乳香胶治疗幽门螺杆菌感染的实验研究

目的通过乳香胶对幽门螺杆菌（HP）的体外和体内试验来判定其疗效。方法用琼脂稀释法确定乳香胶对HP的最小抑菌浓度（MIC）TZ最小杀菌浓度（MBC），以HP感染沙鼠4周后给予药物治疗，疗程14d。结果乳香胶对HPM13适用株的MIC为0．125mg／mL，MBC为0．5mg／mL；口服治疗7，14d及停药20d后HP清除率，3．75mg剂量组分别为25％，100％，25％，7．5mg剂量组分别为0，100％，50％，15mg剂量组分别为50％，100％，100％。结论乳香胶在体内和体外对HP感染都有效，但在体内试验中，停药后低剂量组有复发，可能是因为低剂量乳香胶只能抑制HP生长而不能完全清除细菌。     

13C-尿素呼气试验在蒙古沙鼠幽门螺杆菌感染检测中的应用

目的　应用13 C -尿素呼气试验检测蒙古沙鼠幽门螺杆菌感染 ,从而建立一长期监控小型试验动物幽门螺杆菌感染无创检测技术。方法　分别在蒙古沙鼠感染幽门螺杆菌后第 2 0 ,5 0 ,10 0及 2 0 0d用13 C -尿素呼气试验进行检测 ,并对检测后沙鼠以细菌分离培养、ELISA、PCR、快速尿素酶试验、病理切片等五种常规方法检测幽门螺杆菌。结果　在上述不同检测时期 ,用13 C -尿素呼气试验所得蒙古沙鼠幽门螺杆菌感染阳性率分别为 77 78% ,83 33% ,84 2 1%和 80 0 0 % ,而应用常规方法检测结果阳性率为 83 33% ,88 88% ,94 2 1%和 85 0 0 %。比较两组试验结果发现 ,13 C -尿素呼气试验比常规检测方法检出阳性率相对偏低 ,但统计学分析发现其具有一致性。结论　13 C -尿素呼气试验用于幽门螺杆菌感染蒙古沙鼠模型检测是一种可行的无创检测方法 ,可作为评价Hp感染的重要参考指标之一     

医学教育中师资培训的几点体会

医学教育的核心是培养高质素的医学人才 ,教师是教学的施行者 ,要把教学开展好 ,师资是关键 ,在医学教育中对教师作好培训尤为重要。就医学教育中师资培训问题谈几点认识和体会。     

小鼠口服重组LTB和Hp UreB免疫活性的研究

目的 观察重组大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位（rLTB)的粘膜佐剂活性以及重组Hp尿素酶B亚单位（rUreB)的免疫学活性，为制备安全有效的Hp疫苗奠定基础。方法 ELISA检测rLTB的GM1（神经节苷脂）结合活性，利用本室基因工程重组表达的rLTB和rUreB口服免疫BALB/c小鼠后，在第4和/或5周ELISA方法检测血清IgG，以及吃得开液，粪便抽提物，肠粘液sIgA水平，采用^3H掺入实验，检测小鼠脾脏淋巴细胞对特异性抗原的增殖反应。结果 （1）rLTB具有GM1结合活性。（2）与不加佐剂的对照比较，加rLTB的实验组，能够有效地诱发吃得开液及肠道sIgA的产生，（3）口服HprUreB抗原能够刺激小鼠产生特异性的IgG和sIgA。（4）^3HT-dR掺入实验提示加佐剂组较不加佐剂组，脾脏淋巴细胞对特异性抗原的增殖反应更强。（5）不加佐剂组血清IgG，免疫第5周较第4周高；加佐剂则是第4周比第5周高，结论 重组LTB具有良好的粘膜佐剂功能；HprUreB具备良好的免疫原性；小鼠口服rLTB和rUreB后可以产生保护性sIgA;rLTB对Thl/Th2平衡的调节可能是血清IgG合成改变的原因。     

