测的价值.方法 34例经心肺复苏后自主循环恢复的患者,以心肺复苏成功后2个月格拉斯哥昏迷评分(GCS)≥12为轻度脑损伤(Ⅰ组),男6例,女8例；9≤GCS≤11为中度脑损伤(Ⅱ组),男4例,女6例；3≤GCS≤8为重度脑损伤(Ⅲ组),男5例,女5例.另外选取14例健康者(女8例,男6例)作为对照组.所有患者均在自主循环恢复后2、8、12、24及48 h分别采集静脉血,用酶联免疫吸附法检测血清脑钠肽.结果 心肺复苏组和对照组在年龄、性别、停搏至复苏开始时间等方面比较差异均无统计学意义(P＞0.05)；在2、8、12、24及48 h血清脑钠肽水平对比中,Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ组明显高于对照组(P＜0.05)；而试验组中,Ⅰ组明显低于Ⅱ组(P＜0.05)；Ⅱ组又明显低于Ⅲ组(P＜0.05).结论 血清脑钠肽水平能反映心肺复苏后早期缺血缺氧性脑损伤,对心肺复苏后脑复苏的评估有重要的价值.     

盐霉素自身抗性高产突变菌株筛选

目的筛选出具有自身次级代谢产物盐霉素(salinomycin)抗性并且遗传稳定性好的菌株,提高摇瓶效价。方法采用常规化学试剂甲基磺酸乙酯诱变处理盐霉素生产菌株Streptomyces albus S-13孢子,通过系列salinomycin浓度梯度平板进行筛选。结果获得了比生产对照菌株高38%的突变株S-E-6。传代实验表明:S-E-6具有较好的遗传稳定性。同时,通过对盐霉素梯度筛选突变株的单菌落直径与效价进行了统计分析,结果表明突变株菌落直径与盐霉素效价具有正相关特性,线性相关系数(R2)为0.95。     

尤瑞克林治疗急性缺血性脑梗死118例有效性及安全性研究

随着我国人口结构的老龄化,脑梗死患者的人数越来越多,而缺血性脑梗死约占全部梗死的70%.目前各种药物疗效欠佳,尤瑞克林注射液作为国家一类新药,现已完成的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验均证实其可靶向舒张缺血区脑血管,降低脑梗死面积的扩展,对轻-中度急性缺血性脑梗死有效[1-2].近年来笔者对注射用尤瑞克林治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效和安全性作了进一步探讨,现将结果报道如下.     

顶空进样GC-MS结合保留指数分析补骨脂挥发性成分

目的:分析补骨脂中的挥发性成分。方法:采用顶空直接进样技术采集补骨脂的挥发性成分,GC-MS结合保留指数进行分析鉴定。结果:采用GC-MS分析,检出39个组分;MS结合保留指数定性,鉴定出20个挥发性成分。结论:该方法分析补骨脂中挥发性成分,更准确、简单、快速并节省药材。     

105例静脉输注头孢米诺钠不良反应的文献分析

目的探讨头孢米诺钠静脉输注时引起的不良反应所产生的临床表现、特点和防治措施,为临床监测其不良反应并避免严重后果提供参考。方法利用"中文全文期刊数据库"、"中文科技期刊全文数据库"等检索工具,对1998～2011年国内医药期刊发表的文献进行检索,共检索到静脉输注头孢米诺钠引起不良反应的文献33篇,涉及病例105例。结果头孢米诺钠引起的不良反应无性别和年龄差异,不良反应发生在输注后1小时内共45例,约占42.9%,经治疗后康复100例,约占95.2%,死亡5例,约占4.8%。结论头孢米诺钠临床输注时应密切监测,一旦发生不良反应,应立即停药,及时抢救,避免出现严重后果。