急性脑缺血再灌注中极化液的保护作用实验研究

目的 观察极化液(GIK)对急性脑缺血的保护作用。方法 测定极化液组和对照组的急性脑缺血大鼠的缺血组织中谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)、一氧化氮(NO)的含量。结果 GIK的应用可以有效地抑制缺血及再灌注时G1u、Asp、NO的异常增高，与对照组相比较有显著差异(P＜0．01)。结论 GIK能减轻G1u、Asp、NO的神经毒性，起到了对缺血脑组织的保护作用。     

泌尿系统微生物检验及结果分析

目的对泌尿系统微生物进行鉴定,分析鉴定结果。方法泌尿系统感染患者78例,进行细菌培养和微生物检验,分析病原菌结果。结果 110株培养菌株中,56株(50.9%)革兰阴性菌,代表菌株为大肠埃希菌;25株(22.7%)革兰阳性菌,代表菌株粪肠球菌、鸟肠球菌;15株(13.6%)假丝酵母菌,代表菌株白假丝酵母菌。大肠埃希菌对于阿莫西林、环丙沙星、阿米卡星有高度敏感性,鸟肠球菌对于舒巴坦、头孢他啶高度敏感,白假丝酵母菌对咪康唑、克霉唑、多霉菌素具有高度敏感性。药敏试验结果 :大肠埃希菌产ESBLs的结果最为显著。结论革兰阴性菌及革兰阳性菌为泌尿系统微生物检验的主要病原菌,根据微生物检验结果合理选择抗菌药物,可以减少菌株耐药性发生,提高药物有效性。     

D-氨基半乳糖/脂多糖诱导急性肝衰竭大鼠肝细胞凋亡的电镜观察

目的通过透射电镜观察急性肝衰竭大鼠肝脏超微结构,以了解肝细胞凋亡的形态学变化。方法给予雌性Wistar大鼠D-氨基半乳糖/脂多糖联合腹腔注射,计算其死亡率及生存时间,动态观察给药后4、8、12小时肝功能和组织病理学变化,并以TUNEL法检测和电镜观察原位细胞凋亡。结果实验组80%大鼠死于急性肝衰竭,平均生存时间为15.6±1.8小时。给药后4小时电镜观察,发现肝细胞线粒体肿胀、内质网扩张,胞浆包含体形成,部分细胞核呈早期凋亡表现,细胞内凋亡小体形成;8小时时,肝细胞凋亡明显增多并呈不同阶段表现,凋亡肝细胞内线粒体病变程度不一;TUNEL检测给药后8小时肝细胞,凋亡指数达高峰,与电镜观察结果一致。结论肝细胞凋亡为D-氨基半乳糖/脂多糖致急性肝衰竭大鼠肝细胞的主要病理形态学表现,这可能为该类型肝衰竭的主要病理学变化基础。     

隐匿性HBV和HCV感染的分子诊断（上）

乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）分别属于嗜肝DNA病毒科及黄病毒科，均能引起慢性肝脏疾病，全球约有5．5—6亿人口因感染HBV或HCV而危及生命。尽管两种病毒分子组成、复制过程及结构蛋白功能不尽相同，HBV及HCV仍具有许多共同特点。两者均有明确的嗜肝性、能在淋巴系统内感染并复制；     

（一）慢性乙型肝炎的疾病自然史：开始及终止治疗标准的严格评价

全球有3．5~4亿慢性HBV感染者，超过70％的患者居于亚洲，美国和英国仅有125万和18万的患者，美国和英国的白种人乙肝患者多为青春期和成人感染，而亚洲的慢性乙肝患者多是出生时的母婴传播或2岁以内与感染的亲属密切接触所致。不同时期感染的乙肝人群疾病自然史其特点具有显著性差异：青春期感染或成人感染很快进入病毒清除阶段，在发生HBeAg血清学转换后，进入疾病静止阶段，[第一段]     

走出女人世界心灵的天空晴朗了

那是一个黑夜,我坐在窗前写稿,窗外细雨朦胧,一丝丝挂在窗玻璃上,清晰而细腻。在这静静的夜晚,我端坐在书桌前,情感随着笔尖在纸上流淌…… 这时,响起了急促的敲门声。我打开一看,原来是高,一副失魂     

肝脏疾病遗传学研究新进展

4．遗传性肝病 肝脏是物质代谢的中枢器官。近年，对诸多肝脏疾病的遗传学基础研究取得了较大进展。遗传性血色病是白种人最常见的遗传代谢性肝病，Antonello Pietrangelo等人的研究表明至少5个基因的突变可导致血色病的发生：HFE、转铁蛋白受体2（TfR2）、Hemojuvelin（HJV）、Hepcidin和Ferroportin基因。[第一段]