中药经皮给药联合无乳糖奶粉治疗婴儿迁延性腹泻疗效观察

目的：探讨中药经皮给药联合无乳糖奶粉治疗婴儿迁延性腹泻的临床疗效。方法将我院2013年1月—2015年12月门诊治疗的婴儿迁延性腹泻患者130例随机分为2组,2组均给予肠道黏膜保护剂、肠道益生菌及补液等治疗,对照组继续予以母乳或普通配方奶喂养,治疗组应用中药经皮给药治疗仪（超声导入法）进行治疗,每日1次,5次为1个疗程,同时改予无乳糖奶粉喂养。比较2组治疗效果。结果治疗组总有效率90.7%,对照组总有效率70.7%,2组比较差异有统计学意义（P<0.01）;2组患儿治疗前后每日大便次数比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论中药经皮给药联合无乳糖奶粉治疗婴儿迁延性腹泻安全、有效,值得临床推广使用。     

蒙古沙鼠感染幽门螺杆菌后的胃部病理学变化研究

目的　建立幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,Hp)的蒙古沙鼠长期感染模型并观察其胃内的病理学改变。 方法　蒙古沙鼠 (8周龄 ) 80只 ,随机分为实验组 (40只 )和对照组 (40只 ) ,所有沙鼠禁食水 1d ,第 2天灌喂 5 0 %的乙醇 0 3ml,试验组第 3天及第 4天分 3次灌喂cagA Hp菌液 (10 9cfu/ml) ,0 5ml/只·次 ,对照组灌喂相同量无菌肉汤。最后一次灌喂后 2h进食水。距最后一次灌菌后 4、8、12、2 0、2 4周分别剖杀动物 ,每次实验组、对照组各 8只 ,进行微生物学检查 (粘膜涂片染色镜检、分离培养、快速尿素酶试验 )、血清学检查 (ELISA测抗Hp抗体 )和病理学检查。结果　实验组沙鼠在不同时间Hp感染率均达到 10 0 %。从第 4周开始 ,可见所有实验组沙鼠胃组织中有大量炎性细胞浸润 ,随着时间推移形成淋巴滤泡。部分沙鼠在第 12周后至 2 4周可见明显出血、慢性活动性胃炎及溃疡 ,有的溃疡可深达肌层。对照组沙鼠均无Hp定植及组织学病变。结论　蒙古沙鼠感染Hp后 ,可出现与人极相似的病理组织学改变 ,对于研究Hp的致病机制及疫苗具有重要价值     

糖皮质激素治疗儿童过敏性紫癜疗效及毒副作用观察

目的系统观察糖皮质激素在儿童过敏性紫癜(HSP)治疗中的有效性及安全性。方法 50例HSP患儿分两组进行观察,30例轻症为琥珀酸氢考(HCSS)治疗组,20例重症为甲基泼尼松龙(MP)治疗组。所有患儿均建立专病随访档案,观察临床症状控制时间,并于糖皮质激素治疗前、治疗过程中及停药后系统观察并记录毒副作用。结果皮疹、关节及消化道症状均于治疗3月内完全控制缓解;14例肾受累患儿中13例(92.9%)尿常规于糖皮质激素治疗4周内恢复正常,1例治疗4周未转阴者加用雷公藤治疗后于病程8周转阴。糖皮质激素治疗后全部患儿BMI值较用药前均增高,停药后恢复,与用药前比较无显著性差异;两组患儿用药期间出现心电图异常者各1例,停药后均恢复正常;肝肾功能、血液、骨骼等系统毒副作用不明显。结论本组观察结果初步显示琥珀酸氢考和甲基泼尼松龙应用于病情轻重不等的儿童HSP治疗是安全有效的。     

医学检验专业本科与专科的不同教学模式初探

本校医学检验系于1986年开始招本科班.为了促进军队检验专业队伍和学科建设的发展,开拓多渠道培训部队医学检验专业技术人才,从1995年起开始招收以军队生源为主的检验大专班.作者经过近几年对本科班和大专班临床微生物学和临床免疫学的教学,对军队医学检验本科生和大专生不同教学模式进行了初步探讨.……     

低分子肝素钠治疗过敏性紫癜疗效分析

过敏性紫癜(HSP),又称舒亨综合征,是儿科常见的以毛细血管炎为主要病变的变态反应性疾病,可累及全身多系统,临床表现为皮肤紫癜、血管神经性水肿、腹痛、呕吐、消化道出血、血尿、关节肿痛等,少数累及神经系统.我院自2003年起对该类病人予低分子肝素钠治疗,观察临床疗效.