血清α1-抗胰蛋白酶和C反应蛋白水平与慢性阻塞性肺疾病的相关性研究

目的探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者血清c反应蛋白（CRP）和α1-抗胰蛋白酶（α1-AT）水平与COPD严重程度的相关性。方法采用免疫比浊法测定43例COPD急性加重期（AECOPD）患者、47例COPD稳定期患者及40名健康体检者（正常对照组）血清CRP和α1-AT水平,并作统计学分析。结果血清CRP和α1-AT水平均随患者病情加重而呈上升趋势;AECOPD组和COPD稳定期组CRP和α1-AT水平均高于正常对照组（P〈0．01）;AECOPD组CRP和α1-AT水平均高于COPD稳定期组（P〈0．05）。AECOPD组患者血清CRP与α1-AT呈正相关（r=0．704,P〈0．01）,而COPD稳定期组血清CRP与α1-AT水平无相关关系（r=0．232,P〉0．05）。结论COP]）患者气道炎症反应持续存在,CRP和α1-AT是COPD患者病情变化的敏感指标,且与气道的炎症程度呈正相关,AECOPD的CRP敏感性优于α1-AT,而α1-AT水平在COPD病情加重时并没有明显的升高。     

尿酸水平与冠脉病变的相关性研究

[目的]探讨血尿酸与冠心病的关系。[方法]对107例冠心病患者及同龄段对照者进行血尿酸（UA）、血脂水平的测定。[结果]冠心病患者血尿酸水平明显高于对照组，P〈0．01。血尿酸与三酰甘油（TG）、总胆固醇（Tc）、低密度胆固醇（LDL-C）、脂蛋白（a）（LP（a））均呈正相关（P〈0．05），与高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）呈负相关（P〈0．05）。[结论]高尿酸血症在冠心病的发生、发展中起一定作用，是冠心病发病的危险因素之一。     

一种消除维生素C干扰的血清尿酸检测方法

目的 利用4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-氧-哌啶（AAQ-2）作为维生素C（Vit C）的熄灭剂,建立双试剂终点法测定血清尿酸（UA）,以消除VitC在UA测定中的干扰。方法 采用双试剂终点法测定UA。结果 方法重复性：日内相对标准差（RSD）为1．50％,1．37％,日间RSD为1．55％、1．40％;平均回收率：99．34％;本法线性可达50～1550μmol／L。结论 本方法可消除血清中高浓度VitC对UA测定的干扰,且适用于自动分析仪。     

新鲜血清赋值传递提高不同检测系统检验结果的可比性

[目的]通过新鲜血清赋值传递给日常血清校准品的研究,以提高不同检测系统间血脂检验结果的可比性.[方法]在罗氏MODULAR P生化分析仪上同时使用罗氏原装配套血脂试剂和国产血脂试剂.以罗氏原装血脂试剂测定混合血清作为量值传递载体,用其校准国产血脂试剂后对血脂校准品赋值,并以赋值后的血脂校准品、国产血脂试剂组成测定系统.对国产血脂试剂进行精密度评价、线性测定、偏差评估以及与罗氏原装配套血脂试剂进行相关性分析,并对两试剂进行抗干扰能力比较.[结果]国产血脂试剂无论检测低值还是高值血清其结果批内、批闻变异系数(CV)均＜3%;与罗氏原装配套血脂试剂同时检测临床40份标本,两试剂所测结果基本一致(P＞0.05),相关系数(r)均＞0.975;国产血脂试剂与罗氏原装配套血脂试剂的比对实验结果在医学决定水平处的偏倚均低于允许误差;两试制的抗干扰能力之间差异无统计学意义(P＞0.05);相关系数(r)均＞0.975.[结论]用新鲜血清进行可溯探的准确性传递可提高开放系统血脂检验结果的可比性.     

国产试剂在罗氏MODULAR P-800生化分析仪上的应用评价

目的评价国产试剂在罗氏MODULAR P-800全自动生化分析仪(简称P-800)上应用的可行性。方法在P-800上同时使用国产试剂[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)试剂由上海荣盛生物技术有限公司提供;总蛋白(TP)、白蛋白(A lb)、尿素(Urea)试剂由上海复星长征医学科学有限公司提供]和罗氏原装配套试剂。2种试剂的方法原理、分析类型、试剂组分及试剂剂型均相同。以罗氏原装试剂测定混合血清作为量值传递载体,用其校准国产试剂后对cafs校准品赋值,并以赋值后的cafs校准品、国产试剂组成测定系统。对国产试剂进行精密度评价、线性测定、偏差评估以及与罗氏原装配套试剂进行相关性分析,并对2种试剂进行抗干扰能力比较。结果国产试剂无论检测低值还是高值血清其结果批内、批间变异系数(CV)均<5%。与罗氏原装配套试剂同时检测40份临床样本,二者所测结果基本一致(P>0.05),相关系数(r)均>0.975。国产试剂与罗氏原装配套试剂的比对实验结果在医学决定水平处的偏倚均低于允许误差。2种试剂的抗干扰能力无明显...     

血清镁对7类老年病的诊断意义

Mg是人体必需元素之一,Mg在人体内是钠、钾、钙之后含量居第4位的金属元素,也是细胞内仅次于钾的阳离子,参与机体许多生理功能如激活多种酶体系,调节糖、脂肪、蛋白质代谢,维持神经肌肉兴奋性等~([1]).     

用抗坏血酸猝灭剂消除抗坏血酸对血清胆固醇测定的干扰

目的 利用4-羟基2,2,6,6-四甲基-1-氧-哌啶（AAQ-2）作为抗坏血酸的猝灭剂,建立双试剂终点法测定血清胆固醇,以消除抗坏血酸在胆固醇测定中的干扰。方法 双试剂终点法。结果 方法重复性：日内CV1．31％、1．42％,日间CV2.17％、2．03％;平均回收率：99．70％;线性：可迭18．2mmoL／L。结论 本法可消除血清中高浓度抗坏血酸对胆固醇测定的干扰,且适用于自动分析仪。     

国产试剂在罗氏MODULAR P-800生化分析仪上的应用评价

目的评价国产试剂在罗氏MODULARP-800全自动生化分析仪（简称P-800）上应用的可行性。方法在P-800上同时使用国产试剂[丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-谷氨酰基转移酶（GGT）、碱性磷酸酶（ALP）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）试剂由上海荣盛生物技术有限公司提供;总蛋白（TP）、白蛋白（Alb）、尿素（Urea）试剂由上海复星长征医学科学有限公司提供]和罗氏原装配套试剂。2种试剂的方法原理、分析类型、试剂组分及试剂剂型均相同。以罗氏原装试剂测定}昆合血清作为量值传递载体,用其校准国产试剂后对cafs校准品赋值,并以赋值后的cafs校准品、国产试剂组成测定系统。对国产试剂进行精密度评价、线性测定、偏差评估以及与罗氏原装配套试剂进行相关性分析,并对2种试剂进行抗干扰能力比较。结果国产试剂无论检测低值还是高值血清其结果批内、批间变异系数（CV）均〈5％。与罗氏原装配套试剂同时检测40份临床样本,二者所测结果基本一致（P〉0．05）,相关系数（r）均〉0．975。国产试剂与罗氏原装配套试剂的比对实验结果在医学决定水平处的偏倚均低于允许误差。2种试剂的抗干扰能力无明显差异,r均〉0．975（P〉0．05）。结论国产试剂与罗氏原装配套试剂相比相关性好、偏差小、精密度较高、线性较宽,对脂浊和黄疸样本有较好的抗干扰能力;其检验结果具有溯源性和可比性,可以替代罗氏原装配套试剂。     

重视心肌标志物的研究进展和临床应用

心肌损伤时的血中生化标志物检测值异常是急性心肌梗死（AMI）的重要诊断标准之一，多年来一直受到临床检验专家的重视。专家们认为反映急性心肌损伤的理想的生化标志物应具备的主要特点有：高度心脏专一性；心肌损伤后血中水平很快增高；增高后持续较长时间；容易检测；可很快得到检测结果；其诊断价值已经临床证实。迄今为止，尚无完全符合上述要求的标志物。